Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of the Abdominal Corset on Colonoscopy

28 augustus 2017 bijgewerkt door: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

In patients with central obesity, the effect of the abdominal corset on colonoscopy completeness, cecum and ileum intubation time will be investigated.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34000
        • Werving
        • Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

The patients who were remotely applying to our clinic and planned for colonoscopy according to ASGE colonoscopy indications.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Above 18 years, Meeting the central obesity criteria Cases where colonoscopy is performed under elective conditions

Exclusion Criteria:

  • In case of emergency, The process is terminated due to bad bowel preparation, Inflammatory bowel disease, Serious arrhythmia, Chronic obstructive pulmonary disease Coronary artery disease The previous abdominal surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Group 1
Standard method group
The patient's colonoscopy procedure in group 2 after randomization will be performed with the abdominal corset.
Group 2
Abdominal corset group
The patient's colonoscopy procedure in group 2 after randomization will be performed with the abdominal corset.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Central Obesity
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
BMI ≥ 30 (kg / m2), waist circumference> 102 cm in men and waist circumference> 88 cm in women
01/04/2017- 01/06/2017
Cecum intubation time
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
Insertion time of the colonoscope from anus to the cecum (second)
01/04/2017- 01/06/2017
İleum intubation time
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
Insertion time of the colonoscope from cecum to the ileum (second)
01/04/2017- 01/06/2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

15 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017/3/19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Abdominal Corset

3
Abonneren