Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mindfulness för att förebygga utbrändhet hos primärvårdsgivare (Mind-Care)

7 september 2016 uppdaterad av: Marcelo Marcos Piva Demarzo, Centro Mente Aberta de Mindfulness

Utvärdering av Mindfulness-baserade egenvårdsprogram för att förebygga utbrändhet bland primärvårdsgivare: psykologiska, inflammatoriska och epigenetiska effekter

Utbrändhetssyndrom är en av de stora utmaningarna för hälsosystem världen över. Denna studie strävar efter att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av ett 8- kontra 2-veckors mindfulness-baserat egenvårdsprogram på utbrändhetssymptom och psykologiska och biologiska variabler.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utvecklingen av stegvisa vårdinterventioner möjliggör utveckling av nya strategier inom mindfulness-baserade förhållningssätt, klassiskt beskrivet som ett veckovis tvåtimmarsåtagande som varar i åtta veckor. Sådana tillvägagångssätt kan nå större och stratifierade grupper, mer lämpade för användning i brasilianska hälsosystemsammanhang. För sådana utvärderingar kommer utredarna att använda en 3-armars randomiserad klinisk prövningsdesign, med sociodemografiska och arbetsvariabler, såsom ålder, kön, antal avkommor, följsamhet till programmet, följsamhet till mindfulness-praxis, utbrändhet klinisk subtyp frågeformulär -( BCSQ-36), Maslach Burnout Inventory (MBI-GS), Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS), Freiburg Mindfulness Inventory anpassad för Brasilien (FMI-Br-13), Five-Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ-Br). DNA-metylering kommer att mätas genom metylasreaktion och BDNF (hjärnhärledd neurotrofisk faktor) kommer att kvantifieras med ELISA-sandwich. Det primära resultatet kommer att vara effektiviteten av sådana program på olika kliniska subtyper av utbrändhetssymtom (frenetiska, under utmanade och utslitna). Det sekundära resultatet kommer att vara mindfulness-nivåer och följsamhet till programmet och mindfulness-praktiken, och om inflammation och epigenetiska variabler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Aktiva primärvårdsgivare

Exklusions kriterier:

  • Akut sjukdom (fysisk eller psykisk)
  • Schizofreni eller andra psykotiska symtom
  • Samtidig användning av medicin som orsakar uppmärksamhets-, kognitiva eller koncentrationsstörningar
  • Att ha tränat mindfulness eller andra kontemplativa tekniker under de föregående 12 månaderna av studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulness 8 veckor
Mindfulnessbaserad intervention med 8 veckopass
8 sessioner med mindfulness
Aktiv komparator: Mindfulness 2 veckor
Mindfulnessbaserad intervention med 2 sessioner i veckan
2 sessioner med mindfulness
Inget ingripande: Kontrollera
väntelista

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En mindfulness-intervention minskar utbrändhet
Tidsram: upp till 2 månaders uppföljning
Utvärdering av utbrändhetssymtom genom MBI-GS-skalan
upp till 2 månaders uppföljning
En mindfulness-intervention ökar lyckan
Tidsram: upp till 2 månaders uppföljning
Utvärdering av lyckonivåer genom PHI (Pemberton) skalan
upp till 2 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En mindfulness-intervention ökar Mindfulness
Tidsram: upp till 2 månaders uppföljning
Utvärdering av Mindfulness-nivåer genom MAAS-skalan
upp till 2 månaders uppföljning
En mindfulness-intervention förbättrar Epigenetic
Tidsram: upp till 2 månaders uppföljning
Utvärdering av epigenetisk-relaterad aktivitet genom homocysteinnivåer (Pfeiffer, 1999)
upp till 2 månaders uppföljning
En mindfulness-intervention förbättrar Epigenetic (II)
Tidsram: upp till 2 månaders uppföljning
Utvärdering av epigenetisk-relaterad aktivitet genom cysteinnivåer (Pfeiffer, 1999)
upp till 2 månaders uppföljning
En mindfulness-intervention förbättrar Epigenetic (III)
Tidsram: upp till 2 månaders uppföljning
Utvärdering av epigenetisk-relaterad aktivitet genom metylasreaktion (radiomärkning av metylgrupper)
upp till 2 månaders uppföljning
En mindfulness-intervention förbättrar inflammation
Tidsram: upp till 2 månaders uppföljning
Utvärdering av inflammationsrelaterad aktivitet genom serisk Brain-Derived Neurotrophic Factor - BDNF- (ELISA-Sandwich)
upp till 2 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marcelo MP Demarzo, MD, PhD, Mente Aberta - Brazilian Center for Mindfulness and Health Promotion

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2016

Första postat (Uppskatta)

13 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera