Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytaikainen altistuminen ilmansaasteille ja sairaalahoidot potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti

sunnuntai 24. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Jin Geng, Nanjing Medical University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, liittyykö lyhytaikainen altistuminen ilmansaasteille sairaalassa tapahtuviin tuloksiin, kuten kuolleisuuteen ja sairastumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Kiina, 223300
        • Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on akuutti ST- (S- ja T-aalto) -segmentin kohoamissegmentin sydäninfarkti, jotka saivat välitöntä perkutaanista sepelvaltimointerventiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 12 tuntia sydäninfarktin oireiden alkamisesta
  • Dokumentoitu akuutti ST (S- ja T-aalto) -segmentin elevaatio sydäninfarkti
  • Sai äkillisen perkutaanisen sepelvaltimointervention

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
potilaat, joilla on akuutti ST- (S- ja T-aalto) -segmentin kohottuva sydäninfarkti, joille tehtiin välitön perkutaaninen sepelvaltimointerventio Huai'anin ensimmäisessä kansansairaalassa
2
potilaat, joilla on akuutti ST(S- ja T-aalto)-segmentin kohottuva sydäninfarkti, joille tehtiin välitön perkutaaninen sepelvaltimointerventio Nanjingin rumputornin sairaalassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Merkittävät haitalliset kardiovaskulaariset tapahtumat (MACE)
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
ST (S- ja T-aalto) segmentti pienenee
Aikaikkuna: tunnin sisällä primaarisesta perkutaanisesta sepelvaltimotoimenpiteestä
tunnin sisällä primaarisesta perkutaanisesta sepelvaltimotoimenpiteestä
vasemman kammion toiminta
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
vasemman kammion ejektiofraktio prosentteina ja vasemman kammion loppudiastolinen halkaisija millimetreinä, molemmat arvioidaan kaikukardiografialla vasemman kammion toiminnan arvioimiseksi
sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanjing Medical University

Yhteistyökumppanit

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20160006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmansaaste

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa