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Observação de ação na substituição do joelho

8 de março de 2016 atualizado por: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

O tratamento de observação de ação autoadministrado aumenta a eficácia da reabilitação do paciente internado após a substituição total do joelho: um estudo controlado randomizado

A reabilitação pós-operatória é necessária para um resultado bem-sucedido após a artroplastia total do joelho. Tradicionalmente, os programas de reabilitação visam aumentar a amplitude de movimento, fortalecer o quadríceps, restaurar a marcha normal e recuperar a independência nas atividades da vida diária. Na última década, o tratamento de observação de ação, além da fisioterapia convencional, foi proposto como método de tratamento na medicina reabilitadora. Há evidências crescentes da aplicabilidade do treinamento de observação de ação em medicina reabilitativa, de fato, tem sido aplicado na reabilitação de acidente vascular cerebral, doença de Parkinson, paralisia cerebral e afasia.

No entanto, esses são estudos pequenos e um deles incluiu uma população mista de artroplastia de quadril e joelho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Turin
      • Piossasco, Turin, Itália, 10045
        • Jorge Hugo Villafañe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Substituição primária total do joelho.

Critério de exclusão:

  • substituição bilateral do joelho
  • artroplastia total anterior do joelho.
  • deficiência motora pré-existente (ou seja, hemiparesia, poliomielite, ciática lombar);

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Vídeo dos exercícios e fisioterapia convencional. 45 minutos duas vezes por dia, 5 dias por semana durante 2 semanas.
Vídeo dos exercícios
Mobilização, exercícios e prática de transferência.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Vídeo de cenas da natureza e fisioterapia convencional. 45 minutos duas vezes por dia, 5 dias por semana durante 2 semanas.
Mobilização, exercícios e prática de transferência.
vídeo de cenas da natureza

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da intensidade da dor
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Escala Visual Analógica
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Mudança de amplitude de movimento
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Amplitude de movimento ativa e passiva do joelho
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Barthel
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Índice de Barthel
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Motor Short Form-36
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Escala de Tinetti
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Índice de Lequesne
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Dongnocchi

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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