Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt- och säkerhetsbedömning av IRE av lokaliserad prostatacancer.

27 juli 2020 uppdaterad av: Dmitry Enikeev, MD, PhD, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Effekt- och säkerhetsbedömning av nanokniv (AngyoDynamics, USA) för irreversibel elektroporation (IRE) av lokaliserad prostatacancer.

Syftet med denna studie är att utvärdera säkerhet och kortsiktig onkologisk effekt av NanoKnife Irreversible Electroporation System för lokaliserad prostatacancer.

Irreversibel elektroporation (IRE) är metoden för fokal behandling av prostatacancer, som redan är bevisad av FDA som metod för kirurgisk ablation av mjukvävnad. Det har inte erhållit godkännande för terapi eller behandling av någon specifik sjukdom eller tillstånd.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Irreversibel elektroporation är en nyutvecklad icke-termisk vävnadsablationsteknik där kortvariga elektriska fält används för att bilda permanenta nanoskaliga defekter i cellmembranet som leder till cellapoptos. IRE är alltså en icke-termisk teknik, vilket innebär att förändringar i samband med vävnadsfrysning eller uppvärmning inte är relevanta.

Dessutom har djurstudier av IRE i hundprostata visat att strukturer som ejakulatoriska kanaler, neurovaskulära buntar, blodkärl och urinröret läker normalt efter ablation. Anledningen är att kollagenmatrisen under behandling med IRE inte förstörs vilket gör att stora strukturer (blodkärl, nerver etc.) kan läka normalt.

Denna studie är en prospektiv och icke-randomiserad med en grupp om 10 patienter som är kvalificerade för fokal terapi av prostatacancer med IRE (behörighet definieras av detta protokoll).

Före operationen kommer alla patienter att genomgå transperineal MRI-fusionsbiopsi för att lokalisera prostatacancerhärdarna.

Mål för studien: att bedöma säkerheten för IRE hos patienter med lokaliserad PCa, att bedöma kortsiktig onkologisk effekt av IRE hos patienter med lokaliserad PCa, att bedöma funktionella resultat efter IRE.

Alla patienter kommer att följas upp under 1 år (var tredje månad).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Moscow, Ryska Federationen, 119991
        • Clinic of Urology, Sechenov University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Verifierad med MR-fusionsbiopsi lokaliserad Pca
  • PSA < 15 ng/ml
  • Gleason poäng 3+3=6; 3+4=7 ELLER årskurs 1 och 2
  • Förväntad livslängd > 10 år
  • Ingen post-void kvarvarande urin eller infravesikal obstruktion

Exklusions kriterier:

  • patienter med konstgjord pacemaker
  • patienter utan rektum
  • patienter som inte är berättigade till allmän anestesi
  • PIRADER
  • patienter efter primär Pca-behandling
  • hormonbehandling sex månader före studien
  • strålbehandling av bäckenorgan
  • urinvägsinfektion
  • extrakapsulär Pca
  • patienter med metastaserande lesioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IRE patienter
patienter som kommer att genomgå "Fokal irreversibel elektroporering av prostatacancer"
Irreversibel elektroporation är en icke-termisk vävnadsablationsteknik där kortvariga elektriska fält används för att permanent permeabilisera cellmembranet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PSA-nivå
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader.
Stabil minskning av PSA-nivån efter operation (
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader.
Komplikationer
Tidsram: 1 år
Kort- och långtidskirurgiska komplikationer
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
QoL (Livskvalitetspoäng, intervall 1-6)
Tidsram: 1 år
Livskvalitetspoäng
1 år
Qmax
Tidsram: 1 år
Maximalt urinflöde
1 år
IIEF
Tidsram: 1 år
Internationellt index för erektil funktion - bedömning av erektil funktion (intervall 1-5)
1 år
IPSS (International Prostate Symptom Score, sträcker sig från 5 till 30)
Tidsram: 1 år
Internationellt resultat för prostatasymtom
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dmitry Enikeev, MD, PhD, I.M. Sechenov First Moscow State Medcal University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2018

Första postat (Faktisk)

20 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera