Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Силденафил у пациентов с сердечной недостаточностью в США (SilHF-US) (SilHF-US)

4 марта 2018 г. обновлено: Konstadina Darsaklis, Hartford Hospital

В этом протоколе описывается рандомизированное контролируемое пилотное исследование с двумя группами, оценивающее переносимость, безопасность и эффективность силденафила по сравнению с контролем. Гипотеза заключается в том, что силденафил будет хорошо переноситься и эффективен у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (классы II и III по NYHA) с признаками систолической дисфункции (ФВ ≤40 %) и вторичной легочной гипертензией (СПАД>40 мм рт.ст.).

Пациенты, удовлетворяющие критериям включения, будут рандомизированы для получения силденафила (40 мг x 3) или плацебо в течение 6 месяцев слепым методом 2:1. Группа плацебо будет сравниваться с группой активной терапии и анализироваться на наличие различий в основных конечных точках исследования: общая оценка пациента и тест 6-минутной ходьбы.

В исследовании также будут оцениваться безопасность, переносимость, симптомы и качество жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Подсчитано, что 2-3% взрослого населения страдает сердечной недостаточностью (СН), и распространенность увеличивается. Европейское общество кардиологов (ESC) представляет страны с населением > 1,1 миллиарда человек, и, по оценкам, примерно у 30 миллионов пациентов с СН в этих 53 странах. Сердечная недостаточность особенно распространена среди пожилых людей и представляет собой серьезное бремя как для пациентов, так и для служб здравоохранения. В Соединенных Штатах (США) более 5 миллионов человек, или почти 2% населения, страдают СН (Go at al, 2013). Данные Medicare показывают, что от 12% до 27% пациентов, госпитализированных по поводу сердечной недостаточности, повторно госпитализируются в течение 30 дней после выписки. , а смертность от всех причин достигает 12% за тот же период. (Дженкс и др., 2009).

Несмотря на оптимальную нефармакологическую, фармакологическую и аппаратную терапию, заболеваемость среди пациентов с СН высока с такими симптомами, как одышка и утомляемость, которые снижают качество жизни. После постановки диагноза примерно 50% умирают через 4 года. Сорок процентов пациентов, госпитализированных с СН, либо умирают, либо госпитализируются в течение одного года.

В течение последнего десятилетия ингибиторы ФДЭ-5 оценивались как потенциальные средства лечения сердечной недостаточности (см. научное обоснование и справочные материалы). Однако эти исследования были небольшими, и данные по ним все еще ограничены. Исследования, оценивающие острые эффекты ингибирования ФДЭ-5 у пациентов с симптоматической СН из-за систолической дисфункции, проводились преимущественно с силденафилом. Из-за короткого периода полувыведения силденафила препарат вводят 3 раза в сутки при изучении его хронических эффектов.

В предыдущих исследованиях оценивалась доза 50 мг при остром приеме и 50 мг 3 раза в день при краткосрочных хронических исследованиях. Важно отметить, что в большинстве европейских стран силденафил широко используется не по прямому назначению у пациентов с симптомами сердечной недостаточности.

Revatio в настоящее время лицензирован для лечения легочной гипертензии 1 группы. Схема дозирования 20мг х 3. Тем не менее, мы предлагаем ориентироваться на более высокие дозы для достижения оптимального клинического эффекта у пациентов с сердечной недостаточностью и умеренным застоем. Как упоминалось выше, большая часть клинической литературы по пациентам с симптоматической сердечной недостаточностью была сделана с использованием схемы 50 мг x 3. Однако считается, что в предлагаемом исследовании использование 40 мг x 3 должно быть столь же эффективным. Уже имеется значительный опыт местного применения этой схемы дозирования у больных с сердечной недостаточностью.

Гемодинамический профиль ингибиторов ФДЭ-5 является благоприятным со снижением давления наполнения, как системного, так и легочного, сосудистого сопротивления, сопровождающегося улучшением симптомов и субмаксимальной и пиковой работоспособности. В этом пилотном исследовании будет оцениваться применение силденафила, ингибитора ФДЭ-5, у пациентов с сердечной недостаточностью, систолической дисфункцией и подтвержденной вторичной легочной гипертензией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина и женщина
  2. 18 - 80 лет.
  3. Амбулаторные больные с хронической СН. Класс II-III по NYHA по оптимальному лечению при синусовом ритме или мерцательной аритмии
  4. ФВ ЛЖ ≤ 40%, измеренная в течение последних 12 месяцев
  5. SPAP ≥ 40 мм рт. ст. при эхокардиографии
  6. 6MWTD < 475 метров
  7. NT-pro BNP ≥ 400 пг/мл или BNP ≥ 100 пг/мл, измеренные в течение последних 12 месяцев
  8. Получает оптимальную терапию, включающую диуретики, ингибиторы АПФ, БРА, бета-адреноблокаторы и антагонисты альдостерона. Дозы всех препаратов должны оставаться неизменными в течение последних 30 дней перед включением.
  9. ИКД и ЭЛТ (CRT-P, CRT-D) разрешены. Имплантация должна была быть выполнена за > 3 месяца до включения в исследование.

Критерий исключения: -

  1. Острый коронарный синдром, включая инфаркт миокарда, или коронарографию с вмешательством или без него в течение последних 3 месяцев
  2. Инсульт в течение последних 3 мес.
  3. Плановая коронарография или плановая имплантация устройства
  4. Обструктивная болезнь клапана средней и тяжелой степени
  5. Задокументированные эпизоды устойчивой желудочковой тахикардии
  6. Предшествующее (последние 30 дней до исходного визита) или продолжающееся использование пероральной нитратной терапии.
  7. Сопутствующие заболевания, препятствующие оценке одышки, тяжелая ХОБЛ, астма, рестриктивное заболевание легких, тяжелое ожирение
  8. Анемия (гемоглобин < 10 г/дл)
  9. Неконтролируемая артериальная гипертензия (САД >160 мм рт.ст. и/или ДАД >90 мм рт.ст.)
  10. Симптоматическая или ортостатическая гипотензия или систолическое артериальное давление <90 мм рт.ст.
  11. Клинически значимая почечная дисфункция (СКФ < 40 млн мл/мин)
  12. Женщины с детородным потенциалом
  13. Предшествующее (последние 30 дней до исходного визита) или продолжающееся применение i) антагониста альфа-1: доксазозина ii) ингибиторов CYP3A4: эритромицина, ритонавира, сакиновира, итраконазола, кетоконазола iii) индукторов CYP3A4: рифампицина iv) любых блокаторов кальциевых каналов
  14. V) Легочные сосудорасширяющие средства на уровне лечебной дозы при легочной гипертензии, пигментном ретините, предшествующем диагнозе NAION (неартериальная ишемическая нейропатия зрительного нерва), необъяснимом нарушении зрения.
  15. Серповидноклеточная анемия, множественная миелома, лейкемия или анатомические деформации полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), повышающие риск развития приапизма.
  16. Печеночная недостаточность.
  17. Злоупотребление наркотиками и алкоголем, препятствующее соблюдению протокола.
  18. Неспособность понять или подписать письменную форму информированного согласия на исследование,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Силденафил 40 мг x 3 в день
Силденафил 40 мг x 3 в день в течение 6 месяцев.
Ингибитор ФДЭ5
PLACEBO_COMPARATOR: Таблетка плацебо x3 в день
Плацебо для силденафила 40 мг x 3 в день в течение 6 месяцев
Плацебо для силденафила

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 24 недели
Анализ изменений по сравнению с базовым уровнем
Исходный уровень, 8 недель и 24 недели
Глобальная оценка пациента (PGA)
Временное ограничение: Базовый уровень; 8 недель и 24 недели
Анализ изменений базовой линии
Базовый уровень; 8 недель и 24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1. Оценка качества жизни (QoL) по EuroQol5D
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 24 недели
Анализ изменений по сравнению с исходным уровнем
Исходный уровень, 8 недель и 24 недели
Опросник кардиомиопатии Канзас-Сити (KCCQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 24 недели
Анализ изменений по сравнению с исходным уровнем
Исходный уровень, 8 недель и 24 недели
Функциональный класс Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 24 недели
Анализ изменений по сравнению с исходным уровнем
Исходный уровень, 8 недель и 24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 февраля 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Испытание SilHF является международным многоцентровым проектом с пятью участвующими европейскими центрами. Руководящий комитет исследования SilHF решил объединить данные об отдельных пациентах из пяти европейских центров с одним крупным центром в Хартфорде, штат Коннектикут, США, PI. : Констадина Дарсаклис. Сайт в США будет следовать протоколу, идентичному европейским сайтам, и будет вводить данные электронной формы отчета о болезни в центр управления данными в Тронхейме, Норвегия. Мы намерены провести метаанализ независимо от результатов отдельных исследований. Все сайты получили необходимые разрешения регулирующих органов.

Сроки обмена IPD

Единственный американский центр в больнице Хартфорд завершит регистрацию к концу 2018 года. Данные будут доступны, а база данных исследований будет обновляться в течение 5 дней после любого полученного визита.

Критерии совместного доступа к IPD

Деидентифицированные закодированные данные будут введены в безопасную базу данных исследования входа в систему.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Подписаться