- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03758794
Conocimiento y Actitud de los Internos Dentales sobre el Abuso Infantil
29 de noviembre de 2018 actualizado por: Maria Nabil Leithy Dawood, Cairo University
Conocimiento y actitud de los pasantes de odontología sobre el abuso infantil después de la implementación de dos módulos educativos: un ensayo de control aleatorio
- El conocimiento y la actitud de los pasantes de odontología del departamento de odontología pediátrica con respecto al reconocimiento y la denuncia del abuso infantil se evaluarán 2 veces antes y después de asistir a uno de los 2 módulos de aprendizaje (conferencia interactiva o módulo en línea) evaluación a través de un cuestionario
- evaluación de la experiencia de aprendizaje a través de un cuestionario escrito
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Se dará una introducción con el objetivo del estudio a todos los internos del departamento de odontología pediátrica de la Facultad de Odontología de la Universidad de El Cairo durante un seminario programado regularmente.
- A todos los internos que deseen unirse al estudio se les pedirá que firmen un consentimiento informado.
- Se entregará a los participantes un cuestionario de prueba previa sobre el reconocimiento y la denuncia del abuso infantil.
- Los participantes serán asignados aleatoriamente a 2 grupos de estudio Grupo en línea: (este grupo recibirá el material educativo a través de un módulo educativo en línea) Grupo de lectura: (este grupo recibirá el material educativo a través de un módulo educativo interactivo basado en conferencias)
- Se utilizará una prueba posterior al igual que la prueba previa para evaluar el cambio en el conocimiento y la actitud con respecto al reconocimiento y la denuncia del abuso infantil después de completar el módulo educativo asignado.
- A todos los participantes que asistieron a ambos módulos educativos se les pedirá que respondan un pequeño cuestionario sobre sus percepciones sobre la experiencia de aprendizaje.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
138
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pasantes dentales matriculados en el Departamento de Odontología Pediátrica y Salud Pública Dental, Facultad de Odontología, Universidad de El Cairo
- Participantes de ambos sexos.
- Graduados de cualquier escuela de odontología en Egipto
Criterio de exclusión:
- Participantes que se negaron a firmar el consentimiento
- Participantes que no podrán tener acceso en línea al material
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: módulo de lectura interactivo
conferencia interactiva
|
se dará una conferencia interactiva a un grupo de estudiantes internos de odontología sobre el reconocimiento y la denuncia del abuso infantil
|
|
Comparador activo: módulo educativo en línea
educación en línea usando un enlace especial
|
se enviará un módulo educativo en línea a un grupo de estudiantes internos de odontología sobre el reconocimiento y la denuncia del abuso infantil
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de Conocimiento y Actitud ante el maltrato infantil
Periodo de tiempo: 2 cuestionarios de 15 minutos cada uno antes y después del módulo de aprendizaje
|
evaluar el cambio en el conocimiento y la actitud de los pasantes de odontología con respecto al abuso infantil antes y después del módulo educativo asignado al grupo se entregará el mismo cuestionario antes y después del módulo educativo el cuestionario incluirá 25 preguntas de opción múltiple cada pregunta tendrá una puntuación de 4 con el total cuestionario de 100 .
el cuestionario que obtenga una puntuación de 75 o menos se considerará reprobado
|
2 cuestionarios de 15 minutos cada uno antes y después del módulo de aprendizaje
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de Percepción de la experiencia de aprendizaje
Periodo de tiempo: Un cuestionario escrito de 10 minutos
|
evaluación de la percepción de los internos de odontología sobre el módulo educativo el cuestionario incluirá 7 preguntas sobre qué tan fuerte o no prefieren el módulo educativo administrado o no evaluación de las respuestas y comparación entre ambos módulos educativos según el % de acuerdo en cada módulo cada uno la pregunta será analizada con comparación entre el % de pasantes que están muy de acuerdo, de acuerdo, neutrales, en desacuerdo o muy en desacuerdo
|
Un cuestionario escrito de 10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- nld201151
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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