- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02824367
Utvärdering av klinisk perfektionism vid Parkinsons sjukdom (EPMP-1)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vetenskapliga studier visar att nästan hälften av personer med Parkinsons sjukdom (PD) lider av depression och/eller ångest. Kliniker rapporterade också att de uppvisar specifika personlighetsdrag (t.ex. stelhet och perfektionism).
Hittills har få studier använt kognitiva beteendeterapier (KBT) hos personer med Parkinsons sjukdom som visar lovande resultat. På senare tid har perfektionism fått särskild uppmärksamhet på grund av dess associering med många känslomässiga störningar. Således har några psykometriska verktyg utvecklats för att utvärdera olika aspekter av perfektionism. Ändå har ingen av dem använts hos personer med Parkinsons sjukdom.
Syftet med denna studie är att undersöka om det finns ett direkt samband mellan Parkinsons sjukdom och perfektionism genom att använda psykometriska verktyg från KBT-litteraturen. Att identifiera en sådan koppling skulle göra det möjligt att motivera användningen av KBT hos personer med Parkinsons sjukdom med målet i åtanke att förbättra deras vård och livskvalitet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80054
- CHU Amiens
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 18 år
- Poäng Mini Mental Scale (MMS) större än 23
- För Parkinsons sjukdom definieras Parkinsons sjukdom enligt kriterierna i Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS), med en Hoehn och Yahr stadium 1, 2 eller 3
- Kontrollpatienterna uppvisar dystonier som inte omfattas av Parkinson
- Informerat samtycke undertecknat
- Patient som omfattas av socialförsäkringen
Exklusions kriterier:
- Bevisad närvaro av neuropsykologiska störningar
- Patienter med djup hjärnstimulering
- Diagnos av somatisk patologi diagnostiserad
- Privat patientfrihet eller skyddad vuxen (under förmyndarskap)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Parkinsonian
Patient Arm: Parkinsonian will complete several scale of evaluation.
Behavioral: Completion of scales evaluation
|
Patienternas fullständiga poäng till perfektionismskalor (Frost Multidimensional Perfectionism Scales (FMPS), Hewitt Multidimensional Perfectionism Scale (HMPS), poäng till depressionsskala (Beck Depression Inventory (BDI)) och ångestskala (State Trait Anxiety Inventory (STAI))
|
|
Övrig: Dystonic
Comparator Arm: Dystonic patient will complete several scale of evaluation.
Behavioral: Completion of scales evaluation
|
Patienternas fullständiga poäng till perfektionismskalor (Frost Multidimensional Perfectionism Scales (FMPS), Hewitt Multidimensional Perfectionism Scale (HMPS), poäng till depressionsskala (Beck Depression Inventory (BDI)) och ångestskala (State Trait Anxiety Inventory (STAI))
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av perfektionism 1
Tidsram: Dag 0
|
Poäng till perfektionismskalor (Frost Multidimensional Perfectionism Scales (FMPS)
|
Dag 0
|
|
Utvärdering av perfektionism 2
Tidsram: Dag 0
|
Hewitt Multidimensional Perfectionism Scale (HMPS).
|
Dag 0
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av depression och ångest 1
Tidsram: Dag 0
|
Poäng till depressionsskala (Beck Depression Inventory (BDI))
|
Dag 0
|
|
Utvärdering av depression och ångest 2
Tidsram: Dag 0
|
ångestskala (State Trait Anxiety Inventory (STAI))
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Pierre KRYSTKOWIAK, MD, PhD, CHU Amiens
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PI2014_843_0002
- 2013-A01302-43 (Annan identifierare: ID-RCB)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .