Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av bukkorsetten på koloskopi

21 juli 2024 uppdaterad av: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas utbildnings- och forskningssjukhus

Hos patienter med central fetma kommer effekten av bukkorsetten på koloskopifullständighet, blindtarm och ileum intubationstid att undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34000
        • Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna som sökte på distans till vår klinik och planerade för koloskopi enligt ASGE koloskopi indikationer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år, Uppfyller de centrala fetmakriterierna Fall där koloskopi utförs under elektiva förhållanden

Exklusions kriterier:

  • I nödfall avbryts processen på grund av dålig tarmförberedelse, Inflammatorisk tarmsjukdom, Allvarlig arytmi, Kronisk obstruktiv lungsjukdom Kranskärlssjukdom Den tidigare bukoperationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Standardmetodgrupp
Enhet: Magkorsett
Patientens koloskopiprocedur i grupp 2 efter randomisering kommer att utföras med bukkorsetten.
Grupp 2
Magkorsettgrupp
Enhet: Magkorsett
Patientens koloskopiprocedur i grupp 2 efter randomisering kommer att utföras med bukkorsetten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Central fetma
Tidsram: 01/04/2017– 01/06/2017
BMI ≥ 30 (kg/m2), midjemått > 102 cm hos män och midjemått > 88 cm hos kvinnor
01/04/2017– 01/06/2017
Cecum intubationstid
Tidsram: 01/04/2017– 01/06/2017
Insättningstid för koloskopet från anus till blindtarmen (andra)
01/04/2017– 01/06/2017
İleum intubationstid
Tidsram: 01/04/2017– 01/06/2017
Insättningstid för koloskopet från blindtarmen till ileum (andra)
01/04/2017– 01/06/2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2017

Första postat (Faktisk)

25 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/3/19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Magkorsett

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera