아동학대에 대한 치과 인턴의 지식과 태도
2018년 11월 29일 업데이트: Maria Nabil Leithy Dawood, Cairo University
2개의 교육 모듈 실행 후 아동학대에 대한 치과 인턴의 지식과 태도: 무작위 대조 시험
- 소아치과 치과 인턴의 아동학대 인지 및 신고에 대한 지식과 태도는 2개의 학습 모듈(대화형 강의 또는 온라인 모듈) 평가 중 하나의 참석 전과 후 2회에 걸쳐 설문지를 통해 평가
- 서면 설문지를 통한 학습 경험 평가
연구 개요
상세 설명
- 본 연구의 목적에 대한 소개는 카이로대학교 치과학부 소아치과의 모든 인턴들에게 예정된 정기 세미나에서 제공될 것입니다.
- 연구에 참여하려는 모든 인턴은 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
- 아동학대 인지 및 신고에 대한 사전 테스트 설문지가 참가자에게 제공됩니다.
- 참가자는 무작위로 2개의 스터디 그룹에 배정됩니다. 온라인 그룹: (이 그룹은 온라인 교육 모듈을 통해 교육 자료를 받습니다.) 강의 그룹: (이 그룹은 대화형 강의 기반 교육 모듈을 통해 교육 자료를 받습니다.)
- 배정된 교육 모듈 이수 후 아동학대 인지 및 신고에 대한 지식 및 태도 변화를 평가하기 위해 사전 테스트와 동일한 사후 테스트를 실시한다.
- 두 교육 모듈에 참석한 모든 참가자는 학습 경험에 대한 인식에 대한 작은 설문지에 답해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
138
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 카이로대학교 치과학부 소아치과 및 치과공중보건학과에 등록한 치과 인턴
- 남녀 참가자
- 이집트의 모든 치과 학교 졸업생
제외 기준:
- 동의서 서명을 거부한 참가자
- 자료에 온라인으로 액세스할 수 없는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대화형 강의 모듈
인터랙티브 강의
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아동학대 인식 및 보고에 대해 치과 인턴 학생들에게 쌍방향 강의가 제공됩니다.
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활성 비교기: 온라인 교육 모듈
특수링크를 이용한 온라인 교육
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온라인 교육 모듈이 아동 학대 인식 및 보고에 관한 치과 인턴 학생 그룹에게 전송됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아동학대에 대한 지식과 태도에 관한 설문지
기간: 학습 모듈 전후 각각 15분씩 2개의 설문지
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그룹에 할당된 교육 모듈 전후에 아동 학대에 관한 치과 인턴의 지식과 태도의 변화를 평가합니다. 동일한 설문지를 교육 모듈 전후에 제공합니다. 설문지는 25개의 객관식 질문을 포함합니다. 각 질문은 총 4점을 받습니다. 100점 만점의 설문지 .
점수가 75점 이하인 설문지는 실패한 것으로 간주됩니다.
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학습 모듈 전후 각각 15분씩 2개의 설문지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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학습 경험에 대한 인식에 관한 설문지
기간: 10분 서면 설문지
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교육 모듈에 대한 치과 인턴의 인식 평가 설문지에는 관리된 교육 모듈을 얼마나 선호하는지 여부에 대한 7개의 질문이 포함됩니다. 응답 평가 및 각 모듈에 대한 동의율에 따라 두 교육 모듈 간의 비교 질문은 매우 동의, 동의, 중립, 동의하지 않거나 매우 동의하지 않는 인턴의 %를 비교하여 분석됩니다.
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10분 서면 설문지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- nld201151
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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