Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Закрытие ушка левого предсердия с помощью LAmbre

6 мая 2017 г. обновлено: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Чрескожное закрытие ушка левого предсердия с помощью устройства LAmbre у пациентов с мерцательной аритмией: одноцентровое ретроспективное долгосрочное исследование в реальных условиях

Целью исследования был ретроспективный анализ эффективности и безопасности закрытия УЛП с помощью LAmbre в нашем центре с апреля 2014 г. по ноябрь 2015 г.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью исследования был ретроспективный анализ эффективности и безопасности чрескожного закрытия ушка левого предсердия (УЛП) с использованием аппарата LAmbre (Lifetech Scientific Co., Ltd., Шэньчжэнь, Китай) в нашем центре с апреля 2014 г. по ноябрь 2015 г. 89,4% закончили 12-месячную эклокардиографию пищевода (TEE). Средний срок наблюдения составил 2 года.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

66

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Цель этого ретроспективного исследования состояла в том, чтобы оценить отдаленные результаты наблюдения, связанные с закрытием ушка левого предсердия (LAAC) с помощью LAmbre (Lifetech Scientific Corp., Шэньчжэнь, Китай) у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (NVAF).

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациента ≥18 лет;
  2. Хроническая фибрилляция предсердий ≥3 месяцев; пароксизмальная, персистирующая или постоянная неклапанная ФП;
  3. CHADS2-ВАШ 2 балла или выше;
  4. Пациент может понять цель исследования, добровольно присоединиться к этому клиническому исследованию с информированного согласия;
  5. Пациент добровольно проходит последующее наблюдение и контрольный осмотр в соответствии с процессом клинических исследований.

Критерий исключения:

• A. Клинические критерии исключения

  1. Наличие ревматических, дегенеративных или врожденных пороков сердца,
  2. Диаметр левого предсердия ≥65 мм;
  3. Размер УЛП < 12 мм или > 30 мм
  4. Левое предсердие удалено;
  5. пациенты с трансплантацией сердца;
  6. Симптоматические пациенты с заболеванием сонной артерии (например, стеноз сонной артерии ≥ 50%);
  7. Острый инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия;
  8. Декомпенсированная сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации);
  9. Недавно перенесенный инфаркт миокарда (< 3 месяцев);
  10. Пациенты с дефектом межпредсердной перегородки или получившие окклюдер межпредсердной перегородки. У пациента запланирована процедура абляции в течение 30 дней после потенциальной имплантации окклюдера LAmbre.
  11. У пациента запланирована кардиоверсия через 30 дней после имплантации окклюдера LAmbre.
  12. Пациент после операции по замене искусственного механического клапана сердца;
  13. Неконтролируемый ЧСС ≥ 110 уд/мин17) Инсульт или ТИА в анамнезе в течение 30 дней;
  14. Наличие сложной аортальной бляшки (4 мм) в восходящей аорте;
  15. Опухоли сердца или другие злокачественные новообразования с ожидаемой продолжительностью жизни менее 2 лет;
  16. Наличие тромбоцитопении (тромбоциты <105/мкл) или анемии (Hb<10 г/дл);
  17. Женщины, которые беременны или планируют беременность в течение испытательного периода;
  18. Наличие активного сепсиса или эндокардита;
  19. Пациент участвовал в других испытаниях;
  20. Исследователи ожидают, что пациент не сможет завершить испытание в соответствии с требованиями.

B. Ультразвуковые критерии исключения пищевода

  1. ФВ ЛЖ≤30%;
  2. Наличие тромба ушка левого предсердия;
  3. Пациенты с высоким риском PFO (наличие аневризмы межпредсердной перегородки);
  4. Имеют выраженный стеноз митрального клапана (площадь митрального клапана ≤ 2 см2);
  5. Имеют явный и необъяснимый перикардиальный выпот (≥4 см2).
  6. Наличие сложной аортальной бляшки (≥4 мм) в восходящей аорте.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Закрытие LAA с помощью LAmbre
Пациенты с мерцательной аритмией, перенесшие операцию закрытия ушка левого предсердия (УЛП) с помощью аппарата LAmbre в нашем центре с апреля 2014 г. по ноябрь 2015 г.
Чрескожное закрытие ушка левого предсердия с помощью аппарата Ламбре у пациентов с мерцательной аритмией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ишемический приступ
Временное ограничение: до 5 лет
Ишемический приступ
до 5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Составные конечные точки безопасности и эффективности
Временное ограничение: до 5 лет
смерть от всех причин, инсульт, массивное кровотечение, тромбоэмболия, тяжелые осложнения, связанные с устройством
до 5 лет
Успешная герметизация УЛП
Временное ограничение: до 5 лет
успешная герметизация вокруг устройства в устье УЛП (остаточный поток струи < 5 мм) по данным чреспищеводной эхокардиограммы (ЧПЭ) через 6 месяцев после имплантации устройства
до 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yawei Xu, MD, PHD, Shanghai 10th People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Закрытие LAA с помощью LAmbre

Подписаться