Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stängning av vänster förmaksbihang med LAmbre

6 maj 2017 uppdaterad av: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Perkutan vänstra förmaksbihangsstängning med användning av LAmbre-anordningen hos patienter med förmaksflimmer: en singelcenter, retrospektiv, långtidsstudie i verkligheten

Studien var att retrospektivt analysera effektiviteten och säkerheten av LAA-förslutning med LAmbre i vårt center från april 2014 till november 2015.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien var att retrospektivt analysera effektiviteten och säkerheten av perkutan vänster förmaksbihang (LAA) stängning med hjälp av LAmbre (Lifetech Scientific Co., Ltd., Shenzhen, Kina) i vårt center från april 2014 till november 2015. 89,4 % har avslutat den 12 månader långa esofageal eclocardiogrhy (TEE) undersökningen. Den genomsnittliga uppföljningen var 2 år.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

66

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Syftet med denna retrospektiva studie var att utvärdera de långsiktiga uppföljningsresultaten associerade med stängning av vänster förmaksbihang (LAAC) med LAmbre (Lifetech Scientific Corp., Shenzhen, Kina) hos patienter med icke-valvulärt förmaksflimmer (NVAF).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienten är ≥18 år gammal;
  2. Kroniskt förmaksflimmer ≥3 månader; paroxysmal, ihållande eller permanent icke-valvulär AF;
  3. CHADS2-VAS poäng 2 eller högre;
  4. Patienten kan förstå prövningens syfte, frivilligt gå med i denna kliniska prövning med informerat samtycke;
  5. Patienten slutför frivilligt uppföljnings- och uppföljningsinspektionen i enlighet med processen för kliniska prövningar.

Exklusions kriterier:

• A. Kliniska uteslutningskriterier

  1. Förekomst av reumatiska, degenerativa eller medfödda hjärtklaffsjukdomar,
  2. Diametern på vänster förmak ≥65 mm;
  3. LAA storlek < 12mm eller > 30 mm
  4. Vänster förmak har tagits bort;
  5. Hjärttransplantationspatienter;
  6. Symtomatiska patienter med halsartärsjukdom (såsom halsstenos ≥ 50 %);
  7. Akut hjärtinfarkt eller instabil angina;
  8. Dekompenserad hjärtsvikt (New York Heart Association funktionsklass III-IV);
  9. Nyligen genomförd hjärtinfarkt (< 3 månader);
  10. Patienter med förmaksseptumdefekt eller fick en förmaksseptumockkluderare. Patienten har en ablationsprocedur planerad inom 30 dagar efter potentiellt LAmbre Occluder-implantat
  11. Patienten har en planerad elkonvertering 30 dagar efter implantation av LAmbre Occluder
  12. Patient som efter konstgjord mekanisk hjärtklaffsoperation;
  13. Okontrollerad hjärtfrekvens ≥ 110 slag/min17) Anamnes stroke eller TIA inom 30 dagar;
  14. Närvaro av komplex aortaplack (4 mm) i ascendens aorta;
  15. Hjärttumörer eller annan malignitet med beräknad livslängd u mindre än 2 år;
  16. Har trombocytopeni (trombocyter <105 / μl) eller anemi (Hb<10g/dl);
  17. Kvinnor som är gravida eller planerar att bli gravida under försöksperioden;
  18. Närvaro av aktiv sepsis eller endokardit;
  19. Patienten deltog i de andra försöken;
  20. Utredarna förväntar sig att patienten inte kan slutföra prövningen enligt kraven.

B. Esofagus ultraljudsuteslutningskriterier

  1. LVEF≤30%;
  2. Förekomst av tromb från vänster förmaksbihang;
  3. Högrisk-PFO-patienter (närvaro av förmaksseptumaneurysm);
  4. Har uppenbar mitralisklaffstenos (arean för mitralisklaffen ≤ 2 cm2);
  5. Har uppenbar och oförklarlig perikardiell effusion (≥4 cm2).
  6. Förekomst av komplex aortapest (≥4 mm) i ascendens aorta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
LAA stängning med LAmbre
Patienterna med förmaksflimmer som fick vänster förmaksbihang (LAA) stängning med hjälp av LAmbre-enheten i vårt center från april 2014 till november 2015.
Perkutan vänstra förmaksbihangsstängning med användning av LAmbre-anordningen hos patienter med förmaksflimmer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ischemisk stroke
Tidsram: upp till 5 år
Ischemisk stroke
upp till 5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De sammansatta slutpunkterna för säkerhet och effekt
Tidsram: upp till 5 år
dödsfall av alla orsaker, stroke, större blödningar, tromboembolism, enhetsrelaterade allvarliga komplikationer
upp till 5 år
Framgångsrik försegling av LAA
Tidsram: upp till 5 år
framgångsrik tätning runt enheten vid LAA-öppningen (reststråleflöde < 5 mm) mätt med transesofagealt ekokardiogram (TEE) 6 månader efter implantation av enheten
upp till 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Yawei Xu, MD, PHD, Shanghai 10th People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2017

Första postat (Faktisk)

10 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera