Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av multimodal analgesi på smärta med införande av Levonorgestrel-frisättande spiral

3 augusti 2023 uppdaterad av: TriHealth Inc.

Dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie om effekten av multimodal analgesi på smärta med införande av Levonorgestrel-frisättande intrauterint system

Resulterar tillägget av cervikala lidokaininjektioner och valium till den nuvarande praxisen i minskad rapporterad smärta vid placering av tenakulum, införande av spiral och postprocedurmässigt obehag? Nuvarande praxis är ibuprofen ensamt eller ingen medicin.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Långverkande reversibla preventivmedel, inklusive intrauterina anordningar (IUD), ger preventivmedel under en längre tid. IUD är den mest effektiva typen av reversibel preventivmedel för kvinnor som inte vill bli gravida under de kommande åren, har den lägsta misslyckandefrekvensen (Winner, 2012) och 2007 användes av mer än 180 miljoner kvinnor världen över ( Darney, 2010). Trots den höga effekten och låga biverkningar kan kvinnor avböja placeringen av en spiral på grund av rädsla för smärta i samband med placering. IUD kan fungera som ett hinder för kvinnor att välja denna preventivmetod. För närvarande finns det ingen konsensus i litteraturen om det mest effektiva sättet att ta itu med analgesi kring införande av spiral.

För att eliminera hinder för att välja spiral för preventivmedel, förbättra upplevelsen hos kvinnor som genomgår placering och standardisera lokala praxis, vill utredarna undersöka analgetiska alternativ som påverkar patienternas uppfattning om smärta under de olika stegen av införande av spiral.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45242
        • Bethesda North Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år,
  • Önskar att genomgå placering av en levonorgestrel-innehållande intrauterin enhet

Exklusions kriterier:

  • Enhetstillverkarens kontraindikationer såsom tecken på genital infektion, positivt uringraviditetstest, onormal vaginal blödning, onormal storlek på livmodern som låter <6cm eller >10cm, och alla andra kontraindikationer för placering av en levonorgestrel-innehållande spiral.
  • Patienter med en historia av drogmissbruk.
  • Historik om en tidigare IUD
  • Nuvarande användning av mediciner mot ångest
  • Dessutom en diagnos av kronisk smärta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollera
Kontrollarmen får ibuprofen, placebo-piller och placebo-injektion.
Placebo-injektion
Placebo-piller
Experimentell: Behandling
Behandlingsarmen får ibuprofen, diazepam-piller och lidokaininjektion.
5 mg diazepam
Andra namn:
  • Valium
2 ml 2% lidokain
Andra namn:
  • Xylokain

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
VAS (Visual Analog Score) smärtpoäng
Tidsram: Vid insättning av spiral
Vid insättning av spiral

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Catrina Crisp, MD, MSc, TriHealth Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2016

Första postat (Beräknad)

15 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera