Katestatin och hypertoni under graviditet
26 juni 2017 uppdaterad av: Yuchen Pan
Förhållandet mellan katestatin och gravida hypertensiva sjukdomar
Catestatin är ett slags protein involverat i hjärt-kärlsjukdomar.
Ackumulerade bevis visar att Catestatin kan vara en prediktor för primär hypertoni, men om det spelar samma roll vid gravida hypertensiva sjukdomar måste fastställas.
Genom att mäta plasmanivån av Catestatin, huvudsakliga biokemiska märken och UCG vid frisk graviditet och graviditet med högt blodtryck, kan forskningen bidra till detta problem.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijin, Beijing, Kina, 100191
- Rekrytering
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Yuchen Pan, MD
- Telefonnummer: +8618810533382
- E-post: panyuchen@bjmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Dan Zhu, MD
- E-post: andrea_zhu@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på Peking University Third Hospital förlossningsavdelning efter maj 2017
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska gravida kvinnor
Gravida kvinnor med högt blodtryck
- Trots graviditetens ålder, systoliskt blodtryck ≥140 mm Hg ELLER ett diastoliskt blodtryck på ≥90 mm Hg uppmätt tre gånger med mer än 24 timmars mellanrum
- Gravid graviditet > 20 veckor, systoliskt blodtryck ≥140 mm Hg ELLER ett diastoliskt blodtryck på ≥90 mm Hg uppmätt två gånger med mer än 4 timmars mellanrum
Exklusions kriterier:
- Brist på blodprov vid angiven inskrivningsperiod
- Kvinnor som tackar nej till studien
- Annan sjukdom som kräver mediciner som stör blodtrycket (t.ex. astma som kräver systemiska steroider)
- Känd kranskärlssjukdom eller hjärtsvikt
- Allvarlig medicinsk sjukdom (t.ex. njurinsufficiens, kongestiv hjärtsjukdom, kronisk andningsinsufficiens, okontrollerad infektion).
- multipel endokrin neoplasi eller Cushings syndrom eller blandade tumörer eller feokromocytom eller medullär sköldkörtelkarcinom.
- tidigare anamnes på elakartad tumör, med undantag för karcinom in situ i livmoderhalsen eller icke-melanom hudcancer
- njurinsufficiens
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hpertension
|
|
Hälsa
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
plasmanivån av Catestatin
Tidsram: en gång vid angiven anmälningsperiod
|
plasmanivå av Catestatin med enheten "mmol/l"
|
en gång vid angiven anmälningsperiod
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
blodtryck
Tidsram: den angivna inskrivningsperioden, 42 dagar och 2 månader efter graviditeten
|
systoliskt och diastoliskt blodtryck med enheten "mmHg"
|
den angivna inskrivningsperioden, 42 dagar och 2 månader efter graviditeten
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 maj 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2017
Första postat (Faktisk)
27 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juni 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2017
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20170513
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .