- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03147391
Zamknięcie uszka lewego przedsionka za pomocą LAmbre
6 maja 2017 zaktualizowane przez: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Przezskórne zamknięcie uszka lewego przedsionka za pomocą urządzenia LAmbre u pacjentów z migotaniem przedsionków: jednoośrodkowe, retrospektywne, długoterminowe badanie rzeczywiste
Badanie miało na celu retrospektywną analizę skuteczności i bezpieczeństwa zamknięcia LAA za pomocą LAmbre w naszym ośrodku w okresie od kwietnia 2014 do listopada 2015 roku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie miało na celu retrospektywną analizę skuteczności i bezpieczeństwa przezskórnego zamknięcia uszka lewego przedsionka (LAA) przy użyciu LAmbre (Lifetech Scientific Co., Ltd., Shenzhen, Chiny) w naszym ośrodku od kwietnia 2014 do listopada 2015.
89,4% ukończyło 12-miesięczne badanie eklokardiograii przełyku (TEE).
Średni okres obserwacji wynosił 2 lata.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Celem tego retrospektywnego badania była ocena długoterminowych wyników obserwacji związanych z zamknięciem uszka lewego przedsionka (LAAC) za pomocą LAmbre (Lifetech Scientific Corp., Shenzhen, Chiny) u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent ma ≥18 lat;
- Przewlekłe migotanie przedsionków ≥3 miesiące; napadowe, uporczywe lub trwałe niezastawkowe AF;
- CHADS2-VAS wynik 2 lub wyższy;
- Pacjent może zrozumieć cel badania, dobrowolnie przystąpić do tego badania klinicznego za świadomą zgodą;
- Pacjent dobrowolnie poddaje się badaniu kontrolnemu i kontrolnemu zgodnie z procesem badań klinicznych.
Kryteria wyłączenia:
• A. Kliniczne kryteria wykluczenia
- Obecność reumatycznych, zwyrodnieniowych lub wrodzonych wad zastawkowych serca,
- Średnica lewego przedsionka ≥65 mm;
- Rozmiar LAA < 12 mm lub > 30 mm
- Lewy przedsionek został usunięty;
- Pacjenci po przeszczepie serca;
- Objawowi pacjenci z chorobą tętnic szyjnych (taką jak zwężenie tętnicy szyjnej ≥ 50%);
- Ostry zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna;
- niewyrównana niewydolność serca (klasa czynnościowa III-IV według NYHA);
- niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (< 3 miesięcy);
- Pacjenci z ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej lub otrzymujący okluder przegrody międzyprzedsionkowej. Pacjent ma zaplanowany zabieg ablacji w ciągu 30 dni od potencjalnego wszczepienia LAmbre Occluder
- Pacjent ma zaplanowaną kardiowersję 30 dni po wszczepieniu okludera LAmbre
- Pacjent po operacji wymiany sztucznej mechanicznej zastawki serca;
- niekontrolowana częstość akcji serca ≥ 110 uderzeń/min17) udar lub TIA w wywiadzie w ciągu 30 dni;
- Obecność złożonej płytki aortalnej (4 mm) w aorcie wstępującej;
- Guzy serca lub inne nowotwory złośliwe o przewidywanej długości życia poniżej 2 lat;
- mają małopłytkowość (płytki krwi 《105 / μl) lub niedokrwistość (Hb<10g/dl);
- Kobietom, które są w ciąży lub planują ciążę w okresie próbnym;
- Obecność czynnej posocznicy lub zapalenia wsierdzia;
- Pacjent uczestniczył w pozostałych badaniach;
- Badacze spodziewają się, że pacjent nie będzie w stanie ukończyć badania zgodnie z wymaganiami.
B. Kryteria wykluczenia z badania ultrasonograficznego przełyku
- LVEF≤30%;
- Obecność skrzepliny w uszku lewego przedsionka;
- Pacjenci z PFO wysokiego ryzyka (obecność tętniaka przegrody międzyprzedsionkowej);
- Mają oczywiste zwężenie zastawki mitralnej (powierzchnia zastawki mitralnej ≤ 2 cm2);
- Wyraźny i niewyjaśniony wysięk osierdziowy (≥4 cm2).
- Obecność złożonej plagi aortalnej (≥4 mm) w aorcie wstępującej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zamknięcie LAA z LAmbre
Pacjenci z migotaniem przedsionków, u których w okresie od kwietnia 2014 do listopada 2015 roku w naszym ośrodku zamknięto uszka lewego przedsionka (LAA) urządzeniem LAmbre.
|
Przezskórne zamknięcie uszka lewego przedsionka za pomocą urządzenia LAmbre u pacjentów z migotaniem przedsionków
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udar niedokrwienny
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Udar niedokrwienny
|
do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Złożone punkty końcowe dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności
Ramy czasowe: do 5 lat
|
zgon z dowolnej przyczyny, udar, poważne krwawienie, choroba zakrzepowo-zatorowa, poważne powikłania związane z urządzeniem
|
do 5 lat
|
|
Udane uszczelnienie LAA
Ramy czasowe: do 5 lat
|
skuteczne uszczelnienie wokół urządzenia przy ujściu LAA (resztkowy przepływ strumienia < 5 mm) mierzone za pomocą echokardiogramu przezprzełykowego (TEE) po 6 miesiącach od implantacji urządzenia
|
do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yawei Xu, MD, PHD, Shanghai 10th People's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 maja 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 maja 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2017
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LAmbre in real world
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na Zamknięcie LAA z LAmbre
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.ZakończonyUderzenie | Migotanie przedsionkówChiny