Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tonårsgraviditeter hos flyktingar och migrerande ungdomar vid gränsen mellan Thailand och Myanmar

13 mars 2017 uppdaterad av: University of Oxford

Uppfattningar och erfarenheter av tonårsgraviditeter hos flyktingar och migrerande ungdomar på gränsen mellan Thailand och Myanmar

Denna studie är att utforska uppfattningar, erfarenheter, övertygelser och kunskap kring tonårsgraviditet, moderskap, sexuell och reproduktiv hälsa, familjeplanering och stödstrukturer för ungdomars flyktingar och migranter och att identifiera demografiska, sociala och medicinska egenskaper hos studiedeltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras enligt följande:

  • 12-24 individuella intervjuer med gravida eller postnatala tonårsflickor (<20 år);
  • 1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 icke-gravida kvinnliga tonåringar (<20 år);
  • 1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 unga män (<20 år);
  • 1 Fokusgruppsdiskussion med 6-10 Shoklo malariaforskningsenhet mödravårdspersonal;

Intervjuer och fokusgruppsdiskussioner kommer att genomföras med studiedeltagare som samtycker till att delta i diskussioner om tonårsgraviditet och moderskap, sexuell och reproduktiv hälsa. Djupintervjuer och fokusgruppsdiskussion kommer att genomföras i privata mötesrum i anslutning till mödravårdsklinikens väntplatser. Djupintervjuer och fokusgruppsdiskussion kommer att samfaciliteras av huvudutredaren och en utbildad kurator/barnmorska som talar flytande karen, burmesiska och engelska. Fokusgruppsdiskussion kommer att genomföras separat för burmesisk- och karentalande deltagare och deltagarna kommer att separeras efter undergrupp. Fokusgruppsdiskussion kommer att inkludera 6-10 deltagare per grupp och för varje fokusgruppsdiskussion att vara mellan 45-60 minuter. Individuella djupintervjuer tar cirka 60 minuter vardera.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tak
      • Mae Sot, Tak, Thailand, 63110
        • Shoklo Malaria Research Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 20 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att vara unga mödrar och icke-gravida ungdomar i åldern 12 - <20 år, unga män i åldern < 20 år och ANC-personal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier för unga mödrar (undergrupp 1) är:

  • Åldern 12 - <20 år
  • Kvinnor
  • Migrant- eller flyktingstatus
  • Myanmar nationalitet
  • Varje trimester av graviditeten eller upp till 12 månader efter förlossningen
  • Kan och vill delta och ge informerat samtycke

Inklusionskriterier för icke-gravida kvinnliga tonåringar (undergrupp 2) är:

  • Ålder <20 år
  • Kvinnor
  • Migrant- eller flyktingstatus
  • Myanmar nationalitet
  • Ingen tidigare eller nuvarande graviditet
  • Kan och vill delta och ge informerat samtycke

Inklusionskriterier för tonårsmän (undergrupp 3) är:

  • Ålder <20 år
  • Män
  • Migrant- eller flyktingstatus
  • Myanmar nationalitet
  • Kan och vill delta och ge informerat samtycke

Inklusionskriterier för vårdpersonal (undergrupp 4) är:

  • Inga åldersbegränsningar
  • Honor eller hanar
  • Migrant-, flykting- eller icke-migrantstatus
  • Vilken nationalitet som helst
  • Kan och vill delta och ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Varje deltagare som av forskarna eller hälsopersonalen bedöms vara akut fysiskt eller psykiskt sjuk kommer att uteslutas.
  • Deltagare som inte uppfyller kraven på ålder, migrationsstatus eller nationalitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
gravida/postnatala ungdomar (<20 år)
12-24 personer med gravida eller postnatala tonårsflickor (<20 år) kommer att intervjuas.
icke-gravida kvinnliga tonåringar (<20 år)
1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 icke-gravida kvinnliga tonåringar (<20 år)
manliga tonåringar (<20 år)
1 Fokusgruppsdiskussion med 6-10 unga män (<20 år)
SMRU hälsopersonal vid mödravårdskliniker (ANC)
1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 Shoklo Malaria Research Units förlossningsklinikpersonal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tematisk sammanfattning av ungdomars uppfattningar, erfarenheter och övertygelser om tonårsgraviditet, moderskap, sexuell och reproduktiv hälsa, familjeplanering och stödstrukturer ungdomars flyktingar och migranter
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år
Beskrivande sammanfattning av demografiska, sociala och medicinska egenskaper hos studiedeltagare
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sammanfattning av förlossningsklinikens personals uppfattningar
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

21 september 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

21 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

7 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SMRU 1602

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera