Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подростковые беременности среди подростков-беженцев и подростков-мигрантов на тайско-мьянманской границе

13 марта 2017 г. обновлено: University of Oxford

Восприятие и опыт подростковой беременности среди беженцев и подростков-мигрантов на тайско-мьянманской границе

Это исследование предназначено для изучения восприятия, опыта, убеждений и знаний о подростковой беременности, материнстве, сексуальном и репродуктивном здоровье, планировании семьи и структурах поддержки подростков-беженцев и мигрантов, а также для определения демографических, социальных и медицинских характеристик участников исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследование будет проводиться следующим образом:

  • 12-24 индивидуальных интервью с беременными или послеродовыми девочками-подростками (<20 лет);
  • 1 Обсуждение в фокус-группе 6-10 небеременных девочек-подростков (<20 лет);
  • 1 Обсуждение в фокус-группе 6-10 мужчин-подростков (младше 20 лет);
  • 1 Обсуждение в фокус-группе 6-10 сотрудников дородового наблюдения отделения исследования малярии Шокло;

Будут проведены интервью и обсуждение в фокус-группах с участниками исследования, которые согласятся участвовать в дискуссиях о подростковой беременности и материнстве, сексуальном и репродуктивном здоровье. Подробные интервью и обсуждения в фокус-группах будут проводиться в закрытых комнатах для встреч рядом с зонами ожидания женской консультации. Углубленные интервью и обсуждения в фокус-группах будут проводиться под руководством главного исследователя и обученного консультанта/акушерки, свободно владеющей каренским, бирманским и английским языками. Обсуждение в фокус-группах будет проводиться отдельно для участников, говорящих на бирманском и каренском языках, и участники будут разделены на подгруппы. Обсуждение в фокус-группе будет включать 6-10 участников в каждой группе, и каждое обсуждение в фокус-группе будет длиться от 45 до 60 минут. Индивидуальные глубинные интервью будут длиться около 60 минут каждое.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tak
      • Mae Sot, Tak, Таиланд, 63110
        • Shoklo Malaria Research Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 20 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками будут матери-подростки и небеременные подростки в возрасте от 12 до 20 лет, подростки-мужчины в возрасте до 20 лет и сотрудники АНК.

Описание

Критерии включения:

Критериями включения матерей-подростков (подгруппа 1) являются:

  • Возраст от 12 до 20 лет
  • Женщины
  • Статус мигранта или беженца
  • гражданство Мьянмы
  • Любой триместр беременности или до 12 месяцев после родов
  • Способны и готовы участвовать и давать информированное согласие

Критериями включения небеременных девочек-подростков (подгруппа 2) являются:

  • Возраст <20 лет
  • Женщины
  • Статус мигранта или беженца
  • гражданство Мьянмы
  • Отсутствие прошлой или текущей беременности
  • Способны и готовы участвовать и давать информированное согласие

Критериями включения мужчин-подростков (подгруппа 3) являются:

  • Возраст <20 лет
  • Мужчины
  • Статус мигранта или беженца
  • гражданство Мьянмы
  • Способны и готовы участвовать и давать информированное согласие

Критериями включения медицинских работников (подгруппа 4) являются:

  • Нет возрастных ограничений
  • Самки или самцы
  • Статус мигранта, беженца или немигранта
  • Любая национальность
  • Способны и готовы участвовать и давать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Любой участник, который будет признан исследователями или медицинским персоналом остро физически или психически нездоровым, будет исключен.
  • Участники, не соответствующие требованиям по возрасту, миграционному статусу или национальности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
беременные/послеродовые подростки (<20 лет)
Будут опрошены 12-24 человека с беременными или послеродовыми девочками-подростками (<20 лет).
небеременные девочки-подростки (<20 лет)
1 Обсуждение в фокус-группе 6-10 небеременных девочек-подростков (<20 лет)
подростки мужского пола (<20 лет)
1 Обсуждение в фокус-группе 6–10 мужчин-подростков (младше 20 лет)
СМРУ Медицинский персонал женских консультаций (ДНК)
1 Обсуждение в фокус-группе 6-10 сотрудников дородового отделения исследовательского отделения малярии Шокло

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тематическое резюме восприятий, опыта и представлений подростков о подростковой беременности, материнстве, сексуальном и репродуктивном здоровье, планировании семьи и структурах поддержки подростков-беженцев и мигрантов
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года
Описательное резюме демографических, социальных и медицинских характеристик участников исследования
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Резюме мнений персонала женской консультации
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 сентября 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SMRU 1602

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться