Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan korsetin vaikutus kolonoskopiaan

sunnuntai 21. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Koulutus- ja tutkimussairaala

Potilailla, joilla on keskuslihavuus, tutkitaan vatsan korsetin vaikutusta kolonoskopian täydellisyyteen, umpisuolen ja sykkyräsuolen intubaatioaikaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34000
        • Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka hakivat etänä klinikallemme ja suunnittelivat kolonoskopiaa ASGE-kolonoskopian indikaatioiden mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta täyttävät keskeiset liikalihavuuden kriteerit Tapaukset, joissa kolonoskopia tehdään valinnaisissa olosuhteissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätätapauksessa Prosessi keskeytetään huonon suolen valmistelun vuoksi, Tulehduksellinen suolistosairaus, Vakava rytmihäiriö, Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus Sepelvaltimotauti Edellinen vatsaleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Vakiomenetelmäryhmä
Laite: Vatsan korsetti
Ryhmän 2 potilaan kolonoskopia suoritetaan satunnaistamisen jälkeen vatsan korsetilla.
Ryhmä 2
Vatsan korsettiryhmä
Laite: Vatsan korsetti
Ryhmän 2 potilaan kolonoskopia suoritetaan satunnaistamisen jälkeen vatsan korsetilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keski-lihavuus
Aikaikkuna: 1.4.2017 - 1.6.2017
BMI ≥ 30 (kg / m2), vyötärön ympärysmitta > 102 cm miehillä ja vyötärön ympärys> 88 cm naisilla
1.4.2017 - 1.6.2017
Cecum intubaatioaika
Aikaikkuna: 1.4.2017 - 1.6.2017
Kolonoskoopin asennusaika peräaukosta umpisuoleen (toinen)
1.4.2017 - 1.6.2017
Valkosuolen intubaatioaika
Aikaikkuna: 1.4.2017 - 1.6.2017
Kolonoskoopin asennusaika umpisuolesta sykkyräsuoleen (toinen)
1.4.2017 - 1.6.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/3/19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsan korsetti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa