- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03460470
Sildénafil chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque aux États-Unis (SilHF-US) (SilHF-US)
Ce protocole décrit une étude pilote contrôlée randomisée à 2 bras évaluant la tolérance, la sécurité et l'efficacité du sildénafil par rapport au contrôle. L'hypothèse est que le sildénafil sera bien toléré et efficace chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (NYHA classes II et III) avec des signes de dysfonctionnement systolique (FE ≤ 40 %) et d'hypertension pulmonaire secondaire (SPAP > 40 mmHg).
Les patients qui satisfont aux critères d'inclusion seront randomisés pour recevoir du sildénafil (40 mg x 3) ou un traitement par placebo pendant 6 mois en aveugle 2:1. Le groupe placebo sera comparé au groupe de traitement actif et analysé pour les différences dans les principaux critères d'évaluation de l'évaluation globale du patient et le test de marche de 6 minutes.
L'étude évaluera également l'innocuité, la tolérabilité, les symptômes et la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On estime que 2 à 3 % de la population adulte souffre d'insuffisance cardiaque (IC) et la prévalence est en augmentation. La Société européenne de cardiologie (ESC) représente des pays avec une population > 1,1 milliard, et on estime qu'environ 30 millions de patients souffrent d'IC dans ces 53 pays. L'insuffisance cardiaque est particulièrement répandue dans la population âgée et représente un fardeau majeur tant pour les patients que pour les services de santé. Aux États-Unis (US), plus de 5 millions de personnes, soit près de 2 % de la population, souffrent d'IC (Go at al, 2013). Les données de Medicare indiquent que 12 % à 27 % des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque sont réadmis dans les 30 jours suivant leur sortie. , et la mortalité toutes causes confondues atteint 12 % au cours de la même période. (Jencks et al, 2009).
Malgré une thérapie optimale non pharmacologique, pharmacologique et par dispositif, la morbidité chez les patients IC est élevée avec des symptômes tels que la dyspnée et la fatigue qui réduisent la qualité de vie. Après le diagnostic, environ 50% sont morts après 4 ans. Quarante pour cent des patients admis à l'hôpital avec IC sont soit décédés, soit hospitalisés dans l'année.
Au cours de la dernière décennie, les inhibiteurs de la PDE5 ont été évalués comme traitement potentiel de l'insuffisance cardiaque (voir justification scientifique et référence). Cependant, ces enquêtes ont été de petite envergure et les données sont encore limitées. Les essais évaluant les effets aigus de l'inhibition de la PDE5 chez les patients atteints d'IC symptomatique due à un dysfonctionnement systolique ont été réalisés principalement avec le sildénafil. En raison de la courte demi-vie du sildénafil, le médicament est administré 3 fois par jour lors de l'étude de ses effets chroniques.
Des études antérieures ont évalué la dose de 50 mg de manière aiguë et de 50 mg 3 fois par jour au cours d'études chroniques à court terme. Il est important de noter que le sildénafil est largement utilisé hors AMM chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque symptomatique dans la plupart des pays européens.
Revatio est actuellement autorisé pour l'hypertension pulmonaire du groupe 1. Le schéma posologique est de 20 mg x 3. Cependant, nous suggérons de cibler une dose plus élevée pour obtenir un bénéfice clinique optimal chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et de congestion modérée. Comme mentionné ci-dessus, la plupart de la littérature clinique chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque symptomatique a été réalisée en utilisant le schéma 50 mg x 3. Cependant, on pense que dans l'étude proposée, l'utilisation de 40 mg x 3 devrait être tout aussi efficace. Il existe déjà une expérience considérable de l'utilisation locale de ce schéma posologique chez les patients insuffisants cardiaques.
Le profil hémodynamique des inhibiteurs de la PDE-5 est favorable avec une réduction des pressions de remplissage, à la fois systémiques et pulmonaires, une résistance vasculaire accompagnée d'une amélioration des symptômes et des performances physiques sous maximales et maximales. Cette étude pilote évaluera l'utilisation du sildénafil, un inhibiteur de la PDE5, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de dysfonction systolique et d'hypertension pulmonaire secondaire documentée.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, États-Unis, 06102
- Recrutement
- Hartford Hospital 80 Seymour street
-
Contact:
- Konstadina Darsaklis, MD
- Numéro de téléphone: 860-972-1212
- E-mail: konstadina.darsaklis@hhchealth.org
-
Contact:
- Arben Ademi, CCRP
- Numéro de téléphone: 860-972-3561
- E-mail: arben.ademi@hhchealth.org
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes
- 18 - 80 ans.
- Patients ambulatoires atteints d'IC chronique. NYHA classe II-III sur le traitement optimal en rythme sinusal ou en fibrillation auriculaire
- FEVG ≤ 40 % mesurée au cours des 12 derniers mois
- SPAP ≥ 40 mmHg par échocardiographie
- 6MWTD < 475 mètres
- NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml ou BNP ≥ 100 pg/ml, mesuré au cours des 12 derniers mois
- Recevoir un traitement optimal, y compris un diurétique, un inhibiteur de l'ECA, un ARA, un bêta-bloquant et un antagoniste de l'aldostérone. Les doses de tous les médicaments doivent être inchangées au cours des 30 derniers jours avant l'inclusion.
- Les ICD et les CRT (CRT-P, CRT-D) sont autorisés. L'implantation doit avoir été réalisée > 3 mois avant l'inclusion dans l'essai.
Critère d'exclusion: -
- Syndrome coronarien aigu, y compris infarctus du myocarde, ou coronarographie, avec ou sans intervention, au cours des 3 derniers mois
- AVC au cours des 3 derniers mois
- Angiographie coronarienne planifiée ou implantation planifiée d'un dispositif
- Maladie valvulaire obstructive modérée à sévère
- Épisodes documentés de tachycardie ventriculaire soutenue
- Utilisation antérieure (30 derniers jours avant la visite de référence) ou utilisation continue d'un traitement oral au nitrate.
- Maladie concomitante qui interfère avec l'évaluation de la dyspnée, de la BPCO sévère, de l'asthme, de la maladie pulmonaire restrictive, de l'obésité sévère
- Anémie (hémoglobine < 10g/dL)
- Hypertension non contrôlée (PAS > 160 mmHg et/ou PAD > 90 mmHg)
- Hypotension symptomatique ou orthostatique ou tension artérielle systolique < 90 mmHg
- Dysfonctionnement rénal cliniquement important (GFR < 40m ml/min)
- Femmes en âge de procréer
- Utilisation antérieure (30 derniers jours avant la visite de référence) ou utilisation continue de i) antagoniste alpha-1 : doxazosine ii) Inhibiteurs du CYP3A4 : érytromycine, ritonavir, sakinovir, itrakonazole, kétokonazole iii) Inducteurs du CYP3A4 : rifampicine iv) Tout inhibiteur calcique
- V) Vasodilatateurs pulmonaires au niveau de dose de traitement pour l'hypertension pulmonaireRétinite pigmentaire, diagnostic antérieur de NAION (neuropathie optique ischémique non artéritique), trouble visuel inexpliqué.
- Anémie falciforme, myélome multiple, leucémie ou déformations anatomiques du pénis (angulation, fibrose caverneuse, maladie de La Peyronie) qui augmentent le risque de priapisme.
- Défaillance hépatique.
- Abus de drogues et d'alcool qui empêche le respect du protocole.
- Incapacité à comprendre ou à signer le formulaire écrit de consentement éclairé de l'étude,
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sildénafil 40mgx3 par jour
Sildénafil 40mgx3 par jour pendant 6 mois
|
Inhibiteur PDE5
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Comprimé placebo x3 par jour
Placebo pour Sildénafil 40 mg x 3 par jour pendant 6 mois
|
Placebo pour le sildénafil
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de marche de six minutes
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
|
Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
|
Évaluation globale du patient (PGA)
Délai: Base de référence ; 8 semaines et 24 semaines
|
Analyse du changement à partir de la ligne de base
|
Base de référence ; 8 semaines et 24 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
1. Évaluation de la qualité de vie (QoL) par EuroQol5D
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
|
Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
|
Questionnaire sur la cardiomyopathie de Kansas City (KCCQ)
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
|
Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
|
Classe de fonctions de la New York Heart Association (NYHA)
Délai: Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
Analyse du changement par rapport à la ligne de base
|
Baseline, 8 semaines et 24 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital
Publications et liens utiles
Publications générales
- Guazzi M, Dickstein K, Vicenzi M, Arena R. Six-minute walk test and cardiopulmonary exercise testing in patients with chronic heart failure: a comparative analysis on clinical and prognostic insights. Circ Heart Fail. 2009 Nov;2(6):549-55. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.109.881326. Epub 2009 Sep 28.
- Cooper TJ, Guazzi M, Al-Mohammad A, Amir O, Bengal T, Cleland JG, Dickstein K. Sildenafil in Heart failure (SilHF). An investigator-initiated multinational randomized controlled clinical trial: rationale and design. Eur J Heart Fail. 2013 Jan;15(1):119-22. doi: 10.1093/eurjhf/hfs152. Epub 2012 Oct 24.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Hypertension
- Insuffisance cardiaque
- Hypertension pulmonaire
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents vasodilatateurs
- Agents urologiques
- Inhibiteurs d'enzymes
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase 5
- Citrate de sildénafil
Autres numéros d'identification d'étude
- HHC-2016-0152
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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