Катестатин и артериальная гипертензия при беременности
26 июня 2017 г. обновлено: Yuchen Pan
Взаимосвязь между катестатином и гипертензией беременных
Катестатин представляет собой белок, связанный с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Накопленные данные показывают, что катестатин может быть предиктором первичной гипертензии, но необходимо определить, играет ли он такую же роль при гипертензивных расстройствах у беременных.
Измерение уровня катестатина в плазме, основных биохимических показателей и УХГ при здоровой беременности и беременности с артериальной гипертензией может способствовать решению этой проблемы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijin, Beijing, Китай, 100191
- Рекрутинг
- Peking University Third Hospital
-
Контакт:
- Yuchen Pan, MD
- Номер телефона: +8618810533382
- Электронная почта: panyuchen@bjmu.edu.cn
-
Контакт:
- Dan Zhu, MD
- Электронная почта: andrea_zhu@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки, госпитализированные в родильное отделение Третьей больницы Пекинского университета после мая 2017 г.
Описание
Критерии включения:
- Здоровые беременные женщины
Беременные женщины с гипертонией
- Несмотря на гестационный возраст беременной, систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. ИЛИ диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст., измеренное три раза с интервалом более 24 часов
- Беременный гестационный возраст > 20 недель, систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. ИЛИ диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст., измеренное дважды с интервалом более 4 часов
Критерий исключения:
- Отсутствие образца крови в указанный период регистрации
- Женщины, отказывающиеся от исследования
- Другое заболевание, при котором требуются лекарства, влияющие на кровяное давление (например, астма, требующая системных стероидов)
- Известная ишемическая болезнь сердца или сердечная недостаточность
- Серьезное заболевание (например, почечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, хроническая дыхательная недостаточность, неконтролируемая инфекция).
- множественная эндокринная неоплазия или синдром Кушинга, или смешанные опухоли, или феохромоцитома, или медуллярная карцинома щитовидной железы.
- наличие в анамнезе злокачественной опухоли, за исключением карциномы in situ шейки матки или немеланомного рака кожи
- почечная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гипертония
|
|
Здоровье
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень катестатина в плазме
Временное ограничение: один раз в указанный период регистрации
|
уровень катестатина в плазме в единицах «ммоль/л»
|
один раз в указанный период регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
артериальное давление
Временное ограничение: указанный период зачисления, 42 дня и 2 месяца после беременности
|
систолическое и диастолическое артериальное давление в единицах «мм рт.ст.»
|
указанный период зачисления, 42 дня и 2 месяца после беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 мая 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20170513
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .