- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02652182
Kortvarig eksponering for luftforurensning og utfall på sykehus hos pasienter med akutt hjerteinfarkt
24. juli 2016 oppdatert av: Jin Geng, Nanjing Medical University
Målet med denne studien er å undersøke om kortvarig eksponering for luftforurensning er assosiert med utfall på sykehus, som dødelighet og sykelighet.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
- Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST (S- og T-bølge)-segment elevasjon som fikk emergent perkutan koronar intervensjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mindre enn 12 timer etter utbruddet av hjerteinfarktsymptomer
- Dokumentert akutt hjerteinfarkt med ST (S- og T-bølge)-segment elevasjon
- Fikk emergent perkutan koronar intervensjon
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST (S- og T-bølge)-segment elevasjon som mottok ny perkutan koronar intervensjon på Huai'an First People's Hospital
|
|
2
pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST(S- og T-bølge)-segment elevasjon som mottok akutt perkutan koronar intervensjon på sykehuset i Nanjing Drum Tower
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Store uønskede kardiovaskulære hendelser (MACE)
Tidsramme: i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
|
i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
|
i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
|
|
|
ST (S- og T-bølge)-segmentet avtar
Tidsramme: innen en time etter primær perkutan koronar intervensjon
|
innen en time etter primær perkutan koronar intervensjon
|
|
|
venstre ventrikkelfunksjon
Tidsramme: i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
|
venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon i % og venstre ventrikkel endediastolisk diameter i mm, begge blir evaluert ved ekkokardiografi for å vurdere venstre ventrikkelfunksjon
|
i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
11. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. juli 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2016
Sist bekreftet
1. juli 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20160006
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Luftforurensing
-
Cairo UniversityFullførtFekry VS Air-Q Intubating AirwaysEgypt
-
Dr.Mahak MehtaFullførtProseal LMA vs Air-Q LMA vs Ambu AurGain LMA
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; LBM- Nanosecurity platform - CEA Grenoble; LR2N...AvsluttetAir France Companys ansatte som jobber på flyplassene i Marseilles og Paris (flylinje og administrative ansatte)Frankrike
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterRekruttering