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Sildénafil chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque aux États-Unis (SilHF-US) (SilHF-US)

4 mars 2018 mis à jour par: Konstadina Darsaklis, Hartford Hospital

Ce protocole décrit une étude pilote contrôlée randomisée à 2 bras évaluant la tolérance, la sécurité et l'efficacité du sildénafil par rapport au contrôle. L'hypothèse est que le sildénafil sera bien toléré et efficace chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (NYHA classes II et III) avec des signes de dysfonctionnement systolique (FE ≤ 40 %) et d'hypertension pulmonaire secondaire (SPAP > 40 mmHg).

Les patients qui satisfont aux critères d'inclusion seront randomisés pour recevoir du sildénafil (40 mg x 3) ou un traitement par placebo pendant 6 mois en aveugle 2:1. Le groupe placebo sera comparé au groupe de traitement actif et analysé pour les différences dans les principaux critères d'évaluation de l'évaluation globale du patient et le test de marche de 6 minutes.

L'étude évaluera également l'innocuité, la tolérabilité, les symptômes et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On estime que 2 à 3 % de la population adulte souffre d'insuffisance cardiaque (IC) et la prévalence est en augmentation. La Société européenne de cardiologie (ESC) représente des pays avec une population > 1,1 milliard, et on estime qu'environ 30 millions de patients souffrent d'IC ​​dans ces 53 pays. L'insuffisance cardiaque est particulièrement répandue dans la population âgée et représente un fardeau majeur tant pour les patients que pour les services de santé. Aux États-Unis (US), plus de 5 millions de personnes, soit près de 2 % de la population, souffrent d'IC ​​(Go at al, 2013). Les données de Medicare indiquent que 12 % à 27 % des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque sont réadmis dans les 30 jours suivant leur sortie. , et la mortalité toutes causes confondues atteint 12 % au cours de la même période. (Jencks et al, 2009).

Malgré une thérapie optimale non pharmacologique, pharmacologique et par dispositif, la morbidité chez les patients IC est élevée avec des symptômes tels que la dyspnée et la fatigue qui réduisent la qualité de vie. Après le diagnostic, environ 50% sont morts après 4 ans. Quarante pour cent des patients admis à l'hôpital avec IC sont soit décédés, soit hospitalisés dans l'année.

Au cours de la dernière décennie, les inhibiteurs de la PDE5 ont été évalués comme traitement potentiel de l'insuffisance cardiaque (voir justification scientifique et référence). Cependant, ces enquêtes ont été de petite envergure et les données sont encore limitées. Les essais évaluant les effets aigus de l'inhibition de la PDE5 chez les patients atteints d'IC ​​symptomatique due à un dysfonctionnement systolique ont été réalisés principalement avec le sildénafil. En raison de la courte demi-vie du sildénafil, le médicament est administré 3 fois par jour lors de l'étude de ses effets chroniques.

Des études antérieures ont évalué la dose de 50 mg de manière aiguë et de 50 mg 3 fois par jour au cours d'études chroniques à court terme. Il est important de noter que le sildénafil est largement utilisé hors AMM chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque symptomatique dans la plupart des pays européens.

Revatio est actuellement autorisé pour l'hypertension pulmonaire du groupe 1. Le schéma posologique est de 20 mg x 3. Cependant, nous suggérons de cibler une dose plus élevée pour obtenir un bénéfice clinique optimal chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et de congestion modérée. Comme mentionné ci-dessus, la plupart de la littérature clinique chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque symptomatique a été réalisée en utilisant le schéma 50 mg x 3. Cependant, on pense que dans l'étude proposée, l'utilisation de 40 mg x 3 devrait être tout aussi efficace. Il existe déjà une expérience considérable de l'utilisation locale de ce schéma posologique chez les patients insuffisants cardiaques.

Le profil hémodynamique des inhibiteurs de la PDE-5 est favorable avec une réduction des pressions de remplissage, à la fois systémiques et pulmonaires, une résistance vasculaire accompagnée d'une amélioration des symptômes et des performances physiques sous maximales et maximales. Cette étude pilote évaluera l'utilisation du sildénafil, un inhibiteur de la PDE5, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de dysfonction systolique et d'hypertension pulmonaire secondaire documentée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

25

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes et femmes
  2. 18 - 80 ans.
  3. Patients ambulatoires atteints d'IC ​​chronique. NYHA classe II-III sur le traitement optimal en rythme sinusal ou en fibrillation auriculaire
  4. FEVG ≤ 40 % mesurée au cours des 12 derniers mois
  5. SPAP ≥ 40 mmHg par échocardiographie
  6. 6MWTD < 475 mètres
  7. NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml ou BNP ≥ 100 pg/ml, mesuré au cours des 12 derniers mois
  8. Recevoir un traitement optimal, y compris un diurétique, un inhibiteur de l'ECA, un ARA, un bêta-bloquant et un antagoniste de l'aldostérone. Les doses de tous les médicaments doivent être inchangées au cours des 30 derniers jours avant l'inclusion.
  9. Les ICD et les CRT (CRT-P, CRT-D) sont autorisés. L'implantation doit avoir été réalisée > 3 mois avant l'inclusion dans l'essai.

Critère d'exclusion: -

  1. Syndrome coronarien aigu, y compris infarctus du myocarde, ou coronarographie, avec ou sans intervention, au cours des 3 derniers mois
  2. AVC au cours des 3 derniers mois
  3. Angiographie coronarienne planifiée ou implantation planifiée d'un dispositif
  4. Maladie valvulaire obstructive modérée à sévère
  5. Épisodes documentés de tachycardie ventriculaire soutenue
  6. Utilisation antérieure (30 derniers jours avant la visite de référence) ou utilisation continue d'un traitement oral au nitrate.
  7. Maladie concomitante qui interfère avec l'évaluation de la dyspnée, de la BPCO sévère, de l'asthme, de la maladie pulmonaire restrictive, de l'obésité sévère
  8. Anémie (hémoglobine < 10g/dL)
  9. Hypertension non contrôlée (PAS > 160 mmHg et/ou PAD > 90 mmHg)
  10. Hypotension symptomatique ou orthostatique ou tension artérielle systolique < 90 mmHg
  11. Dysfonctionnement rénal cliniquement important (GFR < 40m ml/min)
  12. Femmes en âge de procréer
  13. Utilisation antérieure (30 derniers jours avant la visite de référence) ou utilisation continue de i) antagoniste alpha-1 : doxazosine ii) Inhibiteurs du CYP3A4 : érytromycine, ritonavir, sakinovir, itrakonazole, kétokonazole iii) Inducteurs du CYP3A4 : rifampicine iv) Tout inhibiteur calcique
  14. V) Vasodilatateurs pulmonaires au niveau de dose de traitement pour l'hypertension pulmonaireRétinite pigmentaire, diagnostic antérieur de NAION (neuropathie optique ischémique non artéritique), trouble visuel inexpliqué.
  15. Anémie falciforme, myélome multiple, leucémie ou déformations anatomiques du pénis (angulation, fibrose caverneuse, maladie de La Peyronie) qui augmentent le risque de priapisme.
  16. Défaillance hépatique.
  17. Abus de drogues et d'alcool qui empêche le respect du protocole.
  18. Incapacité à comprendre ou à signer le formulaire écrit de consentement éclairé de l'étude,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Sildénafil 40mgx3 par jour
Sildénafil 40mgx3 par jour pendant 6 mois
Inhibiteur PDE5
PLACEBO_COMPARATOR: Comprimé placebo x3 par jour
Placebo pour Sildénafil 40 mg x 3 par jour pendant 6 mois
Placebo pour le sildénafil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de six minutes
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
Baseline, 8 semaines et 24 semaines
Évaluation globale du patient (PGA)
Délai: Base de référence ; 8 semaines et 24 semaines
Analyse du changement à partir de la ligne de base
Base de référence ; 8 semaines et 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Évaluation de la qualité de vie (QoL) par EuroQol5D
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
Baseline, 8 semaines et 24 semaines
Questionnaire sur la cardiomyopathie de Kansas City (KCCQ)
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
Baseline, 8 semaines et 24 semaines
Classe de fonctions de la New York Heart Association (NYHA)
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
Baseline, 8 semaines et 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 février 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2018

Première publication (RÉEL)

9 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'essai SilHF est un effort international multicentrique avec cinq centres européens participants. Le comité directeur de l'essai SilHF a choisi de regrouper les données individuelles des patients des cinq centres européens avec un grand centre unique à Hartford Connecticut, États-Unis, PI : Konstadina Darsaklis. Le site américain suivra un protocole identique aux sites européens et entrera les données sur le formulaire de rapport de cas électronique au centre de gestion des données à Trondheim, en Norvège. Nous avons l'intention d'effectuer la méta-analyse indépendamment des résultats des études distinctes. Tous les sites ont obtenu les approbations réglementaires requises.

Délai de partage IPD

Le seul site américain de l'hôpital Hartford terminera l'inscription d'ici la fin de l'année 2018. Les données seront disponibles et la base de données de l'étude sera mise à jour dans les 5 jours suivant toute visite f-u obtenue.

Critères d'accès au partage IPD

Les données codées anonymisées seront entrées dans une base de données d'étude de connexion sécurisée.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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