- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03758794
Kunskap och attityd hos tandläkarpraktikanter om övergrepp mot barn
29 november 2018 uppdaterad av: Maria Nabil Leithy Dawood, Cairo University
Kunskap och attityd hos tandläkarpraktikanter om övergrepp mot barn efter implementering av två utbildningsmoduler: ett randomiserat kontrollförsök
- Kunskaper och attityder hos tandläkarpraktikanter på den pediatriska tandvårdsavdelningen angående erkännande och rapportering av övergrepp mot barn kommer att bedömas 2 gånger före och efter att ha deltagit i en av 2 inlärningsmoduler (interaktiv föreläsning eller onlinemodul) bedömning genom ett frågeformulär
- bedömning av lärandeupplevelsen genom ett skriftligt frågeformulär
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- En introduktion med syftet med studien kommer att ges till alla praktikanter vid den pediatriska tandläkaravdelningen, fakulteten för odontologi, Cairo University under ett regelbundet schemalagt seminarium.
- Alla praktikanter som är villiga att gå med i studien kommer att uppmanas att underteckna ett informerat samtycke.
- Ett frågeformulär före testet om erkännande och rapportering av övergrepp mot barn kommer att ges till deltagarna
- Deltagarna kommer att fördelas slumpmässigt till 2 studiegrupper Onlinegrupp: (denna grupp kommer att få utbildningsmaterialet genom en online utbildningsmodul) Föreläsningsgrupp: (denna grupp kommer att få utbildningsmaterialet genom en interaktiv föreläsningsbaserad utbildningsmodul)
- Ett eftertest samma som förtestet kommer att användas för att bedöma förändringen i kunskap och attityd när det gäller erkännande och rapportering av övergrepp mot barn efter att den tilldelade utbildningsmodulen har slutförts.
- Alla deltagare som deltog i båda utbildningsmodulerna kommer att bli ombedda att svara på ett litet frågeformulär om sina uppfattningar om inlärningsupplevelsen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
138
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Dental praktikanter inskrivna i avdelningen för pediatrisk tandvård och dental folkhälsa, fakulteten för odontologi, Cairo University
- Deltagare av båda könen
- Utexaminerade från någon tandläkarskola i Egypten
Exklusions kriterier:
- Deltagare som vägrat skriva under samtycket
- Deltagare som inte kommer att kunna ha tillgång till materialet online
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: interaktiv föreläsningsmodul
interaktiv föreläsning
|
en interaktiv föreläsning kommer att hållas för en grupp tandläkarestudenter om erkännande och rapportering av övergrepp mot barn
|
|
Aktiv komparator: online utbildningsmodul
onlineutbildning med hjälp av en speciell länk
|
en utbildningsmodul online kommer att skickas till en grupp tandläkarpraktikanter om erkännande och rapportering av övergrepp mot barn
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär om kunskap och attityd om övergrepp mot barn
Tidsram: 2 frågeformulär vardera i 15 minuter före och efter inlärningsmodulen
|
bedöma förändringen i kunskap och attityd hos tandläkarpraktikanter angående barnmisshandel före och efter utbildningsmodulen som tilldelats gruppen samma frågeformulär kommer att ges före och efter utbildningsmodulen. Enkäten kommer att innehålla 25 flervalsfrågor varje fråga kommer att få 4 med totalsumman frågeformulär av 100 .
frågeformuläret som får 75 eller lägre kommer att anses vara misslyckat
|
2 frågeformulär vardera i 15 minuter före och efter inlärningsmodulen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär om uppfattning om inlärningsupplevelsen
Tidsram: Ett 10 minuters skriftligt frågeformulär
|
bedömning av tandläkarpraktikernas uppfattning om utbildningsmodulen frågeformuläret kommer att innehålla 7 frågor om hur starkt eller inte de föredrog att utbildningsmodulen administrerades eller inte utvärdering av svaren och jämförelse mellan båda utbildningsmodulerna enligt procentandelen av överenskommelser för varje modul varje modul Frågan kommer att analyseras med jämförelse mellan % av praktikanter som håller med, håller, neutrala, inte håller med eller inte håller med.
|
Ett 10 minuters skriftligt frågeformulär
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2018
Första postat (Faktisk)
29 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 december 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2018
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- nld201151
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Barnmisshandel
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAvslutadFriska volontärer | Nedsatt leverfunktion av måttlig Child Pugh-kategoriFrankrike, Ungern
-
RenJi HospitalAvslutadTrombocytantal/mjältdiameterförhållande | Child-Pugh-klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AvslutadÅterkommande hepatocellulärt karcinom | Child-Pugh klass A | Child-Pugh klass BFörenta staterna, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAvslutadChild-Pugh klass A | Steg IIIA Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIB Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIC hepatocellulärt karcinom | Steg IVA Hepatocellulärt karcinom | Steg IVB hepatocellulärt karcinom | Child-Pugh klass BFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAvslutadChild-Pugh A Hepatocellulärt karcinomFrankrike
-
MindRank AI LtdHar inte rekryterat ännuNedsatt leverfunktion (lindrig och måttlig, Child-Pugh klass A och B) | Leversvikt (MeSH-ID: D048550)Kina
-
CatalYm GmbHRekryteringChild-Pugh A Hepatocellulärt karcinom | Inoperabelt eller metastaserande hepatocellulärt karcinom | Misslyckande av första linjens behandling som inkluderade en godkänd anti- PD-(L)1 substansItalien, Tyskland
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAvslutadAvancerat hepatocellulärt karcinom hos vuxna | Child-Pugh klass A | Steg III hepatocellulärt karcinom | Steg IIIA Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIB Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIC hepatocellulärt karcinom | Steg IV hepatocellulärt karcinom | Steg IVA Hepatocellulärt karcinom | Steg IVB hepatocellulärt...Förenta staterna
-
AstraZenecaAvslutadMagcancer | Avancerade solida maligniteter | Fast tumör | Child-Pugh A till B7 Avancerat hepatocellulärt karcinom | EGFR och/eller ROS Mutant NSCLC | Lungmetastas karcinomKorea, Republiken av