- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02890628
Tonårsgraviditeter hos flyktingar och migrerande ungdomar vid gränsen mellan Thailand och Myanmar
Uppfattningar och erfarenheter av tonårsgraviditeter hos flyktingar och migrerande ungdomar på gränsen mellan Thailand och Myanmar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att genomföras enligt följande:
- 12-24 individuella intervjuer med gravida eller postnatala tonårsflickor (<20 år);
- 1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 icke-gravida kvinnliga tonåringar (<20 år);
- 1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 unga män (<20 år);
- 1 Fokusgruppsdiskussion med 6-10 Shoklo malariaforskningsenhet mödravårdspersonal;
Intervjuer och fokusgruppsdiskussioner kommer att genomföras med studiedeltagare som samtycker till att delta i diskussioner om tonårsgraviditet och moderskap, sexuell och reproduktiv hälsa. Djupintervjuer och fokusgruppsdiskussion kommer att genomföras i privata mötesrum i anslutning till mödravårdsklinikens väntplatser. Djupintervjuer och fokusgruppsdiskussion kommer att samfaciliteras av huvudutredaren och en utbildad kurator/barnmorska som talar flytande karen, burmesiska och engelska. Fokusgruppsdiskussion kommer att genomföras separat för burmesisk- och karentalande deltagare och deltagarna kommer att separeras efter undergrupp. Fokusgruppsdiskussion kommer att inkludera 6-10 deltagare per grupp och för varje fokusgruppsdiskussion att vara mellan 45-60 minuter. Individuella djupintervjuer tar cirka 60 minuter vardera.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tak
-
Mae Sot, Tak, Thailand, 63110
- Shoklo Malaria Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier för unga mödrar (undergrupp 1) är:
- Åldern 12 - <20 år
- Kvinnor
- Migrant- eller flyktingstatus
- Myanmar nationalitet
- Varje trimester av graviditeten eller upp till 12 månader efter förlossningen
- Kan och vill delta och ge informerat samtycke
Inklusionskriterier för icke-gravida kvinnliga tonåringar (undergrupp 2) är:
- Ålder <20 år
- Kvinnor
- Migrant- eller flyktingstatus
- Myanmar nationalitet
- Ingen tidigare eller nuvarande graviditet
- Kan och vill delta och ge informerat samtycke
Inklusionskriterier för tonårsmän (undergrupp 3) är:
- Ålder <20 år
- Män
- Migrant- eller flyktingstatus
- Myanmar nationalitet
- Kan och vill delta och ge informerat samtycke
Inklusionskriterier för vårdpersonal (undergrupp 4) är:
- Inga åldersbegränsningar
- Honor eller hanar
- Migrant-, flykting- eller icke-migrantstatus
- Vilken nationalitet som helst
- Kan och vill delta och ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Varje deltagare som av forskarna eller hälsopersonalen bedöms vara akut fysiskt eller psykiskt sjuk kommer att uteslutas.
- Deltagare som inte uppfyller kraven på ålder, migrationsstatus eller nationalitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
gravida/postnatala ungdomar (<20 år)
12-24 personer med gravida eller postnatala tonårsflickor (<20 år) kommer att intervjuas.
|
|
icke-gravida kvinnliga tonåringar (<20 år)
1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 icke-gravida kvinnliga tonåringar (<20 år)
|
|
manliga tonåringar (<20 år)
1 Fokusgruppsdiskussion med 6-10 unga män (<20 år)
|
|
SMRU hälsopersonal vid mödravårdskliniker (ANC)
1 Fokusgruppsdiskussion av 6-10 Shoklo Malaria Research Units förlossningsklinikpersonal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tematisk sammanfattning av ungdomars uppfattningar, erfarenheter och övertygelser om tonårsgraviditet, moderskap, sexuell och reproduktiv hälsa, familjeplanering och stödstrukturer ungdomars flyktingar och migranter
Tidsram: upp till 1 år
|
upp till 1 år
|
|
Beskrivande sammanfattning av demografiska, sociala och medicinska egenskaper hos studiedeltagare
Tidsram: upp till 1 år
|
upp till 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sammanfattning av förlossningsklinikens personals uppfattningar
Tidsram: upp till 1 år
|
upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SMRU 1602
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .