Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av uttrycket av värmechockproteiner i populationer av B-lymfocyter i humana tonsiller (HOTLYMPHO)

9 januari 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Enkelcenterstudie av uttrycket av värmechockproteiner i lymfocyterna från tonsillerna hos patienter med olika sjukdomar som kräver tonsillektomi

Det har nyligen visat sig att olika HSP är starkt uttryckta i B-lymfom. HSP90 stabiliserar faktiskt proteinet Bcl-6 i diffusa storcelliga B-lymfom. Farmakologisk hämning av HSP90 in vitro inducerad apoptos i lymfomceller (Cerchietti et al. Nat. Medicine, 2009, 1369-1376). Dessutom är HSP110 starkt uttryckt i non-Hodgkin-lymfom, och att rikta denna HSP på cellytan med hjälp av specifika antikroppar kan utgöra en framtida terapi (Zappasodi et al. Blood, 2011, 4421-4430). Trots betydelsen av dessa proteiner i utvecklingen av lymfom är deras uttryck och deras roll i aktiveringen av normala B-lymfocyter och den normala utvecklingen av germinala centra inte känd.

Uttrycket av värmechockproteiner bör variera mellan de olika B-lymfocytpopulationerna som finns i tonsillerna (naiva B-celler, minnes-B-celler, B-celler från könscentrum).

Syftet med denna studie är att fastställa en uttrycksprofil för värmechockproteiner i populationer av B-lymfocyter i mänskliga tonsiller

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som lämnat muntligt samtycke
  • Tonsillektomi hos barn eller vuxna

Exklusions kriterier:

  • Personer utan nationell sjukförsäkring
  • Vuxna under förmynderskap
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Personer med positiv hiv- eller HCV-serologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: patient

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
uttryck av värmechockproteiner
Tidsram: Dag ett
Dag ett

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

26 augusti 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 november 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

20 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

8 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DUVILLARD UB 2012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på blodprov

3
Prenumerera