- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03128645
The Effect of the Abdominal Corset on Colonoscopy
28 augustus 2017 bijgewerkt door: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
In patients with central obesity, the effect of the abdominal corset on colonoscopy completeness, cecum and ileum intubation time will be investigated.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34000
- Werving
- Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research
-
Contact:
- Hilal Yıldırım
- Telefoonnummer: 1176 0216 500 1500
- E-mail: etikkurul@kosuyolu.gov.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
The patients who were remotely applying to our clinic and planned for colonoscopy according to ASGE colonoscopy indications.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Above 18 years, Meeting the central obesity criteria Cases where colonoscopy is performed under elective conditions
Exclusion Criteria:
- In case of emergency, The process is terminated due to bad bowel preparation, Inflammatory bowel disease, Serious arrhythmia, Chronic obstructive pulmonary disease Coronary artery disease The previous abdominal surgery
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Group 1
Standard method group
|
The patient's colonoscopy procedure in group 2 after randomization will be performed with the abdominal corset.
|
Group 2
Abdominal corset group
|
The patient's colonoscopy procedure in group 2 after randomization will be performed with the abdominal corset.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Central Obesity
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
|
BMI ≥ 30 (kg / m2), waist circumference> 102 cm in men and waist circumference> 88 cm in women
|
01/04/2017- 01/06/2017
|
Cecum intubation time
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
|
Insertion time of the colonoscope from anus to the cecum (second)
|
01/04/2017- 01/06/2017
|
İleum intubation time
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
|
Insertion time of the colonoscope from cecum to the ileum (second)
|
01/04/2017- 01/06/2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
15 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2017/3/19
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Abdominal Corset
-
Istanbul Medipol University HospitalVoltooid
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidExtrapulmonale tuberculoseFrankrijk
-
National University Hospital, SingaporeOnbekend