Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av innovativa screeningverktyg för typ 2-diabetes bland den kinesiska befolkningen (KÄNSLIG STUDIE I)

3 maj 2017 uppdaterad av: Zilin Sun, Zhongda Hospital

Användning av 2h-glykosuri kombinerat med fasteplasmaglukos, avancerad glykeringsslutprodukt ensam eller i kombination med fasteplasmaglukos vid diabetesscreening i kinesisk naturlig befolkning

Utvärdering av att använda 2h-UG kombinerat med FPG, AGEsP ensamt eller i kombination med FPG vid diabetesscreening i kinesisk naturlig befolkning

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Använd WHO-kriterierna som den gyllene standarden, rita ROC-kurvan för 2h-UG kombinerat med FPG, AGEsP enbart eller i kombination med FPG, beräkna arean under ROC-kurvan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Rekrytering
        • Department of Endocrinology, Zhongda Hospital, Institute of Diabetes, Southeast University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zilin Sun
        • Underutredare:
          • Yang Yuan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Naturlig kinesisk befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20~70 år gamla stads- och landsbygdsbor;
  • Anmäl dig frivilligt att delta i denna studie och underteckna informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
område under ROC-kurvan
Tidsram: 6 månader
område under ROC-kurvan för olika metoder för att använda 2h-UG kombinerat med FPG, AGEsP ensamt eller i kombination med FPG vid diabetesscreening i kinesisk naturlig befolkning
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
screeningens känslighet och specificitet
Tidsram: 6 månader
Att använda WHO-kriterier som gyllene standard, känslighet och specificitet för att använda 2h-UG kombinerat med FPG, AGEsP enbart eller i kombination med FPG vid diabetesscreening i kinesisk naturlig befolkning
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhongda Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

20 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016YFC1305700s

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ II diabetes mellitus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera