Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Catestatin og hypertension under graviditet

26. juni 2017 opdateret af: Yuchen Pan

Forholdet mellem Catestatin og gravide hypertensive lidelser

Catestatin er en slags protein involveret i hjerte-kar-sygdomme. Akkumuleret evidens viser, at Catestatin kan være en prædiktor for primær hypertension, men det skal afgøres om det spiller den samme rolle ved gravide hypertensive lidelser. Ved at måle plasmaniveauet af Catestatin, de vigtigste biokemiske mærker og UCG i sund graviditet og graviditet med hypertension, kan forskningen bidrage til dette problem.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijin, Beijing, Kina, 100191

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på Peking Universitets tredje hospitals fødeafdeling efter maj 2017

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde gravide kvinder

  • Gravide kvinder med hypertension

    1. Trods den gravide svangerskabsalder, systolisk blodtryk ≥140 mm Hg ELLER et diastolisk blodtryk på ≥90 mm Hg målt tre gange med mere end 24 timers mellemrum
    2. Gravid gestationsalder > 20 uger, systolisk blodtryk ≥140 mm Hg ELLER et diastolisk blodtryk på ≥90 mm Hg målt to gange med mere end 4 timers mellemrum

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende blodprøve i den angivne tilmeldingsperiode
  • Kvinder, der nægter undersøgelsen
  • Anden sygdom, der kræver medicin, der forstyrrer blodtrykket (f.eks. astma, der kræver systemiske steroider)
  • Kendt koronararteriesygdom eller hjertesvigt
  • Alvorlig medicinsk sygdom (fx: nyreinsufficiens, kongestiv hjertesygdom, kronisk respiratorisk insufficiens, ukontrolleret infektion).
  • multipel endokrin neoplasi eller Cushings syndrom eller blandede tumorer eller fæokromocytom eller medullært thyreoideacarcinom.
  • tidligere anamnese med ondartet tumor, med undtagelse af carcinoma in situ i livmoderhalsen eller ikke-melanom hudkræft
  • nyreinsufficiens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hpertension
Sundhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
plasmaniveau af Catestatin
Tidsramme: én gang i den angivne tilmeldingsperiode
plasmaniveau af Catestatin med enheden "mmol/l"
én gang i den angivne tilmeldingsperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blodtryk
Tidsramme: den angivne tilmeldingsperiode, 42 dage og 2 måneder efter graviditeten
systolisk og diastolisk blodtryk med enheden "mmHg"
den angivne tilmeldingsperiode, 42 dage og 2 måneder efter graviditeten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuchen Pan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. maj 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20170513

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eklampsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner