Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kortvarig eksponering for luftforurensning og utfall på sykehus hos pasienter med akutt hjerteinfarkt

24. juli 2016 oppdatert av: Jin Geng, Nanjing Medical University
Målet med denne studien er å undersøke om kortvarig eksponering for luftforurensning er assosiert med utfall på sykehus, som dødelighet og sykelighet.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
        • Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST (S- og T-bølge)-segment elevasjon som fikk emergent perkutan koronar intervensjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mindre enn 12 timer etter utbruddet av hjerteinfarktsymptomer
  • Dokumentert akutt hjerteinfarkt med ST (S- og T-bølge)-segment elevasjon
  • Fikk emergent perkutan koronar intervensjon

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST (S- og T-bølge)-segment elevasjon som mottok ny perkutan koronar intervensjon på Huai'an First People's Hospital
2
pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST(S- og T-bølge)-segment elevasjon som mottok akutt perkutan koronar intervensjon på sykehuset i Nanjing Drum Tower

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Store uønskede kardiovaskulære hendelser (MACE)
Tidsramme: i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
ST (S- og T-bølge)-segmentet avtar
Tidsramme: innen en time etter primær perkutan koronar intervensjon
innen en time etter primær perkutan koronar intervensjon
venstre ventrikkelfunksjon
Tidsramme: i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager
venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon i % og venstre ventrikkel endediastolisk diameter i mm, begge blir evaluert ved ekkokardiografi for å vurdere venstre ventrikkelfunksjon
i fasen av sykehusopphold, inntil 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Luftforurensing

Abonnere