Variation av gener som kontrollerar kolhydrat- och lipidmetabolism (CMgene)
12 oktober 2021 uppdaterad av: Pirjo Nuutila, Turku University Hospital
Syftet med studien är att undersöka gener som reglerar glukos- och lipidmetabolism hos försökspersoner vars glukosmetabolism, lipidmetabolism, blodflöde eller kroppsfettfördelning har mätts med hjälp av positronemissionstomografi (PET), magnetisk resonanstomografi (MRI), magnetisk resonansspektroskopi (MRS) eller datortomografi (CT) som en del av deras tidigare deltagande i kliniska prövningar utförda vid Åbo PET-center.
Genom att kombinera information från PET, MRI, CT, proteomik, metabolomik och genetiska analyser vill vi hitta samband mellan genetisk variation och metabola och hjärt-kärlsjukdomar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Detaljerad beskrivning
Uppgifterna samlas in som en separat del av studieprotokollen för klinisk avbildning med hjälp av ett separat informerat samtycke som godkänts av den lokala etiska kommittén.
Deltagandet i denna studie består av att ta helblods-, serum- och plasmaprover för genetik, proteomik och metabolomikanalys.
Resultaten från dessa studier kombineras med baslinjedata från de ursprungliga kliniska avbildningsstudierna för att hitta samband mellan genetisk variation, metabolism, blodflöde och kroppsfettfördelning i en tvärsnittsmiljö.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2050
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Pirjo R Nuutila, MD, PhD
- Telefonnummer: +35823131868
- E-post: pirnuu@utu.fi
Studera Kontakt Backup
- Namn: Miikka Honka, MSc
- Telefonnummer: +35823132798
- E-post: mjhonk@utu.fi
Studieorter
-
-
-
Turku, Finland, 20521
- Rekrytering
- Turku PET Centre (Turku University Hospital)
-
Kontakt:
- Pirjo Nuutila, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +358 2 2611 868
- E-post: pirnuu@utu.fi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av deltagare från tidigare studier som mäter glukosmetabolism, lipidmetabolism, blåsflöde och fett vid Åbo PET-center.
Viktiga undergrupper i denna studiepopulation är friska frivilliga, deltagare med fetma, prediabetes, typ 2-diabetes eller kardiovaskulär sjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tidigare deltagande av studier som mäter glukosmetabolism, lipidmetabolism, blåsflöde och fett vid Åbo PET-center
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skelettmuskelns insulinkänslighet
Tidsram: Baslinje
|
Skelettmuskelns glukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Helkroppens insulinkänslighet
Tidsram: Baslinje
|
Hela kroppens glukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg kroppsvikt/min)
|
Baslinje
|
|
Visceral fettvävnad insulinkänslighet för glukosupptag
Tidsram: Baslinje
|
Visceral fettvävnads glukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Abdominal subkutan fettvävnad insulinkänslighet för glukosupptag
Tidsram: Baslinje
|
Abdominal subkutan fettvävnads glukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Brun fettvävnad insulinkänslighet
Tidsram: Baslinje
|
Brun fettvävnads glukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Brun fettvävnads glukosupptag vid kylexponering
Tidsram: Baslinje
|
Brun fettvävnads glukosupptag vid kall exponering (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Insulinkänslighet av fettvävnadslipolys
Tidsram: Baslinje
|
Plasmafri fettsyrakoncentration under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (mmol/l)
|
Baslinje
|
|
Myokardinsulinkänslighet
Tidsram: Baslinje
|
Myokardiellt glukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Leverinsulinkänslighet för glukosupptag
Tidsram: Baslinje
|
Leverglukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Endogen glukosproduktion
Tidsram: Baslinje
|
Endogen glukosproduktion under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg kroppsvikt/min)
|
Baslinje
|
|
Hjärnans insulinkänslighet för glukosupptag
Tidsram: Baslinje
|
Hjärnans glukosupptag under euglykemisk-hyperinsulinemisk klämma (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Abdominal subkutan fettvävnadsmassa
Tidsram: Baslinje
|
Abdominal subkutan fettvävnadsmassa (kg)
|
Baslinje
|
|
Visceral fettvävnadsmassa
Tidsram: Baslinje
|
Visceral fettvävnads massa (kg)
|
Baslinje
|
|
Leverfetthalt
Tidsram: Baslinje
|
Leverfettprocent (%)
|
Baslinje
|
|
Upptag av fettsyror i hjärtmuskeln
Tidsram: Baslinje
|
Myokardial fettsyraupptag vid fastande tillstånd (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Upptag av fettsyror i levern
Tidsram: Baslinje
|
Leverfettsyraupptag vid fasta (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Abdominal subkutan fettvävnad fettsyraupptag
Tidsram: Baslinje
|
Abdominal subkutan fettvävnad fettsyraupptag vid fasta (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Visceral fettvävnad fettsyraupptag
Tidsram: Baslinje
|
Visceral fettvävnad fettsyraupptag vid fastande (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Brun fettvävnad fettsyraupptag vid fastande tillstånd
Tidsram: Baslinje
|
Fettsyraupptag av brun fettvävnad vid fastande (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Upptag av fettsyra i brun fettvävnad vid kylexponering
Tidsram: Baslinje
|
Upptag av fettsyra i brun fettväv vid kall exponering (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Upptag av fettsyra i skelettmuskulaturen
Tidsram: Baslinje
|
Fettsyraupptag i skelettmuskulaturen vid fasta (µmol/kg vävnad/min)
|
Baslinje
|
|
Koronarflödesreserv
Tidsram: Baslinje
|
Förhållandet mellan myokardiellt blodflöde maximalt vid stress (ml/g/min) vs. myokardiskt blodflöde i vila (ml/g/min)
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pirjo R Nuutila, MD, PhD, Turku PET centre, TurkuUH
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 april 2002
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
16 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMgene
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Det är för närvarande förbjudet att dela individuella deltagares uppgifter enligt finsk lag.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .