- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02652182
Kortvarig eksponering for luftforurening og resultater på hospitalet hos patienter med akut myokardieinfraktioner
24. juli 2016 opdateret af: Jin Geng, Nanjing Medical University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om kortvarig udsættelse for luftforurening er forbundet med hospitalsudfald, såsom dødelighed og sygelighed.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
600
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
- Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med akut ST (S- og T-bølge)-segment elevation myokardieinfarkt, som fik ny perkutan koronar intervention
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindre end 12 timer efter debut af myokardieinfarktsymptomer
- Dokumenteret akut ST (S- og T-bølge)-segment elevation myokardieinfarkt
- Modtog ny perkutan koronar intervention
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
patienter med akut ST (S- og T-bølge)-segment elevation myokardieinfarkt, som modtog nye perkutan koronar intervention på Huai'an first people's hospital
|
|
2
patienter med akut ST(S- og T-bølge)-segment elevation myokardieinfarkt, som modtog ny perkutan koronar intervention på Nanjing Drum Tower hospital
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Større kardiovaskulære hændelser (MACE)
Tidsramme: i indlæggelsesfasen, op til 30 dage
|
i indlæggelsesfasen, op til 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: i indlæggelsesfasen, op til 30 dage
|
i indlæggelsesfasen, op til 30 dage
|
|
|
ST (S- og T-bølge) segment aftagende
Tidsramme: inden for en time efter primær perkutan koronar intervention
|
inden for en time efter primær perkutan koronar intervention
|
|
|
venstre ventrikel funktion
Tidsramme: i indlæggelsesfasen, op til 30 dage
|
venstre ventrikulær ejektionsfraktion i % og venstre ventrikel end-diastolisk diameter i mm, begge evalueres ved ekkokardiografi for at vurdere venstre ventrikelfunktion
|
i indlæggelsesfasen, op til 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. januar 2016
Først opslået (Skøn)
11. januar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. juli 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juli 2016
Sidst verificeret
1. juli 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20160006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftforurening
-
Cairo UniversityAfsluttetFekry VS Air-Q Intubating AirwaysEgypten
-
Dr.Mahak MehtaAfsluttetProseal LMA vs Air-Q LMA vs Ambu AurGain LMA
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; LBM- Nanosecurity platform - CEA Grenoble; LR2N...AfsluttetAir France Companys medarbejdere, der arbejder i lufthavnene i Marseilles og Paris (Flyline og administrative medarbejdere)Frankrig
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterRekruttering