- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02890628
Teenagegraviditeter hos unge flygtninge og migranter på grænsen mellem Thailand og Myanmar
Opfattelser og oplevelser af teenagegraviditeter hos flygtninge og migrant-unge på grænsen mellem Thailand og Myanmar
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil blive gennemført som følger:
- 12-24 individuelle interviews med gravide eller postnatale unge piger (<20 år);
- 1 Fokusgruppediskussion af 6-10 ikke-gravide kvindelige unge (<20 år);
- 1 Fokusgruppediskussion af 6-10 unge mænd (<20 år);
- 1 Fokusgruppediskussion af 6-10 Shoklo malariaforskningsenheds personale inden for fødselsplejen;
Der vil blive gennemført interviews og fokusgruppediskussioner med deltagere i undersøgelsen, som accepterer at deltage i diskussioner om teenagegraviditet og moderskab, seksuel og reproduktiv sundhed. Dybdeinterviews og fokusgruppediskussion vil blive gennemført i private mødelokaler i nærheden af svangreklinikkens venteområder. Dybdeinterviews og fokusgruppediskussion vil blive co-faciliteret af den primære investigator og en uddannet rådgiver/jordemoder, der taler flydende i Karen, burmesisk og engelsk. Fokusgruppediskussion vil blive kørt separat for burmesisk- og karentalende deltagere, og deltagerne vil blive adskilt efter undergruppe. Fokusgruppediskussion vil omfatte 6-10 deltagere pr. gruppe, og hver fokusgruppediskussion varer mellem 45-60 minutter. Individuelle dybdegående interviews varer cirka 60 minutter hver.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tak
-
Mae Sot, Tak, Thailand, 63110
- Shoklo Malaria Research Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier for unge mødre (undergruppe 1) er:
- I alderen 12 - <20 år
- Kvinder
- Migrant- eller flygtningestatus
- Myanmar nationalitet
- Ethvert trimester af graviditeten eller op til 12 måneder efter fødslen
- Kan og er villig til at deltage og give informeret samtykke
Inklusionskriterier for ikke-gravide kvindelige unge (undergruppe 2) er:
- Alder <20 år
- Kvinder
- Migrant- eller flygtningestatus
- Myanmar nationalitet
- Ingen tidligere eller nuværende graviditet
- Kan og er villig til at deltage og give informeret samtykke
Inklusionskriterier for unge mænd (undergruppe 3) er:
- Alder <20 år
- Hanner
- Migrant- eller flygtningestatus
- Myanmar nationalitet
- Kan og er villig til at deltage og give informeret samtykke
Inklusionskriterier for sundhedspersonale (undergruppe 4) er:
- Ingen aldersbegrænsninger
- Hunner eller hanner
- Migrant-, flygtninge- eller ikke-migrantstatus
- Enhver nationalitet
- Kan og er villig til at deltage og give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Enhver deltager, der af forskerne eller sundhedspersonalet vurderes at være akut fysisk eller psykisk syg, vil blive udelukket.
- Deltagere, der ikke opfylder alderskravene, migrationsstatus eller nationalitetskrav
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
gravide/postnatale unge (<20 år)
12-24 personer med gravide eller postnatale unge piger (<20 år) vil blive interviewet.
|
|
ikke-gravide kvindelige unge (<20 år)
1 Fokusgruppediskussion af 6-10 ikke-gravide kvindelige unge (<20 år)
|
|
mandlige unge (<20 år)
1 Fokusgruppediskussion af 6-10 unge mænd (<20 år)
|
|
SMRU sundhedspersonale på svangerskabsklinikker (ANC)
1 Fokusgruppediskussion af 6-10 Shoklo Malaria Research Unit svangreklinikpersonale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tematisk sammenfatning af unges opfattelser, erfaringer og overbevisninger om teenagegraviditet, moderskab, seksuel og reproduktiv sundhed, familieplanlægning og støttestrukturer unge flygtninge og migranter
Tidsramme: op til 1 år
|
op til 1 år
|
|
Beskrivende sammenfatning af demografiske, sociale og medicinske karakteristika for deltagere i undersøgelsen
Tidsramme: op til 1 år
|
op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenfatning af prænatalklinikpersonalets opfattelser
Tidsramme: op til 1 år
|
op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SMRU 1602
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Teenage graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige