Catestatin en hypertensie tijdens de zwangerschap
26 juni 2017 bijgewerkt door: Yuchen Pan
Relatie tussen catestatine en zwangere hypertensieve aandoeningen
Catestatin is een soort eiwit dat betrokken is bij hart- en vaatziekten.
Geaccumuleerd bewijs toont aan dat Catestatin een voorspeller kan zijn van primaire hypertensie, maar of het dezelfde rol speelt bij zwangere hypertensieve aandoeningen moet worden bepaald.
Door de plasmaspiegel van catestatine, de belangrijkste biochemische markeringen en UCG bij gezonde zwangerschap en zwangerschap met hypertensie te meten, kan het onderzoek bijdragen aan dit probleem.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijin, Beijing, China, 100191
- Werving
- Peking University Third Hospital
-
Contact:
- Yuchen Pan, MD
- Telefoonnummer: +8618810533382
- E-mail: panyuchen@bjmu.edu.cn
-
Contact:
- Dan Zhu, MD
- E-mail: andrea_zhu@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die na mei 2017 zijn opgenomen in de kraamafdeling van het derde ziekenhuis van Peking University
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde zwangerschapsvrouwen
Zwangerschapsvrouwen met hypertensie
- Ondanks de zwangere zwangerschapsduur, systolische bloeddruk ≥140 mm Hg OF een diastolische bloeddruk van ≥90 mm Hg driemaal meer dan 24 uur na elkaar gemeten
- Zwangere zwangerschapsduur > 20 weken, systolische bloeddruk ≥140 mm Hg OF een diastolische bloeddruk van ≥90 mm Hg tweemaal gemeten met een tussenpoos van meer dan 4 uur
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan bloedmonster op de opgegeven inschrijvingsperiode
- Vrouwen die de studie weigeren
- Andere ziekte waarvoor medicijnen nodig zijn die de bloeddruk verstoren (bijv. Astma waarvoor systemische steroïden nodig zijn)
- Bekende coronaire hartziekte of hartfalen
- Ernstige medische ziekte (bijv.: nierinsufficiëntie, congestieve hartziekte, chronische ademhalingsinsufficiëntie, ongecontroleerde infectie).
- multipele endocriene neoplasie of het syndroom van Cushing of gemengde tumoren of feochromocytoom of medullair schildkliercarcinoom.
- voorgeschiedenis van kwaadaardige tumor, met uitzondering van carcinoma in situ van de baarmoederhals of niet-melanoom huidkanker
- nierinsufficiëntie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hoge spanning
|
|
Gezondheid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
plasmaspiegel van catestatine
Tijdsspanne: eenmaal op de aangegeven inschrijvingsperiode
|
plasmaspiegel van catestatine met de eenheid "mmol/l"
|
eenmaal op de aangegeven inschrijvingsperiode
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bloeddruk
Tijdsspanne: de opgegeven inschrijvingsperiode, 42 dagen en 2 maanden na de zwangerschap
|
systolische en diastolische bloeddruk met de eenheid "mmHg"
|
de opgegeven inschrijvingsperiode, 42 dagen en 2 maanden na de zwangerschap
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 mei 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20170513
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .