Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sildenafil hos hjärtsviktspatienter i USA (SilHF-US) (SilHF-US)

4 mars 2018 uppdaterad av: Konstadina Darsaklis, Hartford Hospital

Detta protokoll beskriver en 2-armad randomiserad kontrollerad pilotstudie som utvärderar tolerans, säkerhet och effekt av sildenafil jämfört med kontroll. Hypotesen är att sildenafil tolereras väl och är effektivt hos patienter med kronisk hjärtsvikt (NYHA klass II och III) med tecken på systolisk dysfunktion (EF ≤40 %) och sekundär pulmonell hypertoni (SPAP >40 mmHg).

Patienter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att randomiseras till sildenafil (40 mg x 3) eller placebobehandling i 6 månader på ett 2:1-blindat sätt. Placebogruppen kommer att jämföras med den aktiva terapigruppen och analyseras för skillnader i huvudstudiens slutpunkter Patient Global Assessment och 6-minuters gångtest.

Studien kommer också att bedöma säkerhet, tolerabilitet, symtom och livskvalitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det uppskattas att 2-3 % av den vuxna befolkningen lider av hjärtsvikt (HF) och prevalensen ökar. European Society of Cardiology (ESC) representerar länder med en befolkning > 1,1 miljarder, och det uppskattas att cirka 30 miljoner patienter har HF i dessa 53 länder. Hjärtsvikt är särskilt utbrett i den äldre befolkningen och utgör en stor belastning för både patienter och sjukvården. I USA (USA) har mer än 5 miljoner människor, eller nästan 2 % av befolkningen HF (Go at al, 2013) Medicare-data indikerar att 12 % till 27 % av patienterna som är inlagda på sjukhus för hjärtsvikt återinläggs inom 30 dagar efter utskrivning , och dödligheten av alla orsaker når 12 % under samma period. (Jencks et al, 2009).

Trots optimal icke-farmakologisk, farmakologisk och apparatbehandling är sjukligheten bland HF-patienter hög med symtom som dyspné och trötthet som minskar livskvaliteten. Efter diagnos är cirka 50 % döda efter 4 år. Fyrtio procent av patienterna som läggs in på sjukhus med HF är antingen döda eller inlagda på sjukhus inom ett år.

Under det senaste decenniet har PDE5-hämmare utvärderats som en potentiell behandling för hjärtsvikt (se vetenskaplig grund och referens). Dessa utredningar har dock varit små och det finns fortfarande begränsade uppgifter. Studier som bedömer de akuta effekterna av PDE5-hämning hos patienter med symtomatisk HF på grund av systolisk dysfunktion har utförts främst med sildenafil. På grund av den korta halveringstiden för sildenafil administreras läkemedlet 3 gånger dagligen när man studerar dess kroniska effekter.

Tidigare studier har utvärderat 50 mg dosen akut och 50 mg 3 gånger dagligen under kortvariga kroniska studier. Viktigt är att det finns en betydande off-label användning av sildenafil hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt i de flesta europeiska länder.

Revatio är för närvarande licensierad för pulmonell hypertoni grupp 1. Doseringsschemat är 20mg x 3. Vi föreslår dock att man riktar in sig på en högre dos för att uppnå optimal klinisk nytta hos patienter med hjärtsvikt och måttlig trängsel. Som nämnts ovan har det mesta av den kliniska litteraturen hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt gjorts med 50 mg x 3-kuren. Man tror dock att i den föreslagna studien bör användningen av 40 mg x 3 vara lika effektiv. Det finns redan stor erfarenhet av att använda detta dosschema på hjärtsviktspatienter lokalt.

Den hemodynamiska profilen för PDE-5-hämmare är gynnsam med minskning av fyllningstryck, både systemiskt och pulmonellt, kärlmotstånd åtföljd av förbättring av symtom och submaximal och maximal träningsprestanda. Denna pilotstudie kommer att utvärdera användningen av PDE5-hämmaren sildenafil hos patienter med hjärtsvikt, systolisk dysfunktion och dokumenterad sekundär pulmonell hypertoni.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

25

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Män och kvinnor
  2. 18 - 80 år.
  3. Öppenvårdspatienter med kronisk HF. NYHA klass II-III om optimal behandling vid sinusrytm eller förmaksflimmer
  4. LVEF ≤ 40 % uppmätt under de senaste 12 månaderna
  5. SPAP ≥ 40 mmHg med ekokardiografi
  6. 6MWTD < 475 meter
  7. NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml eller BNP ≥100 pg/ml, uppmätt under de senaste 12 månaderna
  8. Får optimal terapi, inklusive diuretikum, ACE-hämmare, ARB, betablockerare och aldosteronantagonist. Doserna av all medicin bör vara oförändrade under de sista 30 dagarna före inkludering.
  9. ICD och CRT (CRT-P, CRT-D) är tillåtna. Implantation bör ha utförts > 3 månader innan inkludering i prövningen.

Exklusions kriterier: -

  1. Akut kranskärlssyndrom, inklusive hjärtinfarkt eller kranskärlsangiografi, med eller utan intervention, under de senaste 3 månaderna
  2. Stroke under de senaste 3 månaderna
  3. Planerad kranskärlsangiografi eller planerad implantation av apparat
  4. Måttlig till svår obstruktiv klaffsjukdom
  5. Dokumenterade episoder av ihållande ventrikulär takykardi
  6. Före (senaste 30 dagarna före baslinjebesöket) eller pågående användning av oral nitratbehandling.
  7. Samtidig sjukdom som stör bedömningen av dyspné, svår KOL, astma, restriktiv lungsjukdom, svår fetma
  8. Anemi (hemoglobin < 10g/dL)
  9. Okontrollerad hypertoni (SBP >160 mmHg och/eller DBP > 90 mmHg)
  10. Symtomatisk eller ortostatisk hypotoni eller systoliskt blodtryck < 90 mmHg
  11. Kliniskt viktig njurdysfunktion (GFR < 40m ml/min)
  12. Kvinnor med fertilitet
  13. Före (senaste 30 dagarna före baslinjebesöket) eller pågående användning av i) alfa-1-antagonist: doxazosin ii) CYP3A4-hämmare: erytromycin, ritonavir, sakinovir, itrakonazol, ketokonazol iii) CYP3A4-inducerare: alla kalciumkanalblockerare)
  14. V) Lungkärlvidgande medel på behandlingsdosnivå för pulmonell hypertension Retinitis pigmentosa, tidigare diagnos av NAION (icke-arteritisk ischemisk optikus-neuropati), oförklarlig synstörning.
  15. Sicklecellanemi, multipelt myelom, leukemi eller anatomiska deformiteter i penis (vinkling, kavernös fibros, Peyronies sjukdom) som ökar risken för priapism.
  16. Leversvikt.
  17. Narkotika- och alkoholmissbruk som utesluter efterlevnad av protokollet.
  18. Oförmåga att förstå eller underteckna det skriftliga informerade samtyckesformuläret för studien,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Sildenafil 40mgx3 dagligen
Sildenafil 40mgx3 dagligen i 6 månader
PDE5-hämmare
PLACEBO_COMPARATOR: Placebotablett x3 dagligen
Placebo för Sildenafil 40mgx3 dagligen i 6 månader
Placebo för Sildenafil

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sex minuters gångtest
Tidsram: Baslinje, 8 veckor och 24 veckor
Analys av förändring från baslinjen
Baslinje, 8 veckor och 24 veckor
Patient Global Assessment (PGA)
Tidsram: Baslinje; 8 veckor och 24 veckor
Analys av förändring från baslinjen
Baslinje; 8 veckor och 24 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. Livskvalitetsutvärdering (QoL) av EuroQol5D
Tidsram: Baslinje, 8 veckor och 24 veckor
Analys av förändring från baslinjen
Baslinje, 8 veckor och 24 veckor
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsram: Baslinje, 8 veckor och 24 veckor
Analys av förändring från baslinjen
Baslinje, 8 veckor och 24 veckor
Funktionsklass i New York Heart Association (NYHA).
Tidsram: Baslinje, 8 veckor och 24 veckor
Analys av förändring från baslinjen
Baslinje, 8 veckor och 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 februari 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

9 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

SilHF-studien är en internationell multicenterinsats med fem deltagande europeiska centra. Styrkommittén för SilHF-studien har valt att slå samman individuella patientdata från de fem europeiska centra med ett stort enda center i Hartford Connecticut, USA, PI : Konstadina Darsaklis. Den amerikanska sajten kommer att följa ett identiskt protokoll med de europeiska sajterna och mata in data på det elektroniska fallrapportformuläret till datahanteringscentret i Trondheim, Norge. Vi avser att utföra metaanalysen oberoende av resultaten från de separata studierna. Alla anläggningar har erhållit de nödvändiga myndighetsgodkännandena.

Tidsram för IPD-delning

Den enda amerikanska platsen på Hartford Hospital kommer att slutföra registreringen i slutet av år 2018. Data kommer att finnas tillgängliga och studiedatabasen kommer att uppdateras inom 5 dagar efter varje erhållet f-u-besök.

Kriterier för IPD Sharing Access

Avidentifierade kodade data kommer att föras in i en säker inloggningsstudiedatabas.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera