Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ analgezji multimodalnej na ból po założeniu wkładki wewnątrzmacicznej uwalniającej lewonorgestrel

3 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: TriHealth Inc.

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie wpływu wielomodalnej analgezji na ból po wprowadzeniu systemu domacicznego uwalniającego lewonorgestrel

Czy dodanie zastrzyków z lidokainy i valium do szyjki macicy skutkuje zmniejszeniem zgłaszanego bólu związanego z zakładaniem tenaculum, zakładaniem wkładki wewnątrzmacicznej i dyskomfortem po zabiegu? Obecna praktyka to sam ibuprofen lub bez leków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Długo działająca odwracalna antykoncepcja, w tym wkładki wewnątrzmaciczne (IUD), zapewnia kontrolę urodzeń przez dłuższy czas. IUD są najskuteczniejszym rodzajem odwracalnej antykoncepcji dla kobiet, które nie chcą zajść w ciążę w ciągu najbliższych kilku lat, mają najniższy wskaźnik niepowodzeń (Winner, 2012), a w 2007 roku stosowało je ponad 180 milionów kobiet na całym świecie ( Darneya, 2010). Pomimo wysokiej skuteczności i niskiego odsetka skutków ubocznych, kobiety mogą odmówić założenia wkładki ze względu na obawę przed bólem związanym z jej założeniem. Wkładki wewnątrzmaciczne mogą stanowić barierę dla kobiet decydujących się na tę metodę antykoncepcji. Obecnie w piśmiennictwie nie ma zgody co do najskuteczniejszego sposobu postępowania przeciwbólowego związanego z założeniem wkładki wewnątrzmacicznej.

W celu wyeliminowania barier w wyborze wkładki do antykoncepcji, poprawy doświadczenia kobiet poddawanych zakładaniu wkładki i ujednolicenia lokalnych praktyk, badacze chcą zbadać opcje przeciwbólowe wpływające na odczuwanie bólu przez pacjentów podczas różnych etapów zakładania wkładki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45242
        • Bethesda North Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 roku życia,
  • Pragnie poddać się umieszczeniu wkładki wewnątrzmacicznej zawierającej lewonorgestrel

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania producenta urządzenia, takie jak oznaki infekcji narządów płciowych, dodatni wynik testu ciążowego moczu, nieprawidłowe krwawienie z pochwy, nieprawidłowa wielkość macicy, która brzmi <6 cm lub >10 cm, oraz wszystkie inne przeciwwskazania do umieszczenia wkładki wewnątrzmacicznej zawierającej lewonorgestrel.
  • Pacjenci z historią nadużywania narkotyków.
  • Historia poprzedniej wkładki wewnątrzmacicznej
  • Obecne stosowanie leków na lęki
  • Również diagnoza bólu przewlekłego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola
Ramię kontrolne otrzymuje ibuprofen, pigułkę placebo i zastrzyk placebo.
Wstrzyknięcie placebo
Pigułka placebo
Eksperymentalny: Leczenie
Ramię leczenia otrzymuje ibuprofen, pigułkę diazepamu i zastrzyk z lidokainy.
5 mg diazepamu
Inne nazwy:
  • Walium
2 ml 2% lidokainy
Inne nazwy:
  • Ksylokaina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala bólu VAS (Visual Analog Score).
Ramy czasowe: Podczas zakładania wkładki
Podczas zakładania wkładki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Catrina Crisp, MD, MSc, TriHealth Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wstrzyknięcie placebo

Subskrybuj