Katestatyna i nadciśnienie w ciąży
26 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Yuchen Pan
Związek między katestatyną a zaburzeniami nadciśnienia w ciąży
Katestatyna jest rodzajem białka związanego z chorobami układu krążenia.
Zgromadzone dowody wskazują, że katestatyna może być predyktorem pierwotnego nadciśnienia tętniczego, ale należy ustalić, czy odgrywa taką samą rolę w zaburzeniach nadciśnienia tętniczego u ciężarnych.
Badania mogą przyczynić się do rozwiązania tego problemu, mierząc poziom katestatyny w osoczu, główne cechy biochemiczne i UCG w ciąży zdrowej iz nadciśnieniem tętniczym.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijin, Beijing, Chiny, 100191
- Rekrutacyjny
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Yuchen Pan, MD
- Numer telefonu: +8618810533382
- E-mail: panyuchen@bjmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Dan Zhu, MD
- E-mail: andrea_zhu@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci hospitalizowani na oddziale położniczym Trzeciego Szpitala Uniwersytetu Pekińskiego po maju 2017 r
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe kobiety w ciąży
Kobiety w ciąży z nadciśnieniem
- Pomimo wieku ciążowego skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mm Hg LUB rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mm Hg mierzone trzykrotnie w odstępie 24 godzin
- Wiek ciążowy > 20 tygodni, skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mm Hg LUB rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mm Hg mierzone dwukrotnie w odstępie ponad 4 godzin
Kryteria wyłączenia:
- Brak próbki krwi w określonym terminie zapisów
- Kobiety, które odmawiają badania
- Inne choroby, które wymagają leków wpływających na ciśnienie krwi (np. astma wymagająca ogólnoustrojowych sterydów)
- Znana choroba wieńcowa lub niewydolność serca
- Poważna choroba medyczna (np. niewydolność nerek, zastoinowa choroba serca, przewlekła niewydolność oddechowa, niekontrolowana infekcja).
- mnoga neoplazja wewnątrzwydzielnicza lub zespół Cushinga lub guzy mieszane lub guz chromochłonny lub rak rdzeniasty tarczycy.
- przebyty nowotwór złośliwy, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy lub nieczerniakowego raka skóry
- niewydolność nerek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Nadciśnienie
|
|
Zdrowie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stężenie katestatyny w osoczu
Ramy czasowe: raz w określonym okresie zapisów
|
poziom katestatyny w osoczu z jednostką „mmol/l”
|
raz w określonym okresie zapisów
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: określony okres zapisów, 42 dni i 2 miesiące po ciąży
|
skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi z jednostką „mmHg”
|
określony okres zapisów, 42 dni i 2 miesiące po ciąży
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 czerwca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20170513
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .