Catestatin e ipertensione in gravidanza
26 giugno 2017 aggiornato da: Yuchen Pan
Relazione tra Catestatin e disturbi ipertensivi in gravidanza
Catestatin è un tipo di proteina coinvolta nelle malattie cardiovascolari.
Le prove accumulate mostrano che Catestatin può essere un predittore di ipertensione primaria, ma è necessario determinare se svolge lo stesso ruolo nei disturbi ipertensivi in gravidanza.
Misurando il livello plasmatico di Cattestatin, principali segni biochimici e UCG in gravidanza sana e gravidanza con ipertensione, la ricerca può contribuire a questo problema.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijin, Beijing, Cina, 100191
- Reclutamento
- Peking University Third Hospital
-
Contatto:
- Yuchen Pan, MD
- Numero di telefono: +8618810533382
- Email: panyuchen@bjmu.edu.cn
-
Contatto:
- Dan Zhu, MD
- Email: andrea_zhu@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati nel reparto maternità del Terzo Ospedale dell'Università di Pechino dopo maggio 2017
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza sane
Donne in gravidanza con ipertensione
- Nonostante l'età gestazionale della gravidanza, pressione arteriosa sistolica ≥140 mm Hg O una pressione arteriosa diastolica ≥90 mm Hg misurata tre volte più di 24 ore di distanza
- Età gestazionale in gravidanza > 20 settimane, pressione arteriosa sistolica ≥140 mm Hg OPPURE pressione arteriosa diastolica ≥90 mm Hg misurata due volte a più di 4 ore di distanza
Criteri di esclusione:
- Mancanza di campione di sangue al periodo di registrazione specificato
- Donne che rifiutano lo studio
- Altre malattie che richiedono farmaci che interferiscono con la pressione sanguigna (ad esempio: asma che richiede steroidi sistemici)
- Malattia coronarica nota o insufficienza cardiaca
- Malattia medica grave (ad esempio: insufficienza renale, cardiopatia congestizia, insufficienza respiratoria cronica, infezione incontrollata).
- neoplasie endocrine multiple o sindrome di Cushing o tumori misti o feocromocitoma o carcinoma midollare della tiroide.
- precedente storia di tumore maligno, ad eccezione del carcinoma in situ della cervice uterina o del cancro della pelle non melanoma
- insufficienza renale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Ipertensione
|
|
Salute
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
livello plasmatico di Catestatin
Lasso di tempo: una volta al periodo di iscrizione specificato
|
livello plasmatico di Cattestatin con l'unità "mmol/l"
|
una volta al periodo di iscrizione specificato
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
pressione sanguigna
Lasso di tempo: il periodo di iscrizione specificato, 42 giorni e 2 mesi dopo la gravidanza
|
pressione sanguigna sistolica e diastolica con l'unità "mmHg"
|
il periodo di iscrizione specificato, 42 giorni e 2 mesi dopo la gravidanza
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 maggio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
27 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20170513
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .