Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het buikkorset op colonoscopie

21 juli 2024 bijgewerkt door: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas onderwijs- en onderzoeksziekenhuis

Bij patiënten met centrale obesitas zal het effect van het buikkorset op de volledigheid van de colonoscopie, de intubatietijd van het caecum en het ileum worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34000
        • Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten die zich op afstand bij onze kliniek hadden aangemeld en een colonoscopie hadden gepland volgens de ASGE-coloscopie-indicaties.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Boven 18 jaar, Voldoen aan de centrale obesitascriteria Gevallen waarin colonoscopie wordt uitgevoerd onder electieve omstandigheden

Uitsluitingscriteria:

  • In geval van nood, Het proces wordt afgebroken vanwege een slechte darmvoorbereiding, Inflammatoire darmziekten, Ernstige hartritmestoornissen, Chronische obstructieve longziekte Coronaire hartziekte De vorige buikoperatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
Standaard methodegroep
Apparaat: Abdominaal korset
De colonoscopieprocedure van de patiënt in groep 2 na randomisatie zal worden uitgevoerd met het buikkorset.
Groep 2
Abdominale korsetgroep
Apparaat: Abdominaal korset
De colonoscopieprocedure van de patiënt in groep 2 na randomisatie zal worden uitgevoerd met het buikkorset.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Centrale obesitas
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
BMI ≥ 30 (kg/m2), tailleomtrek> 102 cm bij mannen en tailleomtrek> 88 cm bij vrouwen
01/04/2017- 01/06/2017
Intubatietijd van blindedarm
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
Inbrengtijd van de colonoscoop van anus naar blindedarm (tweede)
01/04/2017- 01/06/2017
Intubatietijd van het ileum
Tijdsspanne: 01/04/2017- 01/06/2017
Inbrengtijd van de colonoscoop van blindedarm naar het ileum (tweede)
01/04/2017- 01/06/2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017/3/19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Abdominaal korset

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren