このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パーキンソン病における臨床的完全主義の評価 (EPMP-1)

2026年6月10日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
科学的研究によると、パーキンソン病 (PD) 患者のほぼ半数がうつ病や不安神経症に苦しんでいます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

科学的研究によると、パーキンソン病 (PD) 患者のほぼ半数がうつ病や不安神経症に苦しんでいます。 また、臨床医は、彼らが特定の性格特性を示すことを報告しました (例: 硬直性と完璧主義)。

これまでのところ、パーキンソン病患者に認知行動療法 (CBT) を使用して有望な結果を示した研究はほとんどありません。 最近、完璧主義は多くの情緒障害と関連があるため、特に注目されています。 したがって、完璧主義のさまざまな側面を評価するために、いくつかの心理測定ツールが開発されてきました。 しかし、パーキンソン病患者に使用されたものはありません。

この研究の目的は、パーキンソン病と完璧主義との間に直接的な関連があるかどうかを、CBT 文献の心理測定ツールを使用して調査することです。 このような関連性を特定することで、パーキンソン病患者のケアと生活の質を改善するという目標を念頭に置いて、CBT の使用を正当化することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ミニメンタルスケール (MMS) が 23 以上のスコアを獲得する
  • -パーキンソン病の場合、パーキンソン病は、統一パーキンソン病評価尺度（UPDRS）の基準に従って定義され、Hoehn and Yahr ステージ 1、2、または 3
  • 対照患者は、パーキンソン病の範囲外のジストニアを示します
  • インフォームド コンセント フォームに署名
  • 社会保険適用患者

除外基準:

  • 神経心理学的障害の証明された存在
  • 脳深部刺激を受けた患者
  • 診断された身体病理学の診断
  • 私的患者の自由または保護された成人（後見の下）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：Parkinsonian
Patient Arm: Parkinsonian will complete several scale of evaluation. Behavioral: Completion of scales evaluation
行動：スケール評価の完了
完全主義スケールに対する患者の完全なスコア (フロスト多次元完全主義スケール (FMPS)、ヒューイット多次元完全主義スケール (HMPS)、うつ病スケール (ベックうつ病インベントリ (BDI)) および不安スケール (状態特性不安インベントリ (STAI)) に対するスコア)
他の：Dystonic
Comparator Arm: Dystonic patient will complete several scale of evaluation. Behavioral: Completion of scales evaluation
行動：スケール評価の完了
完全主義スケールに対する患者の完全なスコア (フロスト多次元完全主義スケール (FMPS)、ヒューイット多次元完全主義スケール (HMPS)、うつ病スケール (ベックうつ病インベントリ (BDI)) および不安スケール (状態特性不安インベントリ (STAI)) に対するスコア)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完璧主義評価1
時間枠：0日目
完全主義スケールのスコア (フロスト多次元完全主義スケール (FMPS)
0日目
完璧主義評価2
時間枠：0日目
ヒューイット多次元完全主義尺度 (HMPS)。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病と不安の評価 1
時間枠：0日目
うつ病尺度に対するスコア (Beck Depression Inventory (BDI))
0日目
うつ病と不安の評価 2
時間枠：0日目
不安尺度 (State Trait Anxiety Inventory (STAI))
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

捜査官

  • 主任研究者：Pierre KRYSTKOWIAK, MD, PhD、CHU Amiens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年10月6日

一次修了 (実際)

2017年8月25日

研究の完了 (実際)

2017年8月25日

試験登録日

最初に提出

2014年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月1日

最初の投稿 (推定)

2016年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月10日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI2014_843_0002
  • 2013-A01302-43 (その他の識別子：ID-RCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

スケール評価の完了の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Qatar

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する