Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sildenafil hos amerikanske hjertesviktpasienter (SilHF-US) (SilHF-US)

4. mars 2018 oppdatert av: Konstadina Darsaklis, Hartford Hospital

Denne protokollen beskriver en 2-arms randomisert kontrollert pilotstudie som vurderer toleranse, sikkerhet og effekt av sildenafil sammenlignet med kontroll. Hypotesen er at sildenafil vil bli godt tolerert og effektivt hos pasienter med kronisk hjertesvikt (NYHA klasse II og III) med tegn på systolisk dysfunksjon (EF ≤40 %) og sekundær pulmonal hypertensjon (SPAP >40 mmHg).

Pasienter som tilfredsstiller inklusjonskriteriene vil randomiseres til sildenafil (40 mg x 3) eller placebobehandling i 6 måneder på en 2:1 blind måte. Placebogruppen vil bli sammenlignet med den aktive terapigruppen og analysert for forskjeller i hovedstudiens endepunkter Patient Global Assessment og 6-Minute Walk Test.

Studien skal også vurdere sikkerhet, tolerabilitet, symptomer og livskvalitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er anslått at 2-3 % av den voksne befolkningen lider av hjertesvikt (HF), og prevalensen er økende. European Society of Cardiology (ESC) representerer land med en befolkning > 1,1 milliarder, og det anslås at ca. 30 millioner pasienter har HF i disse 53 landene. Hjertesvikt er spesielt utbredt i den eldre befolkningen og utgjør en stor belastning for både pasienter og helsetjenestene. I USA (USA) har mer enn 5 millioner mennesker, eller nesten 2 % av befolkningen HF (Go at al, 2013) Medicare-data indikerer at 12 % til 27 % av pasientene som er innlagt på sykehus for hjertesvikt, blir reinnlagt innen 30 dager etter utskrivning , og dødelighet av alle årsaker når 12 % i samme periode. (Jencks et al., 2009).

Til tross for optimal ikke-medikamentell, farmakologisk og apparatbehandling, er sykeligheten blant HF-pasienter høy med symptomer som dyspné og tretthet som reduserer livskvaliteten. Etter diagnose er omtrent 50 % døde etter 4 år. 40 prosent av pasienter innlagt på sykehus med HF er enten døde eller innlagt i løpet av ett år.

I løpet av det siste tiåret har PDE5-hemmere blitt evaluert som en potensiell behandling for hjertesvikt (se vitenskapelig begrunnelse og referanse). Disse undersøkelsene har imidlertid vært små og det er fortsatt begrenset med data. Forsøk som vurderer de akutte effektene av PDE5-hemming hos pasienter med symptomatisk HF på grunn av systolisk dysfunksjon, er primært utført med sildenafil. På grunn av den korte halveringstiden til sildenafil administreres stoffet 3 ganger daglig når man studerer dets kroniske effekter.

Tidligere studier har evaluert 50 mg dose akutt og 50 mg 3 ganger daglig under kortvarige kroniske studier. Det er viktig at det er betydelig off-label bruk av sildenafil hos pasienter med symptomatisk hjertesvikt i de fleste europeiske land.

Revatio er for tiden lisensiert for pulmonal hypertensjon gruppe 1. Doseringsskjemaet er 20 mg x 3. Imidlertid foreslår vi å målrette en høyere dose for å oppnå optimal klinisk fordel hos pasienter med hjertesvikt og moderat overbelastning. Som nevnt ovenfor har det meste av den kliniske litteraturen hos pasienter med symptomatisk hjertesvikt blitt utført ved bruk av 50 mg x 3-kuren. Imidlertid antas det at i den foreslåtte studien bør bruk av 40 mg x 3 være like effektivt. Det er allerede betydelig erfaring med bruk av dette doseringsskjemaet til hjertesviktpasienter lokalt.

Den hemodynamiske profilen til PDE-5-hemmere er gunstig med reduksjon i fyllingstrykk, både systemisk og pulmonær, vaskulær motstand ledsaget av forbedring i symptomer og submaksimal og topp treningsytelse. Denne pilotstudien vil evaluere bruken av PDE5-hemmeren sildenafil hos pasienter med hjertesvikt, systolisk dysfunksjon og dokumentert sekundær pulmonal hypertensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

25

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn og kvinner
  2. 18 - 80 år.
  3. Polikliniske pasienter med kronisk HF. NYHA klasse II-III om optimal behandling ved sinusrytme eller atrieflimmer
  4. LVEF ≤ 40 % målt siste 12 måneder
  5. SPAP ≥ 40 mmHg ved bruk av ekkokardiografi
  6. 6MWTD < 475 meter
  7. NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml eller BNP ≥100 pg/ml, målt i løpet av de siste 12 månedene
  8. Får optimal terapi, inkludert vanndrivende middel, ACE-hemmer, ARB, betablokker og aldosteronantagonist. Doser av alle medisiner bør være uendret i løpet av de siste 30 dagene før inkludering.
  9. ICD-er og CRT-er (CRT-P, CRT-D) er tillatt. Implantasjon bør ha vært utført > 3 måneder før inkludering i studien.

Ekskluderingskriterier: -

  1. Akutt koronarsyndrom, inkludert hjerteinfarkt, eller koronar angiografi, med eller uten intervensjon, i løpet av de siste 3 månedene
  2. Hjerneslag de siste 3 månedene
  3. Planlagt koronar angiografi eller planlagt implantasjon av utstyr
  4. Moderat til alvorlig obstruktiv klaffesykdom
  5. Dokumenterte episoder med vedvarende ventrikkeltakykardi
  6. Før (siste 30 dager før baseline-besøket) eller pågående bruk av oral nitratbehandling.
  7. Samtidig sykdom som forstyrrer vurdering av dyspné, alvorlig KOLS, astma, restriktiv lungesykdom, alvorlig fedme
  8. Anemi (hemoglobin < 10g/dL)
  9. Ukontrollert hypertensjon (SBP >160 mmHg og/eller DBP >90 mmHg)
  10. Symptomatisk eller ortostatisk hypotensjon eller systolisk blodtrykk < 90 mmHg
  11. Klinisk viktig nyresvikt (GFR < 40m ml/min)
  12. Kvinner med fruktbarhet
  13. Tidligere (siste 30 dager før baseline-besøket) eller pågående bruk av i) alfa-1-antagonist: doxazosin ii) CYP3A4-hemmere: erytromycin, ritonavir, sakinovir, itrakonazol, ketokonazol iii) CYP3A4-indusere: alle kalsiumkanalblokkere)
  14. V) Pulmonale vasodilatorer på behandlingsdosenivå for pulmonal hypertensjon Retinitis pigmentosa, tidligere diagnose NAION (non-arteritisk iskemisk opticus-nevropati), uforklarlig synsforstyrrelse.
  15. Sigdcelleanemi, multippelt myelom, leukemi eller anatomiske deformiteter i penis (vinkling, kavernosal fibrose, Peyronies sykdom) som øker risikoen for priapisme.
  16. Leversvikt.
  17. Narkotika- og alkoholmisbruk som utelukker overholdelse av protokollen.
  18. Manglende evne til å forstå eller signere det skriftlige informerte samtykkeskjemaet for studien,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Sildenafil 40mgx3 daglig
Sildenafil 40mgx3 daglig i 6 måneder
PDE5-hemmer
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo tablett x3 daglig
Placebo for Sildenafil 40mgx3 daglig i 6 måneder
Placebo for Sildenafil

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Baseline, 8 uker og 24 uker
Analyse av endring fra baseline
Baseline, 8 uker og 24 uker
Patient Global Assessment (PGA)
Tidsramme: Grunnlinje; 8 uker og 24 uker
Analyse av endring fra grunnlinjen
Grunnlinje; 8 uker og 24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1. Evaluering av livskvalitet (QoL) av EuroQol5D
Tidsramme: Baseline, 8 uker og 24 uker
Analyse av endring fra baseline
Baseline, 8 uker og 24 uker
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsramme: Baseline, 8 uker og 24 uker
Analyse av endring fra baseline
Baseline, 8 uker og 24 uker
Funksjonsklasse i New York Heart Association (NYHA).
Tidsramme: Baseline, 8 uker og 24 uker
Analyse av endring fra baseline
Baseline, 8 uker og 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. februar 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

SilHF-studien er et internasjonalt multisenterarbeid med fem deltakende europeiske sentre. Styringskomiteen for SilHF-studien har valgt å samle individuelle pasientdata fra de fem europeiske sentrene med et stort enkeltsenter i Hartford Connecticut, USA, PI : Konstadina Darsaklis. Det amerikanske nettstedet vil følge en identisk protokoll til de europeiske sidene og legge inn data på det elektroniske saksrapportskjemaet til databehandlingssenteret i Trondheim, Norge. Vi har til hensikt å utføre metaanalysen uavhengig av resultatene fra de separate studiene. Alle nettsteder har fått de nødvendige regulatoriske godkjenningene.

IPD-delingstidsramme

Det eneste amerikanske stedet ved Hartford Hospital vil fullføre påmeldingen innen utgangen av 2018. Data vil være tilgjengelig og studiedatabasen vil bli oppdatert innen 5 dager etter ethvert innhentet f-u-besøk.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Avidentifiserte kodede data vil bli lagt inn i en sikker påloggingsstudiedatabase.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på Sildenafil

Abonnere