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Teenagerschwangerschaften bei Flüchtlings- und Migrantenjugendlichen an der thailändisch-myanmarischen Grenze

13. März 2017 aktualisiert von: University of Oxford

Wahrnehmungen und Erfahrungen von Teenagerschwangerschaften bei Flüchtlings- und Migrantenjugendlichen an der thailändisch-myanmarischen Grenze

Diese Studie soll Wahrnehmungen, Erfahrungen, Überzeugungen und Wissen rund um Teenager-Schwangerschaften, Mutterschaft, sexuelle und reproduktive Gesundheit, Familienplanung und Unterstützungsstrukturen von jugendlichen Flüchtlingen und Migranten untersuchen und demografische, soziale und medizinische Merkmale der Studienteilnehmer identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird wie folgt durchgeführt:

  • 12-24 Einzelinterviews mit schwangeren oder postnatalen heranwachsenden Mädchen (< 20 Jahre);
  • 1 Fokusgruppendiskussion von 6-10 nicht schwangeren weiblichen Jugendlichen (< 20 Jahre);
  • 1 Fokusgruppendiskussion von 6-10 jugendlichen Männern (< 20 Jahre);
  • 1 Fokusgruppendiskussion von 6-10 Mitarbeitern der Shoklo-Malaria-Forschungseinheit;

Interviews und Fokusgruppendiskussionen werden mit Studienteilnehmern durchgeführt, die sich bereit erklären, an Diskussionen über Schwangerschaft und Mutterschaft im Teenageralter, sexuelle und reproduktive Gesundheit teilzunehmen. Tiefeninterviews und Fokusgruppendiskussionen werden in privaten Besprechungsräumen in der Nähe der Wartebereiche der Geburtsklinik durchgeführt. Tiefeninterviews und Fokusgruppendiskussionen werden gemeinsam vom Hauptforscher und einer ausgebildeten Beraterin/Hebamme moderiert, die fließend Karen, Burmesisch und Englisch sprechen. Die Fokusgruppendiskussion wird für burmesisch- und karensprachige Teilnehmer separat geführt und die Teilnehmer werden nach Untergruppen getrennt. Die Fokusgruppendiskussion umfasst 6-10 Teilnehmer pro Gruppe und jede Fokusgruppendiskussion dauert zwischen 45-60 Minuten. Die einzelnen Tiefeninterviews dauern jeweils ca. 60 Minuten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tak
      • Mae Sot, Tak, Thailand, 63110
        • Shoklo Malaria Research Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 20 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden jugendliche Mütter und nicht schwangere Jugendliche im Alter von 12 bis <20 Jahren, jugendliche Männer im Alter von < 20 Jahren und ANC-Mitarbeiter sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für heranwachsende Mütter (Untergruppe 1) sind:

  • Alter 12 - <20 Jahre
  • Frauen
  • Migranten- oder Flüchtlingsstatus
  • Myanmarische Staatsangehörigkeit
  • Jedes Trimester der Schwangerschaft oder bis zu 12 Monate nach der Geburt
  • In der Lage und bereit, teilzunehmen und eine informierte Zustimmung zu geben

Einschlusskriterien für nicht schwangere weibliche Jugendliche (Untergruppe 2) sind:

  • Alter <20 Jahre
  • Frauen
  • Migranten- oder Flüchtlingsstatus
  • Myanmarische Staatsangehörigkeit
  • Keine vergangene oder aktuelle Schwangerschaft
  • In der Lage und bereit, teilzunehmen und eine informierte Zustimmung zu geben

Einschlusskriterien für heranwachsende Männer (Subgruppe 3) sind:

  • Alter <20 Jahre
  • Männchen
  • Migranten- oder Flüchtlingsstatus
  • Myanmarische Staatsangehörigkeit
  • In der Lage und bereit, teilzunehmen und eine informierte Zustimmung zu geben

Einschlusskriterien für Gesundheitspersonal (Untergruppe 4) sind:

  • Keine Altersbeschränkungen
  • Weibchen oder Männchen
  • Migranten-, Flüchtlings- oder Nichtmigrantenstatus
  • Jede Nationalität
  • In der Lage und bereit, teilzunehmen und eine informierte Zustimmung zu geben

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Teilnehmer, der von den Forschern oder dem Gesundheitspersonal als akut körperlich oder geistig krank eingestuft wird, wird ausgeschlossen.
  • Teilnehmer, die die Anforderungen an Alter, Migrationsstatus oder Nationalität nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
schwangere/postnatale Jugendliche (< 20 Jahre)
12-24 Personen mit schwangeren oder postnatalen jugendlichen Mädchen (<20 Jahre) werden befragt.
nicht schwangere weibliche Jugendliche (< 20 Jahre)
1 Fokusgruppendiskussion von 6-10 nicht schwangeren weiblichen Jugendlichen (< 20 Jahre)
männliche Jugendliche (<20 Jahre)
1 Fokusgruppendiskussion von 6-10 jugendlichen Männern (<20 Jahre)
SMRU-Gesundheitspersonal von Geburtskliniken (ANC)
1 Fokusgruppendiskussion des Personals der Geburtsklinik der 6-10 Shoklo Malaria Research Unit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Thematische Zusammenfassung der Wahrnehmungen, Erfahrungen und Überzeugungen von Jugendlichen zu Teenager-Schwangerschaften, Mutterschaft, sexueller und reproduktiver Gesundheit, Familienplanung und Unterstützungsstrukturen von jugendlichen Flüchtlingen und Migranten
Zeitfenster: bis 1 Jahr
bis 1 Jahr
Beschreibende Zusammenfassung der demografischen, sozialen und medizinischen Merkmale der Studienteilnehmer
Zeitfenster: bis 1 Jahr
bis 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammenfassung der Wahrnehmungen des Personals in Geburtskliniken
Zeitfenster: bis 1 Jahr
bis 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

21. September 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

21. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMRU 1602

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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