- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03758794
Hammasharjoittelijoiden tieto ja asenne lasten hyväksikäyttöön
torstai 29. marraskuuta 2018 päivittänyt: Maria Nabil Leithy Dawood, Cairo University
Hammasharjoittelijoiden tieto ja asenne lasten hyväksikäyttöön kahden koulutusmoduulin toteuttamisen jälkeen: satunnaistettu kontrollikoe
- Lasten hammaslääketieteen osaston hammasharjoittelijoiden tietämys ja asenne lasten hyväksikäytön tunnistamiseen ja raportointiin arvioidaan 2 kertaa ennen ja jälkeen jommankumman oppimismoduulin ( interaktiivinen luento tai verkkomoduuli ) arvioinnin kyselylomakkeella
- oppimiskokemuksen arviointi kirjallisen kyselyn avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan lastenhammaslääketieteen osaston harjoittelijoille annetaan esittely tutkimuksen tavoitteesta säännöllisen seminaarin aikana.
- Kaikkia harjoittelijoita, jotka haluavat osallistua tutkimukseen, pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumus.
- Osallistujille lähetetään esitestiä koskeva kyselylomake lasten hyväksikäytön tunnistamisesta ja raportoinnista
- Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen opintoryhmään Verkkoryhmä: (tämä ryhmä saa opetusmateriaalin verkkokoulutusmoduulin kautta) Luentoryhmä: (tämä ryhmä saa opetusmateriaalin interaktiivisen luentopohjaisen koulutusmoduulin kautta)
- Esitestin kaltaisella jälkitestillä arvioidaan lasten hyväksikäytön tunnistamiseen ja raportointiin liittyvää tiedon ja asenteen muutosta määrätyn koulutusmoduulin suorittamisen jälkeen.
- Kaikkia molempiin koulutusmoduuleihin osallistuneita pyydetään vastaamaan pieneen kyselyyn heidän käsityksistään oppimiskokemuksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
138
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan lastenhammaslääketieteen ja hammaslääketieteen kansanterveysosastoon ilmoittautuneet hammasharjoittelijat
- Osallistujia molempia sukupuolia
- Valmistuneet mistä tahansa hammaslääkärikoulusta Egyptissä
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka kieltäytyivät allekirjoittamasta suostumusta
- Osallistujat, joilla ei ole pääsyä materiaaliin verkossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: interaktiivinen luentomoduuli
interaktiivinen luento
|
järjestetään interaktiivinen luento lasten hyväksikäytön tunnistamisesta ja raportoinnista hammasharjoittelijaryhmälle
|
|
Active Comparator: online-koulutusmoduuli
verkkokoulutus erityistä linkkiä käyttämällä
|
verkkokoulutusmoduuli lähetetään hammaslääkäriopiskelijoille lasten hyväksikäytön tunnistamisesta ja raportoinnista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake lasten hyväksikäytön tiedosta ja asenteesta
Aikaikkuna: 2 kyselylomaketta kukin 15 minuuttia ennen ja jälkeen oppimismoduulin
|
arvioida hammasharjoittelijoiden tietämyksen ja asenteen muutosta lasten hyväksikäyttöön ennen ja jälkeen ryhmälle osoitetun koulutusmoduulin sama kyselylomake annetaan ennen koulutusmoduulia ja sen jälkeen kyselylomake sisältää 25 monivalintakysymystä, jokaisesta kysymyksestä tulee 4 pistettä kyselylomake 100:sta.
kyselylomake, jonka pistemäärä on 75 tai vähemmän, katsotaan epäonnistuneeksi
|
2 kyselylomaketta kukin 15 minuuttia ennen ja jälkeen oppimismoduulin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake oppimiskokemuksen käsityksestä
Aikaikkuna: 10 minuutin kirjallinen kyselylomake
|
Hammasharjoittelijoiden näkemyksen arviointi koulutusmoduulista kyselylomakkeeseen tulee 7 kysymystä siitä, kuinka vahvasti he pitivät yllä olevaa koulutusmoduulia parempana vai eivät, vastausten arviointi ja molempien koulutusmoduulien vertailu kunkin moduulin hyväksymisprosentin mukaan. kysymystä analysoidaan vertaamalla niiden harjoittelijoiden prosenttiosuutta, jotka ovat täysin samaa mieltä, samaa mieltä, neutraaleja, eri mieltä tai täysin eri mieltä
|
10 minuutin kirjallinen kyselylomake
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- nld201151
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lapsen hyväksikäyttö
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedLopetettuTerveet vapaaehtoiset | Keskivaikean Child Pugh -kategorian maksan vajaatoimintaRanska, Unkari
-
RenJi HospitalValmisVerihiutaleiden määrän/pernan halkaisijan suhde | Child-Pugh-luokitusKiina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)LopetettuToistuva hepatosellulaarinen karsinooma | Child-Pugh luokka A | Child-Pugh luokka BYhdysvallat, Japani
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsValmisChild-Pugh luokka A | Vaihe IIIA Maksasolukarsinooma | Vaiheen IIIB maksasolusyöpä | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IVB hepatosellulaarinen karsinooma | Child-Pugh luokka BYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisChild-Pugh: MaksasolusyöpäRanska
-
MindRank AI LtdEi vielä rekrytointiaMaksan vajaatoiminta (lievä ja kohtalainen, Child-Pugh-luokat A ja B) | Maksan vajaatoiminta (MeSH ID: D048550)Kiina
-
CatalYm GmbHRekrytointiChild-Pugh: Maksasolusyöpä | Leikkauskelvoton tai metastaattinen hepatosellulaarinen karsinooma | Ensimmäisen linjan hoidon epäonnistuminen, joka sisälsi hyväksytyn anti-PD-(L)1-yhdisteenItalia, Saksa
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCValmisPitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Child-Pugh luokka A | Vaiheen III hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IIIA Maksasolukarsinooma | Vaiheen IIIB maksasolusyöpä | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma | IV vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
AstraZenecaLopetettuMahasyöpä | Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet | Kiinteä kasvain | Edistynyt Child-Pugh A - B7 hepatosellulaarinen karsinooma | EGFR ja/tai ROS-mutantti NSCLC | Keuhkojen metastaasikarsinoomaKorean tasavalta