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Sildenafil en pacientes con insuficiencia cardíaca de EE. UU. (SilHF-US) (SilHF-US)

4 de marzo de 2018 actualizado por: Konstadina Darsaklis, Hartford Hospital

Este protocolo describe un estudio piloto controlado aleatorio de 2 grupos que evalúa la tolerancia, la seguridad y la eficacia del sildenafil en comparación con el control. La hipótesis es que el sildenafilo será bien tolerado y eficaz en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (NYHA clase II y III) con evidencia de disfunción sistólica (EF ≤40 %) e hipertensión pulmonar secundaria (SPAP >40 mmHg).

Los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión serán aleatorizados para recibir sildenafil (40 mg x 3) o terapia con placebo durante 6 meses de forma ciega 2:1. El grupo de placebo se comparará con el grupo de terapia activa y se analizarán las diferencias en los puntos finales principales del estudio Evaluación global del paciente y prueba de caminata de 6 minutos.

El estudio también evaluará la seguridad, la tolerabilidad, los síntomas y la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se estima que el 2-3 % de la población adulta sufre insuficiencia cardíaca (IC) y la prevalencia va en aumento. La Sociedad Europea de Cardiología (ESC) representa a países con una población > 1,1 billones, y se estima que aproximadamente 30 millones de pacientes tienen IC en estos 53 países. La insuficiencia cardíaca es particularmente prevalente en la población anciana y representa una carga importante tanto para los pacientes como para los servicios de salud. En los Estados Unidos (EE. UU.) más de 5 millones de personas, o casi el 2 % de la población, tiene IC (Go at al, 2013) Los datos de Medicare indican que del 12 % al 27 % de los pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca son readmitidos dentro de los 30 días posteriores al alta. , y la mortalidad por todas las causas alcanza el 12% en el mismo período. (Jencks y colaboradores, 2009).

A pesar de la terapia óptima no farmacológica, farmacológica y con dispositivos, la morbilidad entre los pacientes con IC es alta con síntomas como disnea y fatiga que reducen la calidad de vida. Después del diagnóstico, aproximadamente el 50% muere después de 4 años. El cuarenta por ciento de los pacientes ingresados ​​en el hospital con insuficiencia cardíaca mueren o son hospitalizados en el plazo de un año.

Durante la última década, los inhibidores de la PDE5 se han evaluado como un tratamiento potencial para la insuficiencia cardíaca (consulte la justificación científica y la referencia). Sin embargo, estas investigaciones han sido pequeñas y todavía hay datos limitados. Los ensayos que evalúan los efectos agudos de la inhibición de la PDE5 en pacientes con IC sintomática debida a disfunción sistólica se han realizado principalmente con sildenafilo. Debido a la corta vida media del sildenafilo, el fármaco se administra 3 veces al día cuando se estudian sus efectos crónicos.

Estudios previos han evaluado la dosis de 50 mg de forma aguda y 50 mg 3 veces al día durante estudios crónicos a corto plazo. Es importante destacar que existe un uso considerable de sildenafil fuera de etiqueta en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática en la mayoría de los países europeos.

Revatio está autorizado actualmente para el grupo 1 de hipertensión pulmonar. El esquema de dosificación es de 20 mg x 3. Sin embargo, sugerimos apuntar a una dosis más alta para lograr un beneficio clínico óptimo en pacientes con insuficiencia cardíaca y congestión moderada. Como se mencionó anteriormente, la mayor parte de la literatura clínica en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática se ha realizado utilizando el régimen de 50 mg x 3. Sin embargo, se cree que en el estudio propuesto el uso de 40 mg x 3 debería ser igualmente eficaz. Ya existe una experiencia considerable en el uso local de este esquema de dosificación en pacientes con insuficiencia cardíaca.

El perfil hemodinámico de los inhibidores de la PDE-5 es favorable con la reducción de las presiones de llenado, tanto sistémicas como pulmonares, la resistencia vascular acompañada de una mejoría de los síntomas y el rendimiento del ejercicio máximo y submáximo. Este estudio piloto evaluará el uso del inhibidor de la PDE5, sildenafilo, en pacientes con insuficiencia cardíaca, disfunción sistólica e hipertensión pulmonar secundaria documentada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

25

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres
  2. 18 - 80 años de edad.
  3. Pacientes ambulatorios con IC crónica. NYHA clase II-III sobre tratamiento óptimo en ritmo sinusal o fibrilación auricular
  4. FEVI ≤ 40% medida durante los últimos 12 meses
  5. SPAP ≥ 40 mmHg mediante ecocardiografía
  6. 6MWTD < 475 metros
  7. NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml o BNP ≥100 pg/ml, medido durante los últimos 12 meses
  8. Recibir una terapia óptima, que incluye diuréticos, inhibidores de la ECA, ARB, bloqueadores beta y antagonistas de la aldosterona. Las dosis de todos los medicamentos deben permanecer sin cambios durante los últimos 30 días antes de la inclusión.
  9. Se permiten ICD y CRT (CRT-P, CRT-D). La implantación debería haberse realizado > 3 meses antes de la inclusión en el ensayo.

Criterio de exclusión: -

  1. Síndrome coronario agudo, incluido infarto de miocardio o angiografía coronaria, con o sin intervención, en los últimos 3 meses
  2. ACV en los últimos 3 meses
  3. Angiografía coronaria planificada o implante de dispositivo planificado
  4. Enfermedad valvular obstructiva moderada a grave
  5. Episodios documentados de taquicardia ventricular sostenida
  6. Uso previo (últimos 30 días antes de la visita inicial) o uso continuo de terapia oral con nitrato.
  7. Enfermedad concomitante que interfiere con la evaluación de disnea, EPOC grave, asma, enfermedad pulmonar restrictiva, obesidad grave
  8. Anemia (hemoglobina < 10g/dL)
  9. Hipertensión no controlada (PAS >160 mmHg y/o PAD > 90 mmHg)
  10. Hipotensión sintomática u ortostática o presión arterial sistólica < 90 mmHg
  11. Disfunción renal clínicamente importante (TFG < 40m ml/min)
  12. Mujeres en edad fértil
  13. Uso previo (últimos 30 días antes de la visita inicial) o uso continuo de i) antagonista alfa-1: doxazosina ii) inhibidores de CYP3A4: eritromicina, ritonavir, sakinovir, itrakonazol, ketokonazol iii) inductores de CYP3A4: rifampicina iv) cualquier bloqueador de los canales de calcio
  14. V) Vasodilatadores pulmonares al nivel de dosis de tratamiento para Hipertensión pulmonarRetinitis pigmentosa, diagnóstico previo de NAION (neuropatía óptica isquémica no arterítica), alteración visual inexplicable.
  15. Anemia de células falciformes, mieloma múltiple, leucemia o deformidades anatómicas del pene (angulación, fibrosis cavernosa, enfermedad de Peyronie) que aumentan el riesgo de priapismo.
  16. Falla hepática.
  17. Abuso de drogas y alcohol que imposibilite el cumplimiento del protocolo.
  18. Incapacidad para comprender o firmar el formulario de consentimiento informado por escrito del estudio,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Sildenafilo 40mgx3 diarios
Sildenafil 40mgx3 diarios por 6 meses
Inhibidor de PDE5
PLACEBO_COMPARADOR: Tableta de placebo x3 al día
Placebo para Sildenafil 40mgx3 diariamente por 6 meses
Placebo para Sildenafil

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
Análisis de cambio desde la línea de base
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
Evaluación global del paciente (PGA)
Periodo de tiempo: Base; 8 semanas y 24 semanas
Análisis de cambio desde la línea de base
Base; 8 semanas y 24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Evaluación de la calidad de vida (QoL) por EuroQol5D
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
Análisis del cambio desde la línea de base
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
Cuestionario de miocardiopatía de Kansas City (KCCQ)
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
Análisis del cambio desde la línea de base
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
Clase funcional de la New York Heart Association (NYHA)
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas y 24 semanas
Análisis del cambio desde la línea de base
Línea de base, 8 semanas y 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de febrero de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El ensayo SilHF es un esfuerzo internacional multicéntrico con cinco centros europeos participantes. El Comité Directivo del ensayo SilHF ha elegido agrupar los datos de pacientes individuales de los cinco centros europeos con un gran centro único en Hartford Connecticut, EE. UU., PI : Konstadina Darsaklis. El sitio de EE. UU. seguirá un protocolo idéntico al de los sitios europeos e ingresará los datos en el formulario electrónico de informe de casos en el centro de gestión de datos en Trondheim, Noruega. Se pretende realizar el metanálisis independientemente de los resultados de los estudios separados. Todos los sitios han obtenido las aprobaciones regulatorias requeridas.

Marco de tiempo para compartir IPD

El único sitio de EE. UU. en Hartford Hospital completará la inscripción a fines del año 2018. Los datos estarán disponibles y la base de datos del estudio se actualizará dentro de los 5 días posteriores a cualquier visita f-u obtenida.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos codificados no identificados se ingresarán en una base de datos de estudio de inicio de sesión segura.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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