Evaluation of Hepatic Fibrosis on Multiparametric MRI
18 oktober 2020 uppdaterad av: Jeong Min Lee, Seoul National University Hospital
Evaluation of Hepatic Fibrosis on Multiparametric MRI Including Portal Flow Measurement Using Dual-input Software: Preliminary Study
As cirrhosis progresses, alteration of hemodynamics develops and decreased portal flow is often observed.
Since direct measurement of portal pressure (HVPG) is invasive, non-invasive methods have drawn a lot of attention.
MRI is one of the non-invasive methods and it is able to provide multiparametric data in one examination.
Herein, we evaluate hepatic fibrosis with different stage using multiparametric MRI with emphasis on portal flow measurement.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
49
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- chronic liver disease (viral hepatitis, alcoholic hepatitis, or other...)
- Or transplant recipient for viral hepatitis and on anti-viral agent medication
- AND scheduled for liver resection, biopsy or transient elastography
- AND signed informed consent
Exclusion Criteria:
- younger than 18 years
- any contra-indication for contrast-enhanced MRI
- pregnant or nursing women
- biliary obstruction
- unable or unwilling to give informed consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Liver MRI
Liver MRI including noncontrast (precontrast) flow measurement, DCE, DWI using multiple b-values, MRE and MR fat quantification.
|
Multiparametric Liver MRI including following sequences: DCE, DWI, MRE, precontrast flow measurement, fat quantification.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hepatic fibrosis stage
Tidsram: 1 month after MRI
|
F0-1 vs. F2-4 using multiparametric MRI
|
1 month after MRI
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
presence of varix
Tidsram: 1 month after MRI
|
presence of esophageal or gastric varices using multiparametric MRI
|
1 month after MRI
|
|
comparison of portal flow measurement
Tidsram: 1 month after MRI
|
comparison of portal flow measurement using DCE and precontrast flow measurement
|
1 month after MRI
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
25 september 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2017
Första postat (Faktisk)
21 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SNUH-2015-2993
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Liver MRI
-
University of WashingtonAktiv, inte rekryterandeHER2-positiv bröstcancerFörenta staterna
-
Atos Medical ABRoyal Brisbane and Women's Hospital; Princess Alexandra Hospital, Brisbane... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Baylor College of MedicineAvslutad
-
Atos Medical ABInstituto de Cancer Dr ArnaldoHar inte rekryterat ännu
-
University of Kansas Medical CenterAvslutad
-
Northwell HealthPatient-Centered Outcomes Research Institute; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia och andra samarbetspartnersRekryteringIntellektuell funktionsnedsättningFörenta staterna
-
Atos Medical ABFondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSAvslutad
-
University of MichiganNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadKronisk obstruktiv lungsjukdomFörenta staterna
-
University of VictoriaChildhood Obesity FoundationOkändFetma | Näringsstörningar | Kroppsvikt | Barns beteende | Hälsobeteende | BarnfetmaKanada
-
Smith & Nephew, Inc.Avslutad