Katestatiini ja hypertensio raskauden aikana
maanantai 26. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Yuchen Pan
Katastatiinin ja raskaana olevien verenpainetautien välinen suhde
Katestatiini on eräänlainen proteiini, joka liittyy sydän- ja verisuonitauteihin.
Kertynyt näyttö osoittaa, että katestatiini saattaa ennustaa primaarista verenpainetautia, mutta onko sillä sama rooli raskaana olevissa verenpainehäiriöissä, on selvitettävä.
Mittaamalla plasman katestatiinin tasoa, tärkeimpiä biokemiallisia merkkejä ja UCG:tä terveessä raskaudessa ja verenpaineraskaudessa, tutkimus voi myötävaikuttaa tähän ongelmaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijin, Beijing, Kiina, 100191
- Rekrytointi
- Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuchen Pan, MD
- Puhelinnumero: +8618810533382
- Sähköposti: panyuchen@bjmu.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Dan Zhu, MD
- Sähköposti: andrea_zhu@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat sairaalahoidossa Pekingin yliopiston kolmannen sairaalan synnytysosastolla toukokuun 2017 jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet raskaana olevat naiset
Raskaana olevat naiset, joilla on verenpainetauti
- Raskaana olevasta raskausiästä huolimatta systolinen verenpaine ≥140 mmHg TAI diastolinen verenpaine ≥90 mmHg mitattuna kolme kertaa yli 24 tunnin välein
- Raskaana oleva raskausaika > 20 viikkoa, systolinen verenpaine ≥140 mmHg TAI diastolinen verenpaine ≥90 mmHg mitattuna kahdesti yli 4 tunnin välein
Poissulkemiskriteerit:
- Verinäytteen puute määritellyllä ilmoittautumisjaksolla
- Naiset, jotka kieltäytyvät tutkimuksesta
- Muu sairaus, joka vaatii verenpainetta häiritseviä lääkkeitä (esim. systeemisiä steroideja vaativa astma)
- Tunnettu sepelvaltimotauti tai sydämen vajaatoiminta
- Vakava lääketieteellinen sairaus (esim. munuaisten vajaatoiminta, kongestiivinen sydänsairaus, krooninen hengitysvajaus, hallitsematon infektio).
- multippeli endokriininen neoplasia tai Cushingin oireyhtymä tai sekakasvaimet tai feokromosytooma tai medullaarinen kilpirauhassyöpä.
- aiempi pahanlaatuinen kasvain, lukuun ottamatta kohdunkaulan in situ -karsinoomaa tai ei-melanooma-ihosyöpää
- munuaisten vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hpertensio
|
|
Terveys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
katestatiinin taso plasmassa
Aikaikkuna: kerran määritellyllä ilmoittautumisjaksolla
|
plasman katestatiinin taso yksiköllä "mmol/l"
|
kerran määritellyllä ilmoittautumisjaksolla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verenpaine
Aikaikkuna: ilmoitettu ilmoittautumisaika, 42 päivää ja 2 kuukautta raskauden jälkeen
|
systolinen ja diastolinen verenpaine yksiköllä "mmHg"
|
ilmoitettu ilmoittautumisaika, 42 päivää ja 2 kuukautta raskauden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 14. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. kesäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20170513
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .