Catestatina e Hipertensão na Gravidez
26 de junho de 2017 atualizado por: Yuchen Pan
Relação entre catestatina e distúrbios hipertensivos na gravidez
A catestatina é um tipo de proteína envolvida com doenças cardiovasculares.
Evidências acumuladas mostram que a Catestatina pode ser um preditor de hipertensão primária, mas se ela desempenha o mesmo papel nos distúrbios hipertensivos da gestante precisa ser determinado.
Ao medir o nível plasmático de Catestatina, principais marcadores bioquímicos e UCG na gravidez saudável e na gravidez com hipertensão, a pesquisa pode contribuir para esse problema.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
-
Beijin, Beijing, China, 100191
- Recrutamento
- Peking University Third Hospital
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Contato:
- Yuchen Pan, MD
- Número de telefone: +8618810533382
- E-mail: panyuchen@bjmu.edu.cn
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Contato:
- Dan Zhu, MD
- E-mail: andrea_zhu@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes internados na maternidade do Terceiro Hospital da Universidade de Pequim após maio de 2017
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres grávidas saudáveis
Mulheres grávidas com hipertensão
- Apesar da idade gestacional da grávida, pressão arterial sistólica ≥140 mm Hg OU pressão arterial diastólica ≥90 mm Hg medida três vezes mais de 24 horas de intervalo
- Idade gestacional gestacional > 20 semanas, pressão arterial sistólica ≥140 mm Hg OU pressão arterial diastólica ≥90 mm Hg medida duas vezes com mais de 4 horas de intervalo
Critério de exclusão:
- Falta de amostra de sangue no período de inscrição especificado
- Mulheres que recusam o estudo
- Outra doença que requer medicamentos que interferem na pressão arterial (por exemplo: asma que requer esteroides sistêmicos)
- Doença arterial coronariana conhecida ou insuficiência cardíaca
- Doença médica grave (por exemplo: insuficiência renal, doença cardíaca congestiva, insuficiência respiratória crônica, infecção descontrolada).
- neoplasia endócrina múltipla ou síndrome de Cushing ou tumores mistos ou feocromocitoma ou carcinoma medular da tireoide.
- história prévia de tumor maligno, com exceção de carcinoma in situ do colo uterino ou câncer de pele não melanoma
- insuficiência renal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Hipertensão
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Saúde
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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nível plasmático de Catestatina
Prazo: uma vez no período de inscrição especificado
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nível plasmático de Catestatina com a unidade "mmol/l"
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uma vez no período de inscrição especificado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pressão arterial
Prazo: o período de inscrição especificado, 42 dias e 2 meses após a gravidez
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pressão arterial sistólica e diastólica com a unidade "mmHg"
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o período de inscrição especificado, 42 dias e 2 meses após a gravidez
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de maio de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20170513
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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