Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​abdominalkorsettet på koloskopi

21. juli 2024 opdateret af: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas uddannelses- og forskningshospital

Hos patienter med central fedme vil abdominalkorsettets effekt på koloskopifuldstændighed, blindtarm og ileum intubationstid blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34000
        • Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der fjernansøgninger til vores klinik og planlagde koloskopi i henhold til ASGE koloskopi indikationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år, Opfylder de centrale fedmekriterier Tilfælde hvor koloskopi udføres under elektive forhold

Ekskluderingskriterier:

  • I nødstilfælde afsluttes processen på grund af dårlig tarmforberedelse, Inflammatorisk tarmsygdom, Alvorlig arytmi, Kronisk obstruktiv lungesygdom Koronararteriesygdom Den tidligere abdominaloperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Standard metodegruppe
Enhed: Abdominal korset
Patientens koloskopiprocedure i gruppe 2 efter randomisering vil blive udført med abdominalkorsettet.
Gruppe 2
Abdominal korset gruppe
Enhed: Abdominal korset
Patientens koloskopiprocedure i gruppe 2 efter randomisering vil blive udført med abdominalkorsettet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Central fedme
Tidsramme: 01/04/2017- 01/06/2017
BMI ≥ 30 (kg/m2), taljemål > 102 cm hos mænd og taljemål > 88 cm hos kvinder
01/04/2017- 01/06/2017
Cecum intubation tid
Tidsramme: 01/04/2017- 01/06/2017
Indsættelsestid for koloskopet fra anus til blindtarmen (anden gang)
01/04/2017- 01/06/2017
İleum intubation tid
Tidsramme: 01/04/2017- 01/06/2017
Indsættelsestid for koloskopet fra blindtarmen til ileum (anden)
01/04/2017- 01/06/2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2017

Først opslået (Faktiske)

25. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/3/19

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal korset

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner