Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zamknięcie uszka lewego przedsionka za pomocą LAmbre

6 maja 2017 zaktualizowane przez: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Przezskórne zamknięcie uszka lewego przedsionka za pomocą urządzenia LAmbre u pacjentów z migotaniem przedsionków: jednoośrodkowe, retrospektywne, długoterminowe badanie rzeczywiste

Badanie miało na celu retrospektywną analizę skuteczności i bezpieczeństwa zamknięcia LAA za pomocą LAmbre w naszym ośrodku w okresie od kwietnia 2014 do listopada 2015 roku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie miało na celu retrospektywną analizę skuteczności i bezpieczeństwa przezskórnego zamknięcia uszka lewego przedsionka (LAA) przy użyciu LAmbre (Lifetech Scientific Co., Ltd., Shenzhen, Chiny) w naszym ośrodku od kwietnia 2014 do listopada 2015. 89,4% ukończyło 12-miesięczne badanie eklokardiograii przełyku (TEE). Średni okres obserwacji wynosił 2 lata.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Celem tego retrospektywnego badania była ocena długoterminowych wyników obserwacji związanych z zamknięciem uszka lewego przedsionka (LAAC) za pomocą LAmbre (Lifetech Scientific Corp., Shenzhen, Chiny) u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent ma ≥18 lat;
  2. Przewlekłe migotanie przedsionków ≥3 miesiące; napadowe, uporczywe lub trwałe niezastawkowe AF;
  3. CHADS2-VAS wynik 2 lub wyższy;
  4. Pacjent może zrozumieć cel badania, dobrowolnie przystąpić do tego badania klinicznego za świadomą zgodą;
  5. Pacjent dobrowolnie poddaje się badaniu kontrolnemu i kontrolnemu zgodnie z procesem badań klinicznych.

Kryteria wyłączenia:

• A. Kliniczne kryteria wykluczenia

  1. Obecność reumatycznych, zwyrodnieniowych lub wrodzonych wad zastawkowych serca,
  2. Średnica lewego przedsionka ≥65 mm;
  3. Rozmiar LAA < 12 mm lub > 30 mm
  4. Lewy przedsionek został usunięty;
  5. Pacjenci po przeszczepie serca;
  6. Objawowi pacjenci z chorobą tętnic szyjnych (taką jak zwężenie tętnicy szyjnej ≥ 50%);
  7. Ostry zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna;
  8. niewyrównana niewydolność serca (klasa czynnościowa III-IV według NYHA);
  9. niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (< 3 miesięcy);
  10. Pacjenci z ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej lub otrzymujący okluder przegrody międzyprzedsionkowej. Pacjent ma zaplanowany zabieg ablacji w ciągu 30 dni od potencjalnego wszczepienia LAmbre Occluder
  11. Pacjent ma zaplanowaną kardiowersję 30 dni po wszczepieniu okludera LAmbre
  12. Pacjent po operacji wymiany sztucznej mechanicznej zastawki serca;
  13. niekontrolowana częstość akcji serca ≥ 110 uderzeń/min17) udar lub TIA w wywiadzie w ciągu 30 dni;
  14. Obecność złożonej płytki aortalnej (4 mm) w aorcie wstępującej;
  15. Guzy serca lub inne nowotwory złośliwe o przewidywanej długości życia poniżej 2 lat;
  16. mają małopłytkowość (płytki krwi 《105 / μl) lub niedokrwistość (Hb<10g/dl);
  17. Kobietom, które są w ciąży lub planują ciążę w okresie próbnym;
  18. Obecność czynnej posocznicy lub zapalenia wsierdzia;
  19. Pacjent uczestniczył w pozostałych badaniach;
  20. Badacze spodziewają się, że pacjent nie będzie w stanie ukończyć badania zgodnie z wymaganiami.

B. Kryteria wykluczenia z badania ultrasonograficznego przełyku

  1. LVEF≤30%;
  2. Obecność skrzepliny w uszku lewego przedsionka;
  3. Pacjenci z PFO wysokiego ryzyka (obecność tętniaka przegrody międzyprzedsionkowej);
  4. Mają oczywiste zwężenie zastawki mitralnej (powierzchnia zastawki mitralnej ≤ 2 cm2);
  5. Wyraźny i niewyjaśniony wysięk osierdziowy (≥4 cm2).
  6. Obecność złożonej plagi aortalnej (≥4 mm) w aorcie wstępującej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zamknięcie LAA z LAmbre
Pacjenci z migotaniem przedsionków, u których w okresie od kwietnia 2014 do listopada 2015 roku w naszym ośrodku zamknięto uszka lewego przedsionka (LAA) urządzeniem LAmbre.
Przezskórne zamknięcie uszka lewego przedsionka za pomocą urządzenia LAmbre u pacjentów z migotaniem przedsionków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udar niedokrwienny
Ramy czasowe: do 5 lat
Udar niedokrwienny
do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złożone punkty końcowe dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności
Ramy czasowe: do 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, udar, poważne krwawienie, choroba zakrzepowo-zatorowa, poważne powikłania związane z urządzeniem
do 5 lat
Udane uszczelnienie LAA
Ramy czasowe: do 5 lat
skuteczne uszczelnienie wokół urządzenia przy ujściu LAA (resztkowy przepływ strumienia < 5 mm) mierzone za pomocą echokardiogramu przezprzełykowego (TEE) po 6 miesiącach od implantacji urządzenia
do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yawei Xu, MD, PHD, Shanghai 10th People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Zamknięcie LAA z LAmbre

Subskrybuj