Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av abdominalkorsettet på koloskopi

21. juli 2024 oppdatert av: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas utdannings- og forskningssykehus

Hos pasienter med sentral overvekt vil effekten av abdominalkorsettet på koloskopi fullstendighet, blindtarm og ileum intubasjonstid undersøkes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34000
        • Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som fjernsøkte klinikken vår og planla koloskopi i henhold til ASGE koloskopi-indikasjoner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år, Oppfyller de sentrale fedmekriteriene Tilfeller der koloskopi utføres under elektive forhold

Ekskluderingskriterier:

  • I nødstilfelle avsluttes prosessen på grunn av dårlig tarmforberedelse, Inflammatorisk tarmsykdom, Alvorlig arytmi, Kronisk obstruktiv lungesykdom Koronararteriesykdom Tidligere abdominalkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Standard metodegruppe
Enhet: Magekorsett
Pasientens koloskopi-prosedyre i gruppe 2 etter randomisering vil bli utført med abdominalkorsett.
Gruppe 2
Abdominal korsettgruppe
Enhet: Magekorsett
Pasientens koloskopi-prosedyre i gruppe 2 etter randomisering vil bli utført med abdominalkorsett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sentral fedme
Tidsramme: 01.04.2017- 01.06.2017
BMI ≥ 30 (kg/m2), midjemål > 102 cm hos menn og midjemål > 88 cm hos kvinner
01.04.2017- 01.06.2017
Cecum intubasjonstid
Tidsramme: 01.04.2017- 01.06.2017
Innsettingstid for koloskopet fra anus til blindtarmen (andre)
01.04.2017- 01.06.2017
İleum intubasjonstid
Tidsramme: 01.04.2017- 01.06.2017
Innsettingstid for koloskopet fra blindtarmen til ileum (andre)
01.04.2017- 01.06.2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017/3/19

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Magekorsett

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere