Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sildenafil hos amerikanske hjertesvigtspatienter (SilHF-US) (SilHF-US)

4. marts 2018 opdateret af: Konstadina Darsaklis, Hartford Hospital

Denne protokol beskriver en 2-arms randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse, der vurderer sildenafils tolerance, sikkerhed og effekt sammenlignet med kontrol. Hypotesen er, at sildenafil vil være veltolereret og effektivt hos patienter med kronisk hjertesvigt (NYHA klasse II og III) med tegn på systolisk dysfunktion (EF ≤40 %) og sekundær pulmonal hypertension (SPAP >40 mmHg).

Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive randomiseret til sildenafil (40 mg x 3) eller placebobehandling i 6 måneder på en 2:1 blind måde. Placebogruppen vil blive sammenlignet med den aktive terapigruppe og analyseret for forskelle i hovedundersøgelsens endepunkter Patient Global Assessment og 6-Minute Walk Test.

Undersøgelsen vil også vurdere sikkerhed, tolerabilitet, symptomer og livskvalitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det anslås, at 2-3 % af den voksne befolkning lider af hjertesvigt (HF), og prævalensen er stigende. European Society of Cardiology (ESC) repræsenterer lande med en befolkning på > 1,1 milliarder, og det anslås, at ca. 30 millioner patienter har HF i disse 53 lande. Hjertesvigt er særligt udbredt i den ældre befolkning og udgør en stor belastning for både patienter og sundhedsvæsenet. I USA (USA) har mere end 5 millioner mennesker, eller næsten 2% af befolkningen HF (Go at al, 2013) Medicare-data viser, at 12% til 27% af patienter, der er indlagt på grund af hjertesvigt, bliver genindlagt inden for 30 dage efter deres udskrivelse , og dødeligheden af ​​alle årsager når 12 % i samme periode. (Jencks et al., 2009).

På trods af optimal non-farmakologisk, farmakologisk og device-terapi er sygeligheden blandt HF-patienter høj med symptomer som dyspnø og træthed, der nedsætter livskvaliteten. Efter diagnosen er cirka 50 % døde efter 4 år. Fyrre procent af patienterne indlagt med HF er enten døde eller indlagt inden for et år.

I løbet af det sidste årti er PDE5-hæmmere blevet evalueret som en potentiel behandling for hjertesvigt (se videnskabeligt rationale og reference). Disse undersøgelser har dog været små, og der er stadig begrænsede data. Forsøg, der vurderer de akutte virkninger af PDE5-hæmning hos patienter med symptomatisk HF på grund af systolisk dysfunktion, er primært blevet udført med sildenafil. På grund af sildenafils korte halveringstid administreres lægemidlet 3 gange dagligt, når man studerer dets kroniske virkninger.

Tidligere undersøgelser har evalueret 50 mg dosis akut og 50 mg 3 gange dagligt under kortvarige kroniske undersøgelser. Det er vigtigt, at der er betydelig off-label brug af sildenafil til patienter med symptomatisk hjertesvigt i de fleste europæiske lande.

Revatio er i øjeblikket godkendt til pulmonal hypertension gruppe 1. Doseringsskemaet er 20mg x 3. Vi foreslår dog at målrette en højere dosis for at opnå optimal klinisk fordel hos patienter med hjertesvigt og moderat overbelastning. Som nævnt ovenfor er det meste af den kliniske litteratur hos patienter med symptomatisk hjertesvigt blevet udført ved brug af 50 mg x 3 regimen. Det menes dog, at det i den foreslåede undersøgelse bør være lige så effektivt at bruge 40 mg x 3. Der er allerede betydelig erfaring med at anvende dette doseringsskema til hjertesvigtpatienter lokalt.

Den hæmodynamiske profil af PDE-5-hæmmere er gunstig med reduktion i fyldningstryk, både systemisk og pulmonær, vaskulær modstand ledsaget af forbedring af symptomer og submaksimal og maksimal træningsydelse. Dette pilotstudie vil evaluere brugen af ​​PDE5-hæmmeren sildenafil til patienter med hjertesvigt, systolisk dysfunktion og dokumenteret sekundær pulmonal hypertension.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd og kvinder
  2. 18 - 80 år.
  3. Ambulante patienter med kronisk HF. NYHA klasse II-III om optimal behandling ved sinusrytme eller atrieflimren
  4. LVEF ≤ 40 % målt inden for de seneste 12 måneder
  5. SPAP ≥ 40 mmHg ved hjælp af ekkokardiografi
  6. 6MWTD < 475 meter
  7. NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml eller BNP ≥100 pg/ml, målt inden for de seneste 12 måneder
  8. Modtager optimal behandling, herunder diuretikum, ACE-hæmmer, ARB, betablokker og aldosteronantagonist. Doser af al medicin bør være uændret i løbet af de sidste 30 dage før inklusion.
  9. ICD'er og CRT'er (CRT-P, CRT-D) er tilladt. Implantation skulle være udført > 3 måneder før optagelse i forsøget.

Ekskluderingskriterier: -

  1. Akut koronarsyndrom, inklusive myokardieinfarkt eller koronar angiografi, med eller uden intervention, inden for de sidste 3 måneder
  2. Slagtilfælde inden for de sidste 3 måneder
  3. Planlagt koronar angiografi eller planlagt implantation af apparat
  4. Moderat til svær obstruktiv klapsygdom
  5. Dokumenterede episoder med vedvarende ventrikulær takykardi
  6. Før (seneste 30 dage før baseline-besøget) eller løbende brug af oral nitratbehandling.
  7. Samtidig sygdom, der interfererer med vurdering af dyspnø, svær KOL, astma, restriktiv lungesygdom, svær overvægt
  8. Anæmi (hæmoglobin < 10g/dL)
  9. Ukontrolleret hypertension (SBP >160 mmHg og/eller DBP > 90 mmHg)
  10. Symptomatisk eller ortostatisk hypotension eller systolisk blodtryk < 90 mmHg
  11. Klinisk vigtig nyreinsufficiens (GFR < 40m ml/min)
  12. Kvinder med den fødedygtige potentiale
  13. Før (seneste 30 dage før baseline-besøget) eller løbende brug af i) alfa-1-antagonist: doxazosin ii) CYP3A4-hæmmere: erytromycin, ritonavir, sakinovir, itrakonazol, ketokonazol iii) CYP3A4-inducere: alle calciumkanalblokkere)
  14. V) Pulmonale vasodilatorer på behandlingsdosisniveau for pulmonal hypertension Retinitis pigmentosa, tidligere diagnose af NAION (non-arteritisk iskæmisk opticus-neuropati), uforklarlig synsforstyrrelse.
  15. Seglcelleanæmi, myelomatose, leukæmi eller anatomiske deformiteter i penis (vinkling, kavernøs fibrose, Peyronies sygdom), der øger risikoen for priapisme.
  16. Leversvigt.
  17. Stof- og alkoholmisbrug, som udelukker overholdelse af protokollen.
  18. Manglende evne til at forstå eller underskrive undersøgelsens skriftlige informerede samtykkeformular,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Sildenafil 40mgx3 dagligt
Sildenafil 40mgx3 dagligt i 6 måneder
PDE5-hæmmer
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo tablet x3 dagligt
Placebo for Sildenafil 40mgx3 dagligt i 6 måneder
Placebo for Sildenafil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
Analyse af forandring fra baseline
Baseline, 8 uger og 24 uger
Patient Global Assessment (PGA)
Tidsramme: Baseline; 8 uger og 24 uger
Analyse af forandringer fra basislinjen
Baseline; 8 uger og 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Livskvalitet (QoL) evaluering af EuroQol5D
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
Analyse af ændring fra baseline
Baseline, 8 uger og 24 uger
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
Analyse af ændring fra baseline
Baseline, 8 uger og 24 uger
New York Heart Association (NYHA) funktionsklasse
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
Analyse af ændring fra baseline
Baseline, 8 uger og 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. februar 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

9. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

SilHF-forsøget er en international multicenterindsats med fem deltagende europæiske centre. Styregruppen for SilHF-forsøget har valgt at samle de individuelle patientdata fra de fem europæiske centre med et stort enkelt center i Hartford Connecticut, USA, PI : Konstadina Darsaklis. Det amerikanske websted vil følge en identisk protokol til de europæiske websteder og indtaste data på den elektroniske sagsrapportformular til dataforvaltningscentret i Trondheim, Norge. Vi har til hensigt at udføre metaanalysen uafhængigt af resultaterne af de separate undersøgelser. Alle websteder har opnået de nødvendige myndighedsgodkendelser.

IPD-delingstidsramme

Det eneste amerikanske websted på Hartford Hospital vil afslutte tilmeldingen ved udgangen af ​​2018. Data vil være tilgængelige, og undersøgelsesdatabasen vil blive opdateret inden for 5 dage efter ethvert opnået f-u-besøg.

IPD-delingsadgangskriterier

De-identificerede kodede data vil blive indtastet i en sikker login-undersøgelsesdatabase.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Sildenafil

Abonner