Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Åtgärdsobservation vid knäbyte

8 mars 2016 uppdaterad av: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Självadministrerad åtgärdsobservationsbehandling Förbättra effektiviteten av slutenvårdsrehabilitering efter total knäplastik: en randomiserad kontrollerad studie

Postoperativ rehabilitering krävs för ett framgångsrikt resultat efter total knäprotesplastik. Traditionellt rehabiliterande program syftar till att öka rörelseomfånget, att stärka quadriceps, att återställa normal gång och att återställa självständighet i dagliga aktiviteter. Under det senaste decenniet har handlingsobservationsbehandling, förutom konventionell sjukgymnastik, föreslagits som behandlingsmetod inom rehabiliterande medicin. Det finns växande bevis på tillämpbarheten av handlingsobservationsträning inom rehabiliterande medicin, den har faktiskt använts vid rehabilitering av stroke av Parkinsons sjukdom av cerebral pares och afasi.

Ändå är det små studier och en av dem inkluderade en blandad population av höft- och knäprotesplastik.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Turin
      • Piossasco, Turin, Italien, 10045
        • Jorge Hugo Villafañe

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primär total knäledsprotes.

Exklusions kriterier:

  • bilateral knäprotes
  • tidigare total knäprotes.
  • redan existerande motorisk funktionsnedsättning (dvs. hemipares, poliomyelit, ländischias);

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Video av övningarna och konventionell sjukgymnastik. 45 minuter två gånger om dagen, 5 dagar i veckan i 2 veckor.
Video på övningarna
Mobilisering, övningar och förflyttningsträning.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Video av naturscener och konventionell sjukgymnastik. 45 minuter två gånger om dagen, 5 dagar i veckan i 2 veckor.
Mobilisering, övningar och förflyttningsträning.
video av naturscener

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av smärtintensitet
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
Visuell analog skala
Baslinje och omedelbart efter intervention
Ändring av rörelseomfång
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
Aktivt och passivt rörelseområde för knä
Baslinje och omedelbart efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel index
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
Barthel index
Baslinje och omedelbart efter intervention
Kort Form-36 motor
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
Baslinje och omedelbart efter intervention
Tinetti skala
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
Baslinje och omedelbart efter intervention
Lequesne index
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
Baslinje och omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

14 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Dongnocchi

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera