- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03758794
Tandlægers viden og holdning til børnemisbrug
29. november 2018 opdateret af: Maria Nabil Leithy Dawood, Cairo University
Viden og holdning hos tandlægepraktikanter til børnemisbrug efter implementering af to uddannelsesmoduler: et randomiseret kontrolforsøg
- Viden og holdning hos tandlægepraktikanter på den pædiatriske tandafdeling med hensyn til anerkendelse og rapportering af børnemisbrug vil blive vurderet 2 gange før og efter deltagelse i et af 2 læringsmoduler (interaktivt foredrag eller online modul) vurdering gennem et spørgeskema
- vurdering af læringsoplevelsen gennem et skriftligt spørgeskema
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- En introduktion med formålet med undersøgelsen vil blive givet til alle praktikanter fra den pædiatriske tandlægeafdeling, Det Tandlæge Fakultet, Cairo University under et regelmæssigt planlagt seminar.
- Alle praktikanter, der er villige til at deltage i undersøgelsen, vil blive bedt om at underskrive et informeret samtykke.
- Et spørgeskema før test om anerkendelse og rapportering af børnemishandling vil blive udleveret til deltagerne
- Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt på 2 studiegrupper. Onlinegruppe: (denne gruppe modtager undervisningsmaterialet gennem et online undervisningsmodul) Forelæsningsgruppe: (denne gruppe modtager undervisningsmaterialet gennem et interaktivt forelæsningsbaseret undervisningsmodul )
- En post-test, som er den samme som pre-testen, vil blive brugt til at vurdere ændringen i viden og holdning til anerkendelse og rapportering af børnemisbrug efter afslutningen af det tildelte uddannelsesmodul.
- Alle deltagere, der deltog i begge uddannelsesmoduler, vil blive bedt om at besvare et lille spørgeskema om deres opfattelse af læringsoplevelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
138
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tandpraktikanter indskrevet i Pædiatrisk Tandpleje og Dental Public Health Department, Det Tandlæge Fakultet, Cairo University
- Deltagere af begge køn
- Kandidater fra enhver tandlægeskole i Egypten
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der nægtede at underskrive samtykket
- Deltagere, der ikke vil være i stand til at få online adgang til materialet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: interaktivt forelæsningsmodul
interaktivt foredrag
|
en interaktiv forelæsning vil blive holdt for en gruppe tandlægestuderende om anerkendelse og rapportering af børnemisbrug
|
|
Aktiv komparator: online uddannelsesmodul
online undervisning ved hjælp af et særligt link
|
et online uddannelsesmodul vil blive sendt til en gruppe tandlægestuderende om anerkendelse og rapportering af børnemisbrug
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om viden og holdning til børnemishandling
Tidsramme: 2 spørgeskemaer hver i 15 minutter før og efter læringsmodulet
|
vurdere ændringen i viden og holdning hos tandlægepraktikanter vedrørende børnemishandling før og efter uddannelsesmodulet, der er tildelt gruppen, vil det samme spørgeskema blive givet før og efter uddannelsesmodulet. Spørgeskemaet vil indeholde 25 multiple choice-spørgsmål. Hvert spørgsmål får 4 med det samlede beløb spørgeskema ud af 100.
det spørgeskema, der får 75 eller derunder, vil blive betragtet som mislykket
|
2 spørgeskemaer hver i 15 minutter før og efter læringsmodulet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om opfattelse af læringsoplevelsen
Tidsramme: Et 10 minutters skriftligt spørgeskema
|
vurdering af tandlægepraktikanters opfattelse af uddannelsesmodulet spørgeskemaet vil indeholde 7 spørgsmål om, hvor stærkt eller ej de foretrak uddannelsesmodulet administreret eller ej evaluering af svarene og sammenligning mellem begge uddannelsesmoduler i henhold til % af enighed på hvert modul hver. spørgsmålet vil blive analyseret med sammenligning mellem % af praktikanter, der er meget enige, enige, neutrale, uenige eller meget uenige
|
Et 10 minutters skriftligt spørgeskema
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2019
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. november 2018
Først opslået (Faktiske)
29. november 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. december 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. november 2018
Sidst verificeret
1. november 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- nld201151
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børnemishandling
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAfsluttetSunde frivillige | Nedsat leverfunktion af moderat Child Pugh-kategoriFrankrig, Ungarn
-
RenJi HospitalAfsluttetBlodpladeantal/miltdiameterforhold | Child-Pugh klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForenede Stater, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAfsluttetChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium IVB Hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse BForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttetChild-Pugh A Hepatocellulært karcinomFrankrig
-
MindRank AI LtdIkke rekrutterer endnuHepatic Impairment (Mild and Moderate, Child-Pugh Class A and B) | Leverinsufficiens (MeSH ID: D048550)Kina
-
CatalYm GmbHRekrutteringChild-Pugh A Hepatocellulært karcinom | Ikke-operabelt eller metastatisk hepatocellulært karcinom | Svigt af førstelinjebehandling, der omfattede et godkendt anti-PD-(L)1-kompoundItalien, Tyskland
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetAvanceret hepatocellulært karcinom hos voksne | Child-Pugh klasse A | Trin III hepatocellulært karcinom | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Trin IV hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium...Forenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetMavekræft | Avancerede solide maligniteter | Solid tumor | Child-Pugh A til B7 avanceret hepatocellulært karcinom | EGFR og/eller ROS Mutant NSCLC | LungemetastasekarcinomKorea, Republikken