Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultra High Field Magnetic Resonance Imaging som en biomarkör för premotorisk Parkinsons sjukdom

20 juni 2019 uppdaterad av: Matthew Brodsky, Oregon Health and Science University
Detta är en prospektiv observationsstudie som undersöker användbarheten av 7 Tesla MRI för att kvantifiera signalen nigrosome1 i en kohort av individer med nyligen debuterad Parkinsons sjukdom och i riskkohorter vid ett premotoriskt tillstånd av Parkinsons sjukdom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Rekrytering
        • Oregon Health & Science University
        • Kontakt:
          • Matthew Brodsky, MD
          • Telefonnummer: 503-494-7231

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Idiopatisk Parkinsons sjukdom inom 1 år efter motoriska symtomdebut. Idiopatisk REM-sömnbeteendestörning utan tecken/symtom på Parkinsons sjukdom.

Åldersmatchade kontroller.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Idiopatisk Parkinsons sjukdom inom 1 år efter motoriska symtomdebut. Idiopatisk REM-sömnbeteendestörning utan tecken/symtom på Parkinsons sjukdom.

Åldersmatchade kontroller.

Exklusions kriterier:

  • Atypisk Parkinsonism
  • Kontraindikationer för MRT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tidig debut av Parkinsons sjukdom
Idiopatisk Parkinsons sjukdom inom 1 år efter symtomdebut
Övrig: MRI
Idiopatisk REM-sömnstörning
Övrig: MRI
Åldersmatchade friska kontroller
Övrig: MRI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kvantitativ signalanalys av nigrosom 1
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i kvantitativ signalanalys av nigrosom 1
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Första postat (Faktisk)

20 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • eIRB#5611

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parkinsons sjukdom

Kliniska prövningar på MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera