Catestatine et hypertension pendant la grossesse
26 juin 2017 mis à jour par: Yuchen Pan
Relation entre la catestatine et les troubles hypertensifs de la femme enceinte
La catestatine est une sorte de protéine impliquée dans les maladies cardiovasculaires.
Les preuves accumulées montrent que la catestatine peut être un facteur prédictif de l'hypertension primaire, mais il reste à déterminer si elle joue le même rôle dans les troubles hypertensifs de la femme enceinte.
En mesurant le taux plasmatique de catestatine, les principales marques biochimiques et l'UCG lors d'une grossesse saine et d'une grossesse avec hypertension, la recherche pourrait contribuer à ce problème.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijin, Beijing, Chine, 100191
- Recrutement
- Peking University Third Hospital
-
Contact:
- Yuchen Pan, MD
- Numéro de téléphone: +8618810533382
- E-mail: panyuchen@bjmu.edu.cn
-
Contact:
- Dan Zhu, MD
- E-mail: andrea_zhu@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients hospitalisés dans la maternité du troisième hôpital de l'Université de Pékin après mai 2017
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes en bonne santé
Femmes enceintes souffrant d'hypertension
- Malgré l'âge gestationnel de la femme enceinte, une tension artérielle systolique ≥ 140 mm Hg OU une tension artérielle diastolique ≥ 90 mm Hg mesurée trois fois à plus de 24 heures d'intervalle
- Âge gestationnel enceinte > 20 semaines, tension artérielle systolique ≥ 140 mm Hg OU tension artérielle diastolique ≥ 90 mm Hg mesurée deux fois à plus de 4 heures d'intervalle
Critère d'exclusion:
- Manque d'échantillon de sang à la période d'inscription spécifiée
- Les femmes qui refusent l'étude
- Autre maladie nécessitant des médicaments interférant avec la tension artérielle (ex. : asthme nécessitant des stéroïdes systémiques)
- Maladie coronarienne ou insuffisance cardiaque connue
- Maladie médicale grave (par exemple : insuffisance rénale, maladie cardiaque congestive, insuffisance respiratoire chronique, infection non contrôlée).
- néoplasie endocrinienne multiple ou syndrome de Cushing ou tumeurs mixtes ou phéochromocytome ou carcinome médullaire de la thyroïde.
- antécédents de tumeur maligne, à l'exception du carcinome in situ du col de l'utérus ou du cancer de la peau autre que le mélanome
- insuffisance rénale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Hypertension
|
|
Santé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux plasmatique de catestatine
Délai: une fois à la période d'inscription spécifiée
|
taux plasmatique de catestatine avec l'unité "mmol/l"
|
une fois à la période d'inscription spécifiée
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pression artérielle
Délai: la période d'inscription spécifiée, 42 jours et 2 mois après la grossesse
|
tension artérielle systolique et diastolique avec l'unité "mmHg"
|
la période d'inscription spécifiée, 42 jours et 2 mois après la grossesse
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 mai 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2017
Première publication (Réel)
27 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20170513
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .