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Levonorgestrel 방출 IUD 삽입 시 통증에 대한 복합 진통 효과

2023년 8월 3일 업데이트: TriHealth Inc.

Levonorgestrel 방출 자궁내 시스템 삽입 시 통증에 대한 복합 진통제의 효과에 대한 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구

현재 진료에 자궁경부 리도카인 주사와 발륨을 추가하면 테나큘럼 배치, IUD 삽입 및 시술 후 불편감으로 보고된 통증이 감소합니까? 현재 관행은 이부프로펜 단독 또는 약물 없음입니다.

연구 개요

상세 설명

자궁 내 장치(IUD)를 포함하여 장기간 작용하는 가역적 피임법은 장기간 피임 기능을 제공합니다. IUD는 향후 몇 년 동안 임신을 원하지 않는 여성에게 가장 효과적인 가역 피임법이며 실패율이 가장 낮고(Winner, 2012) 2007년에는 전 세계적으로 1억 8천만 명 이상의 여성이 사용했습니다. 다니, 2010). 높은 효능과 낮은 부작용 발생률에도 불구하고 여성은 삽입과 관련된 통증에 대한 두려움 때문에 IUD 삽입을 거부할 수 있습니다. IUD는 여성이 이 피임 방법을 선택하는 데 장벽으로 작용할 수 있습니다. 현재 IUD 삽입을 둘러싼 진통증을 다루는 가장 효과적인 방법에 관한 문헌에는 합의가 없습니다.

피임을 위한 IUD 선택에 대한 장벽을 제거하고, 배치를 받는 여성의 경험을 개선하고, 현지 관행을 표준화하기 위해 연구자들은 IUD 삽입의 다양한 단계 동안 환자의 통증 인식에 영향을 미치는 진통제 옵션을 조사하기를 원합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45242
        • Bethesda North Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상,
  • 자궁 내 장치가 포함된 레보노르게스트렐 삽입을 원하는 경우

제외 기준:

  • 생식기 감염 징후, 소변 임신 검사 양성, 비정상적인 질 출혈, 6cm 미만 또는 10cm 초과 소리가 나는 비정상적인 크기의 자궁, IUD가 포함된 레보노르게스트렐 배치에 대한 기타 모든 금기 사항과 같은 장치 제조업체 금기 사항.
  • 약물 남용의 병력이 있는 환자.
  • 이전 IUD의 역사
  • 불안에 대한 약물의 현재 사용
  • 또한 만성 통증 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
컨트롤 암은 이부프로펜, 플라시보 알약, 플라시보 주사를 받습니다.
플라시보 주사
위약 알약
실험적: 치료
치료 팔은 이부프로펜, 디아제팜 알약 및 리도카인 주사를 받습니다.
디아제팜 5mg
다른 이름들:
  • 발륨
2% 리도카인 2ml
다른 이름들:
  • 실로카인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
VAS(Visual Analog Score) 통증 점수
기간: IUD 삽입 시
IUD 삽입 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Catrina Crisp, MD, MSc, TriHealth Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

플라시보 주사에 대한 임상 시험

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