- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03460470
Sildenafil en pacientes con insuficiencia cardíaca de EE. UU. (SilHF-US) (SilHF-US)
Este protocolo describe un estudio piloto controlado aleatorio de 2 grupos que evalúa la tolerancia, la seguridad y la eficacia del sildenafil en comparación con el control. La hipótesis es que el sildenafilo será bien tolerado y eficaz en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (NYHA clase II y III) con evidencia de disfunción sistólica (EF ≤40 %) e hipertensión pulmonar secundaria (SPAP >40 mmHg).
Los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión serán aleatorizados para recibir sildenafil (40 mg x 3) o terapia con placebo durante 6 meses de forma ciega 2:1. El grupo de placebo se comparará con el grupo de terapia activa y se analizarán las diferencias en los puntos finales principales del estudio Evaluación global del paciente y prueba de caminata de 6 minutos.
El estudio también evaluará la seguridad, la tolerabilidad, los síntomas y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se estima que el 2-3 % de la población adulta sufre insuficiencia cardíaca (IC) y la prevalencia va en aumento. La Sociedad Europea de Cardiología (ESC) representa a países con una población > 1,1 billones, y se estima que aproximadamente 30 millones de pacientes tienen IC en estos 53 países. La insuficiencia cardíaca es particularmente prevalente en la población anciana y representa una carga importante tanto para los pacientes como para los servicios de salud. En los Estados Unidos (EE. UU.) más de 5 millones de personas, o casi el 2 % de la población, tiene IC (Go at al, 2013) Los datos de Medicare indican que del 12 % al 27 % de los pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca son readmitidos dentro de los 30 días posteriores al alta. , y la mortalidad por todas las causas alcanza el 12% en el mismo período. (Jencks y colaboradores, 2009).
A pesar de la terapia óptima no farmacológica, farmacológica y con dispositivos, la morbilidad entre los pacientes con IC es alta con síntomas como disnea y fatiga que reducen la calidad de vida. Después del diagnóstico, aproximadamente el 50% muere después de 4 años. El cuarenta por ciento de los pacientes ingresados en el hospital con insuficiencia cardíaca mueren o son hospitalizados en el plazo de un año.
Durante la última década, los inhibidores de la PDE5 se han evaluado como un tratamiento potencial para la insuficiencia cardíaca (consulte la justificación científica y la referencia). Sin embargo, estas investigaciones han sido pequeñas y todavía hay datos limitados. Los ensayos que evalúan los efectos agudos de la inhibición de la PDE5 en pacientes con IC sintomática debida a disfunción sistólica se han realizado principalmente con sildenafilo. Debido a la corta vida media del sildenafilo, el fármaco se administra 3 veces al día cuando se estudian sus efectos crónicos.
Estudios previos han evaluado la dosis de 50 mg de forma aguda y 50 mg 3 veces al día durante estudios crónicos a corto plazo. Es importante destacar que existe un uso considerable de sildenafil fuera de etiqueta en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática en la mayoría de los países europeos.
Revatio está autorizado actualmente para el grupo 1 de hipertensión pulmonar. El esquema de dosificación es de 20 mg x 3. Sin embargo, sugerimos apuntar a una dosis más alta para lograr un beneficio clínico óptimo en pacientes con insuficiencia cardíaca y congestión moderada. Como se mencionó anteriormente, la mayor parte de la literatura clínica en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática se ha realizado utilizando el régimen de 50 mg x 3. Sin embargo, se cree que en el estudio propuesto el uso de 40 mg x 3 debería ser igualmente eficaz. Ya existe una experiencia considerable en el uso local de este esquema de dosificación en pacientes con insuficiencia cardíaca.
El perfil hemodinámico de los inhibidores de la PDE-5 es favorable con la reducción de las presiones de llenado, tanto sistémicas como pulmonares, la resistencia vascular acompañada de una mejoría de los síntomas y el rendimiento del ejercicio máximo y submáximo. Este estudio piloto evaluará el uso del inhibidor de la PDE5, sildenafilo, en pacientes con insuficiencia cardíaca, disfunción sistólica e hipertensión pulmonar secundaria documentada.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
- Reclutamiento
- Hartford Hospital 80 Seymour street
-
Contacto:
- Konstadina Darsaklis, MD
- Número de teléfono: 860-972-1212
- Correo electrónico: konstadina.darsaklis@hhchealth.org
-
Contacto:
- Arben Ademi, CCRP
- Número de teléfono: 860-972-3561
- Correo electrónico: arben.ademi@hhchealth.org
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres
- 18 - 80 años de edad.
- Pacientes ambulatorios con IC crónica. NYHA clase II-III sobre tratamiento óptimo en ritmo sinusal o fibrilación auricular
- FEVI ≤ 40% medida durante los últimos 12 meses
- SPAP ≥ 40 mmHg mediante ecocardiografía
- 6MWTD < 475 metros
- NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml o BNP ≥100 pg/ml, medido durante los últimos 12 meses
- Recibir una terapia óptima, que incluye diuréticos, inhibidores de la ECA, ARB, bloqueadores beta y antagonistas de la aldosterona. Las dosis de todos los medicamentos deben permanecer sin cambios durante los últimos 30 días antes de la inclusión.
- Se permiten ICD y CRT (CRT-P, CRT-D). La implantación debería haberse realizado > 3 meses antes de la inclusión en el ensayo.
Criterio de exclusión: -
- Síndrome coronario agudo, incluido infarto de miocardio o angiografía coronaria, con o sin intervención, en los últimos 3 meses
- ACV en los últimos 3 meses
- Angiografía coronaria planificada o implante de dispositivo planificado
- Enfermedad valvular obstructiva moderada a grave
- Episodios documentados de taquicardia ventricular sostenida
- Uso previo (últimos 30 días antes de la visita inicial) o uso continuo de terapia oral con nitrato.
- Enfermedad concomitante que interfiere con la evaluación de disnea, EPOC grave, asma, enfermedad pulmonar restrictiva, obesidad grave
- Anemia (hemoglobina < 10g/dL)
- Hipertensión no controlada (PAS >160 mmHg y/o PAD > 90 mmHg)
- Hipotensión sintomática u ortostática o presión arterial sistólica < 90 mmHg
- Disfunción renal clínicamente importante (TFG < 40m ml/min)
- Mujeres en edad fértil
- Uso previo (últimos 30 días antes de la visita inicial) o uso continuo de i) antagonista alfa-1: doxazosina ii) inhibidores de CYP3A4: eritromicina, ritonavir, sakinovir, itrakonazol, ketokonazol iii) inductores de CYP3A4: rifampicina iv) cualquier bloqueador de los canales de calcio
- V) Vasodilatadores pulmonares al nivel de dosis de tratamiento para Hipertensión pulmonarRetinitis pigmentosa, diagnóstico previo de NAION (neuropatía óptica isquémica no arterítica), alteración visual inexplicable.
- Anemia de células falciformes, mieloma múltiple, leucemia o deformidades anatómicas del pene (angulación, fibrosis cavernosa, enfermedad de Peyronie) que aumentan el riesgo de priapismo.
- Falla hepática.
- Abuso de drogas y alcohol que imposibilite el cumplimiento del protocolo.
- Incapacidad para comprender o firmar el formulario de consentimiento informado por escrito del estudio,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Sildenafilo 40mgx3 diarios
Sildenafil 40mgx3 diarios por 6 meses
|
Inhibidor de PDE5
|
|
PLACEBO_COMPARADOR: Tableta de placebo x3 al día
Placebo para Sildenafil 40mgx3 diariamente por 6 meses
|
Placebo para Sildenafil
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
Análisis de cambio desde la línea de base
|
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
|
Evaluación global del paciente (PGA)
Periodo de tiempo: Base; 8 semanas y 24 semanas
|
Análisis de cambio desde la línea de base
|
Base; 8 semanas y 24 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
1. Evaluación de la calidad de vida (QoL) por EuroQol5D
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
Análisis del cambio desde la línea de base
|
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
|
Cuestionario de miocardiopatía de Kansas City (KCCQ)
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
Análisis del cambio desde la línea de base
|
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
|
Clase funcional de la New York Heart Association (NYHA)
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
Análisis del cambio desde la línea de base
|
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Guazzi M, Dickstein K, Vicenzi M, Arena R. Six-minute walk test and cardiopulmonary exercise testing in patients with chronic heart failure: a comparative analysis on clinical and prognostic insights. Circ Heart Fail. 2009 Nov;2(6):549-55. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.109.881326. Epub 2009 Sep 28.
- Cooper TJ, Guazzi M, Al-Mohammad A, Amir O, Bengal T, Cleland JG, Dickstein K. Sildenafil in Heart failure (SilHF). An investigator-initiated multinational randomized controlled clinical trial: rationale and design. Eur J Heart Fail. 2013 Jan;15(1):119-22. doi: 10.1093/eurjhf/hfs152. Epub 2012 Oct 24.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Hipertensión
- Insuficiencia cardiaca
- Hipertensión Pulmonar
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Agentes Urológicos
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Inhibidores de la fosfodiesterasa 5
- Citrato de sildenafilo
Otros números de identificación del estudio
- HHC-2016-0152
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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