Catestatin und Bluthochdruck in der Schwangerschaft
26. Juni 2017 aktualisiert von: Yuchen Pan
Beziehung zwischen Catestatin und schwangeren hypertensiven Störungen
Catestatin ist eine Art Protein, das an Herz-Kreislauf-Erkrankungen beteiligt ist.
Gesammelte Beweise zeigen, dass Catestatin ein Prädiktor für primären Bluthochdruck sein kann, aber ob es die gleiche Rolle bei schwangeren Bluthochdruckerkrankungen spielt, muss bestimmt werden.
Durch die Messung des Plasmaspiegels von Catestatin, den wichtigsten biochemischen Markierungen und UCG bei gesunder Schwangerschaft und Schwangerschaft mit Bluthochdruck kann die Forschung zu diesem Problem beitragen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing
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Beijin, Beijing, China, 100191
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
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Kontakt:
- Yuchen Pan, MD
- Telefonnummer: +8618810533382
- E-Mail: panyuchen@bjmu.edu.cn
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Kontakt:
- Dan Zhu, MD
- E-Mail: andrea_zhu@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die nach Mai 2017 in der Entbindungsstation des Dritten Krankenhauses der Peking-Universität stationär aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde schwangere Frauen
Schwangere Frauen mit Bluthochdruck
- Trotz Schwangerschaftsalter systolischer Blutdruck ≥ 140 mm Hg ODER diastolischer Blutdruck ≥ 90 mm Hg dreimal im Abstand von mehr als 24 Stunden gemessen
- Schwangeres Gestationsalter > 20 Wochen, systolischer Blutdruck ≥ 140 mm Hg ODER ein diastolischer Blutdruck von ≥ 90 mm Hg, gemessen zweimal im Abstand von mehr als 4 Stunden
Ausschlusskriterien:
- Fehlende Blutprobe zum angegebenen Anmeldezeitraum
- Frauen, die das Studium ablehnen
- Andere Krankheiten, die Medikamente erfordern, die den Blutdruck beeinflussen (z. B. Asthma, das systemische Steroide erfordert)
- Bekannte koronare Herzkrankheit oder Herzinsuffizienz
- Schwere medizinische Erkrankung (z. B. Niereninsuffizienz, dekompensierte Herzkrankheit, chronische Ateminsuffizienz, unkontrollierte Infektion).
- multiple endokrine Neoplasie oder Cushing-Syndrom oder Mischtumoren oder Phäochromozytom oder medulläres Schilddrüsenkarzinom.
- Vorgeschichte eines bösartigen Tumors, mit Ausnahme von Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder hellem Hautkrebs
- Niereninsuffizienz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Hypertonie
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Gesundheit
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Plasmaspiegel von Catestatin
Zeitfenster: einmalig im angegebenen Anmeldezeitraum
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Plasmaspiegel von Catestatin mit der Einheit „mmol/l“
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einmalig im angegebenen Anmeldezeitraum
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blutdruck
Zeitfenster: die angegebene Anmeldefrist, 42 Tage und 2 Monate nach der Schwangerschaft
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systolischer und diastolischer Blutdruck mit der Einheit "mmHg"
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die angegebene Anmeldefrist, 42 Tage und 2 Monate nach der Schwangerschaft
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Mai 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20170513
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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